安徽太一医药有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 远红外治疗疼痛膏药贴
- 2贴/袋x2袋/盒
- 湘械注准20222091437
- 郑州天力康生物科技有限公司
- 鼻炎鼻通鼻膏鼻贴医用退热凝胶OEM代加工
- 可根据客户要求定制
- OEM贴牌代加工
- 郑州天力康生物科技有限公司
- OEM代加工提供膏剂水剂喷剂
- 可根据客户要求定制
- OEM贴牌代加工
- 郑州天力康生物科技有限公司
- 小儿贴穴位贴裸贴缓解感冒咳喘咽扁便秘腹泻
- 可根据客户要求定制
- OEM贴牌代加工
- 郑州天力康生物科技有限公司
- 膏药老黑膏老膏药
- 可根据客户要求定制
- t/hyb004-2018
- 郑州天力康生物科技有限公司
- 膏药老黑膏膏药老黑膏老膏药
- 可根据客户要求定制
- t/hyb004-2018
- 郑州天力康生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 安徽太一医药有限公司 皖合食药监械经营许20170338号 2022年04月28日 2027年04月27日 安徽省合肥市经济技术开发区宿松路以西合肥医药健康产业园一期X12#研发楼03单元
相关资讯
- 研究表明质子治疗前列腺癌的治疗有效
- 前列腺癌是很可怕的疾病。美国国立医学图书馆的报告，前列腺癌是最常见的死亡原因癌症的男性年龄超过。自然途径前列腺健康包括健康饮食，运动和补充所需的男人。然而，一旦前列腺癌最人考虑的一个补充治疗方法，包括更积极的干预以及干预的正统。科技日报报道了一个充满希望的新的治疗前列腺癌，“质子治疗有效的治疗前列腺癌，研究表明。”根据新的研究，已发表在一月出版的国际放射肿瘤学杂志生物学物理（红杂志），美国社会的放射肿瘤学（天文的）官方科学杂志，质子治疗，这是一个类型的外部束放射治疗，是一种安全有效的治疗前列腺癌 2012/1/9 16:51:44
- 天津市市场和质量监督管理委员会关于天津市鑫源达食品有限公司不合格食品核查处置情况的公告
- 仿宋天津市市场和质量监督管理委员会关于天津市鑫源达食品有限公司不合格食品核查处置情况的公告仿宋天津市市场监管委发布的《关于印发食品生产环节市级监督抽检信息的通告》（年第批）中，涉及我市家生产企业。现将不合格食品核查处置情况通告如下仿宋一不合格食品基本情况仿宋不合格产品名称东北拉皮（检验报告编号，生产日期年月日）；不合格项目标签项目不符合标准要求，检验结论为不合格；经营企业天津市鑫源达食品有限公司。仿宋二仿宋核查处置情况仿宋（一）调查处理情况年月日执法人员启动核查处置工作，向天津市鑫源达食品有限公 2017/9/19 0:00:01
- Galapagos公司携RA新药filgotinib顶级临床研究成果融资1亿5千万美元
- 年月日讯生物谷就在比利时公司宣布其开发的治疗风湿风湿性关节炎新药临床二期研究获得圆满成功的一天后，公司就雄心勃勃的公布了其在美国纳斯达克市场进行的计划。公司计划通过募集约亿千万美元资金，与此同时，公司还宣布将与制药巨头艾伯维在今年年底前达成一项价值亿美元的授权协议以推动这一药物进入临床三期研究。而根据新近获得的临床研究数据，完全有资格享受到如此高规格的待遇。数据显示经过周的治疗，有的患者关节炎症状改善了以上，而这一现象在多个药物剂量组中都被观察到。这一数据也击败了其对照组药物的治疗效果。此外，还 2015/4/17 14:49:21
- 生地黄产新结束，后市面临跌价风险！
- 生地黄，可以说是年最热的品种，受灾情和人气因素影响，价格节节攀高，甚至创造出历史天价。因此，生地的产新和上市量备受关注。月上旬，河南武陟山西襄汾等主产区生地黄集中上市，人气不减，三级生地要价元元（公斤价，下同）且干度一般，二级元左右。由于价格过高，加工户和采购商观望情绪明显。生地黄的后市行情如何走动，引起了供需各方的高度关注，以下是笔者的看法一生地价低多年，产区又连续遭受罕见灾情年月日，河南发生了千年不遇的大雨，怀庆府（河南沁阳）积水达一两尺，孟州河水猛涨，很多中药材种植地块里的生地，山药和菊花 2021/12/16 10:29:47
- 不同企业、不同产品和剂型实施新修订GMP的具体期限是什么？
- 答根据《关于贯彻实施药品生产质量管理规范（年修订）的通知》（国食药监安号）要求，自年月日起，凡新建药品生产企业药品生产企业新建（改扩建）车间均应符合《药品生产质量管理规范（年修订）》的要求。现有药品生产企业血液制品疫苗注射剂等无菌药品的生产，应在年月日前达到《药品生产质量管理规范（年修订）》要求。其他类别药品的生产均应在年月日前达到《药品生产质量管理规范（年修订）》要求。未达到《药品生产质量管理规范（年修订）》要求的企业（车间），在上述规定期限后不得继续生产药品。根据《关于进一步明确眼用制剂等产 2012/9/19 0:00:00
- 总局关于发布结核分枝杆菌复合群耐药基因突变检测试剂注册技术审查指导原则的通告（2017年第25号）
- 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了结核分枝杆菌复合群耐药基因突变检测试剂注册技术审查指导原则（见附件），现予发布。特此通告。附件结核分枝杆菌复合群耐药基因突变检测试剂注册技术审查指导原则食品药品监管总局年月日年第号通告附件 2017/2/16 16:49:01
