[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

安徽泽钰医疗器械销售有限公司

    企业名称: 安徽泽钰医疗器械销售有限公司
    许可证号: 皖阜食药监械经营许20190033号
    企业类型:
    注册地址: 安徽省阜阳市颍泉区鹿坎路656号阜阳工业园区产业园10#楼
    社会信用代码: 91341200MA2TG0A40A
    法定代表人: 韩磊敏
    企业负责人: 韩磊敏
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 阜阳市食品药品监督管理局
    发证日期: 2019年04月11日
    有效期至: 2024年04月10日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    云南省食品药品监督管理局2015年第16期食品安全监督抽检信息公告
    宋体云南省食品药品监督管理局年第期食品安全监督抽检信息公告宋体根据《中华人民共和国食品安全法》及其《食品安全监督抽检和风险监测工作规范》等规定,现将云南省食品药品监督管理局年第期食品安全监督抽检信息公告如下宋体本期公布的食品安全监督抽检产品为本期公布的食品安全监督抽检产品为罐头。抽检依据《食品安全国家标准食品中污染物限量》()《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》()《食品安全国家标准食品中真菌毒素限量》()《食品安全国家标准食品中致病菌的限量》()《冷冻饮品卫生标准》()等标准及产品明示标准的
    2015/12/29 0:00:01

    云南省食品药品监督管理局2015年第16期食品安全监督抽检信息公告

    食品药品监管总局2015年第五期食品安全监督抽检情况
    粮食及粮食制品(年第五期)产品合格信息粮食及粮食制品(年第五期)不合格产品信息食用油油脂及其制品(年第五期)产品合格信息食用油油脂及其制品(年第五期)不合格产品信息肉及肉制品(年第五期)产品合格信息肉及肉制品(年第五期)不合格产品信息水产及水产制品(年第五期)产品合格信息水产及水产制品(年第五期)不合格产品信息调味品(年第五期)产品合格信息调味品(年第五期)不合格产品信息酒类(年第五期)产品合格信息酒类(年第五期)不合格产品信息茶叶及其相关制品咖啡产品(年第五期)产品合格信息茶叶及其相关制品咖啡
    2015/5/13 16:40:01

    食品药品监管总局2015年第五期食品安全监督抽检情况

    清热散结片居家常备的消炎药
    炎症类疾病高发,民众们需要一味可以消炎消炎解毒的良药,清热散结片就是经常用于抗炎治疗的中成药,对于常见的炎症类疾病都有着不错的疗效,可以作为家庭小药箱的常备环球医药网药品。清热散结片主要主用是消炎解毒散结止痛止痛。常用于治疗急性结膜炎,急性咽喉炎,急性扁桃腺炎,急性肠炎肠炎,急性菌痢,上呼吸道炎,急性支气管炎支气管炎,淋巴结炎,疮疖疼痛,中耳炎,皮炎皮炎湿疹等疾病。清热散结片以千里光浸膏为主要原料,千里光是一种中草药,盛产于江浙四川广西等地区,其性寒,主要功效是清热解毒清热解毒,明目,止痒,是抗
    2012/7/12 14:38:08

    清热散结片居家常备的消炎药

    GE Medical systems Information Technologies公司对胎儿监
    通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司报告该公司代理的型号为的胎儿监护仪注册证号国食药监械(进)字第号(更),由于胎心率过低报警下限设定错误,生产商公司对该产品进行主动召回。该公司称本次召回产品未在中国销售。请各省自治区直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。胎儿监护仪事件报告表
    2015/6/3 14:36:01

    GE Medical systems Information Technologies公司对胎儿监

    400亿市场,第二家国产PD-1上市
    刚刚,据医药情报局报道,其数据库显示信达(信迪利单抗注射液注射液)办理状态变更为“在审批”。据悉,知情人士向数据库透露,信迪利单抗已获批准上市。(图片来源数据库)从申请历史来看,信迪利单抗的申请历程可谓是一波三折今年月下旬,国家药监局药品审评中心()发出公告,发布第二十八批拟纳入优先审评程序药品注册申请的公示名单,其中,默沙东的帕博利珠单抗注射液(),信达生物的信迪利单抗注射液恒瑞医药的注射用卡瑞利珠单抗以及君实生物的特瑞普利单抗注射液都位列其中。看似进程一致,但之后的上市时间却不尽相同。尤其是
    2018/12/28 15:38:51

    400亿市场,第二家国产PD-1上市

    药监局:未发现云南白药严重不良反应报告
    近期,云南白药安全性问题备受关注。香港卫生署发布公告称,要求对云南白药等个品种予以回收。国家食品药品监督管理局称,已经关注云南白药安全性问题,对云南白药的不良反应进行了监测,未发现严重的不良反应报告。香港卫生署称,此前化验发现,由内地制造在香港销售的五款云南白药产品含有未标示的乌头类生物碱。根据相关资料,有关中成药成分不应包含此类成分,因此发出指令,要求回收。据了解,乌头类生物碱可能带有毒性,如使用不当,将会引起口唇和四肢麻痹恶心呕吐及四肢无力等不适症状,严重者更可能会导致呼吸困难和心率失常危及
    2013/2/15 20:30:38

    药监局:未发现云南白药严重不良反应报告

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。