安徽为百姓大药房医药连锁有限公司安庆山水云间小区分店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 四逆汤
- 10ml
- 国药准字Z37021256
- 湖北四海医药有限公司
- 生脉饮
- 每支装10毫升10支
- 国药准字Z37021017
- 湖北四海医药有限公司
- 烫伤油
- 30gX2瓶/盒。
- 国药准字Z37021032
- 湖北四海医药有限公司
- 蚊不叮™抑菌液
- 100ml
- 鄂卫消证字[2021]第0057号
- 武汉九州邦医药科技有限公司
- 苦参妇用洗液
- 260ml
- 鄂卫消证字【2021】第0057号
- 武汉九州邦医药科技有限公司
- 氨基酸蛋白粉固体饮料
- 1千克
- SC12736098200053
- 江西优康实业有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 安徽为百姓大药房医药连锁有限公司安庆山水云间小区分店 皖庆食药监械经营备20190189号 2019年12月31日 安徽省安庆市迎江区皖江大道山水云间小区260-7商铺
相关资讯
- 小儿膏药贴牌加工认准康民药业
- 家有自营的系列儿科膏药膏药贴剂产品，儿科贴剂贴剂包括小儿风寒感冒贴，小儿风热感冒感冒贴，小儿风寒咳嗽贴，小儿风热咳嗽咳嗽贴，小儿消化不良贴，小儿腹泻贴，小儿咽扁贴，小儿肠胃贴，小儿健脾贴，小儿开胃贴，小儿肺炎贴，小儿肠炎肠炎淋巴炎贴剂等产品。可以贴牌加工，可以定制生产，欢迎联系（同微信）我公司是专业生产儿科外用膏药贴剂的厂家，公司的二类产品都是二类医疗器械文号，可以走医保报销，系列产品七个单品，全面覆盖，包装精美，发货快速，利润丰厚。康民药业专业儿科耗材贴剂生产厂家，修正，白云山，哈药集团等指定 2018/7/19 15:22:58
- 内蒙古网上采购：10个药卖得最好（附名单）
- 个药销量最好门冬胰岛素注射液注射液硫酸氢氯吡格雷片这个药卖得最好近日，内蒙古自治区医药采购网发布集采工作简报，月份内蒙古药品网上采购金额排名前位的合计金额为万元，占药品总采购金额。排名前三位分别是诺和诺德的门冬胰岛素注射液，采购金额为万元；赛诺菲的硫酸氢氯吡格雷片，采购金额为万元和罗氏制药的注射用曲妥珠单抗，采购金额为万元，详细如下据了解，年月，共有家医疗机构参与药品网上采购，参与率，采购金额合计亿元；共有家医疗机构参与医用耗材网上采购，参与率，较上月下降个百分点，采购金额亿元。带量采购，有药品 2019/9/18 9:30:45
- 碟脉灵苦碟子注射液服用禁忌及注意事项
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。苦碟子注射液，中成药名。由抱茎苦荚菜组成。本品为浅黄棕色至黄棕色的澄明液体。碟脉灵苦碟子注射液服用禁忌对本品或含有抱茎苦荬菜制剂过敏或有严重不良反应病史者禁用，过敏体质者禁用。严重肝肾损害心衰及其他严重器质性病患者禁用。近期出血或有出血倾向者禁用。请以产品实际附带说明书为准。碟脉灵苦碟子注射液注意事项本品应在临床监护下使用，用药期间密切观察患者病情。本品不良反应包括过敏性休克，应在有抢救条件的医疗机构使用，使用者应接受过过敏性休克抢救培训，用药后出 2023/11/2 14:05:32
- 国内最新上市的十大新药
- 据药物综合数据库，年样本医院市场总销售额达到亿元，其中有约个品种新进入市场，贡献销售额亿元。在这些上市新药中，不乏国产类创新药和临床急需进口新药，他们在医院市场表现出良好的销售态势。环泊酚环泊酚（）为氨基丁酸（）受体激动剂，为麻醉镇静药。年月，国家药监局批准辽宁海思科制药有限公司的类创新药环泊酚注射液注射液（商品名思舒宁）上市，用于消化消化道内镜检查中的镇静。环泊酚与临床常用麻醉镇静药物丙泊酚具有相似的药理机制，但具有起效快注射痛少呼吸抑制轻恢复速度快等优势特征。环泊酚注射液年一季度进入样本医院 2022/5/12 9:08:54
- 万达内部大调整：新成立大健康集团
- 日前，万达商业与融创中国及富力地产三方签订完亿元出售万达集团旗下个文旅项目及家酒店的协议，在对外卖卖卖后，万达集团对内又进行了大调整。据有媒体报道，万达集团内部目前正在从组织架构及人员方面进行调整，根据万达集团内部下发的文件内容显示，在万达集团现有的四大产业集团（万达商业万达文化万达网络万达金融）之外，新成了一个万达大健康产业集团有限公司（简称大健康集团），并将医疗事业部并入大健康集团，由王顺任万达集团股份有限公司副总裁兼万达大健康产业集团总裁，刘玮任万达大健康产业集团副总裁。万达集团对医疗的野 2017/8/3 11:14:53
- 国家药监局关于修订苯溴马隆口服制剂说明书的公告（2020年第150号）
- 为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对苯溴马隆口服制剂说明书进行修订。现将有关事项公告如下一所有苯溴马隆口服制剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照苯溴马隆口服制剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。苯溴马隆口服制剂生产企业应当对新增不良反应发 2020/12/31 10:19:52
