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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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江西力志医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20181464号 2019-09-06 2023-09-03 江西省南昌市进贤县下埠集乡良溪路11号
福州大参林贸易有限公司漳浦御江府分店闽漳食药监械经营备20171017号 2022-06-20 3000-01-01 福建省漳州市漳浦县绥安镇文曲西路6-22号
陕西广济大药房医药有限公司西安公园南路三店陕西食药监械经营备20205666号 2020-10-15 陕西省西安市新城区秦川社区30街坊（小区）商铺1-06
陕西采药人医疗器械有限公司陕西食药监械经营许20211230号 2021-09-06 2026-09-05 陕西省西安市经济技术开发区凤城七路18号8幢10806
唐山西颐寿药店连锁有限公司东新庄店冀唐食药监械经营许20200558号 2020-05-13 2025-05-12 河北省遵化市东新庄镇东新庄村遵玉公路西
上海镜睛美眼镜有限公司沪闵食药监械经营许20217014号 2021-08-31 2026-08-30 上海市闵行区申滨南路1130号地下一层配套商业04

洗洗更健康 保洁把握“度”: 今年岁的刘俐与丈夫结婚多年来，夫妻俩一直恩爱如初，小日子也过得非常甜美。可最近有一种难以启齿的隐痛。让刘俐感到不安，具体情况是她不仅感到外阴瘙痒，而且还有尿急尿痛症状。起初，刘俐误认为是与丈夫性生活过频引起的，于是她便时常冷落丈夫，性生活由原来的每周次，减少到每半月天才次。于是，这个原本和睦幸福的小家庭开始被一种难言之隐笼罩着。夫妻俩从相互埋怨猜疑推诿指责。到壁寒灯冷相对无语。生活的转折。源于刘俐参加了一次单位组织的生殖健康专题讲座，当妇科专家讲到经常做阴道冲洗是一种不科学的方法，而且会引发阴道

山东省2016年食品抽检监测样本量达千人4份: 按照国家食品药品监管总局对食品抽检监测的部署安排，山东省食品药品监管局结合食品抽检监测工作新变化，召开专题会议研究，积极争取财政支持，进一步加大食品抽检力度。年，省级财政共安排食品抽检监测专项经费亿元，安排计划批，分别同比增长；各市县两级抽检计划共万批。据测算，今年山东省抽检监测样本量平均达千人份。一是明确抽检监测范围。抽检监测计划涵盖了山东省在产和流通的食品食品添加剂餐饮食品食用农产品和保健食品，包括个食品大类个食品亚类和个食品细类，突出了对地域特色明显生产消费量大和既往监管及抽检监测发现问题

儿童感冒专用药，千亿市场份额，品牌知名度高,拿到就是赚到!: 儿童用药市场规模大，政策好需求旺盛，蕴含巨大潜力儿科门诊人次及占比逐年提高，根据年中国卫生与计划生育统计年鉴显示，年儿科门急诊达到亿人次。据南方医药经济所调查显示，年我国儿童用药市场规模亿元，蕴含巨大潜力。儿童用药行业迎来政策利好全面二孩政策启动，预测每年新增加约万新生儿政策先行我国儿童药政策之春已来临年《中国儿童发展纲要（年）》提出鼓励儿童药品的研发和生产。《关于深化药品审评审批改革进一步鼓励创新的意见》提出鼓励研发儿童专用剂型和规格。《关于保障儿童用药的若干意见》对保障儿童用药提出了具体要求

近9成生物医药企业销售费用上涨 105家涨幅超50％: 随着医药行业政策的变化，上市公司的销售模式也发生了变化。同花顺数据显示，除了长生外，家生物医药行业上市公司发布了年半年度的销售费用。从有对比数据的家上市公司来看，家公司的销售费用出现不同程度的上浮，占比约为。一位不愿透露姓名的行业分析人士向《证券日报》记者表示，年以来，大部分省市已经开始实施两票制。政策的变化，导致企业的销售模式发生变化，企业要么改成高开高返模式，要么收购原来下游小代理商，这两种模式在一定程度上也会促使企业销售费用上升。“随着两票制的推进，以前公司是底价出货，但两票制之后，不得不

最新过评动态，13亿抗真菌药过评满4家: 月日，国家药监局发布了最新药品批准证明文件。本次仅品种品规通过一致性评价美大康华康的注射用伏立康唑（补充申请）。该注射剂过评已满家，符合集采条件。（来源官网）美大康华康注射用伏立康唑伏立康唑是一种广谱的三唑类抗真菌药，用于治疗侵袭性曲霉病，非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症，对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌），由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染感染。注射用伏立康唑由辉瑞研发生产，于年月获欧洲批准上市，同年月正式进入美国，年月在中国登陆，商品名为（威凡）。目前国内已上市

总局关于发布《仿制药质量和疗效一致性评价受理审查指南（需一致性评价品种）》《仿制药质量和疗效一致性: 为落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》（国办发号）文件精神，根据《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》（国家食品药品监督管理总局公告年第号）等文件要求，国家食品药品监督管理总局组织制定了《仿制药质量和疗效一致性评价受理审查指南（需一致性评价品种）》《仿制药质量和疗效一致性评价受理审查指南（境内共线生产并在欧美日上市品种）》及相关单据，现予发布。特此通告。附件仿制药质量和疗效一致性评价受理审查指南（需一致性评价品种）仿制药质量和疗效一致性评价受理审查指南（境内