马鞍山市华仁堂药业连锁有限公司金字塘店
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 邢台天宇平价医药连锁有限公司莲池大街店 冀邢食药监械经营备20190026号 2019-01-21 邢台市桥东区邢州北路292-2号
- 北京梅迪华工程技术有限公司 京海食药监械经营备20180460号 2018-09-26 北京市海淀区显龙山路19号1幢2层2座227
- 杭州同健科技有限公司 浙杭食药监械经营许20181056号 2019-03-20 2023-11-01 浙江省杭州市余杭区余杭街道义创路1号1幢1312室
- 全智通科技（北京）有限公司 京丰食药监械经营备20200562号 2022-03-15 北京市丰台区丰台北路32号7幢三层320.318室
- 上海燕歌医疗器械中心 沪青食药监械经营许20210353号/沪青食药监械经营备20210384号 2021-05-17 2026-05-16 上海市青浦区重固镇崧建路9弄7号楼3层338室
- 上海戊钛医疗器械有限公司 沪奉食药监械经营备20180023号 上海市奉贤区奉城镇新奉公路6328号1219号3层
相关资讯
- 机构：国内医疗器械行业处于持续快速发展阶段
- 据新华社消息，记者日从天津市医保局获悉，中国国际医疗设备与器械交易（集采）平台在天津市揭牌上线，将推动实现医疗设备与器械“全球买全球卖”。据介绍，平台可提供医药产品线上展示采购信息与政策信息收集发布市场运行数据分析等服务，将通过创新跨境集采模式制定跨境集采规则与标准开展国际间医药集采合作组织境内外交流活动等方式，推动降低国际贸易成本，助力国产医疗设备与器械出海，深化跨境产业合作。中泰证券认为，国内医疗器械行业处于持续快速发展阶段，短期医保控费和国际形势对医疗器械领域可能带来负面扰动，但依然看好创 2026/2/11 8:55:30
- 国家药监局关于批准注册204个医疗器械产品的公告（2025年10月）（2025年第111号）
- 年月，国家药监局共批准注册医疗器械产品个。其中，境内第三类医疗器械产品个，进口第三类医疗器械产品个，进口第二类医疗器械产品个（具体产品见附件）。特此公告。附件年月批准注册医疗器械产品目录国家药监局年月日 2025/11/12 8:55:31
- 坤世堂天王补心丸（浓缩丸）说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。坤世堂天王补心丸（浓缩丸）说明书文字版主要成分丹参当归党参石菖蒲茯苓五味子麦冬天冬地黄玄参桔梗制远志甘草炒酸枣仁朱砂柏子仁。用法用量口服，一次丸，一日次。性状剂型丸剂产品规格见实体版说明书。其他详情见实体版说明书。坤世堂天王补心丸（浓缩丸）说明书图片版暂无坤世堂天王补心丸（浓缩丸）外包装坤世堂天王补心丸（浓缩丸）生产厂家华阳（恩施）药业有限公司成立于年月日，注册地位于恩施市施恩堂路特一号，法定代表人为孙逸枫。经营范围包括中药材种植销售；电子电器元器 2023/9/27 14:56:40
- 华海药业与天津医药合作，创造更多价值药品
- 在竞争激烈的医药市场里，不进则退和优胜劣汰一直是经营市场销售中永恒的定律，虽然每家药业都各有特色，但是难免会出现难以独自支撑的局面，所以只有坚持不懈地努力创新的药业才会保留在市场上的地位，正如华海药业与天津医药亦是如此，为了加快企业的发展步伐，同时促使企业不断地朝着更高领域前进，所以两企业选择了更明智地合作方式，通过双方各方面的优势相结合，不仅在技术与经济上取得了一定的基础，而且还有望创造出更多有价值的药品。天津医药本身在各种药品生产工作销售工作等一系列的工作中都具有明显的优势，而华海药业亦然， 2014/9/17 23:39:50
- 医药企业想成功，必须要走好七步
- 对于医药招商企业来说，怎样在同行中不被淘汰尤其是对于医药招商企业来说，不能只注重一个方面，应该做好七步走，从而走向成功。医药招商的宣传对于一个企业来说，做好宣传很重要，正如俗话说好酒还怕巷子深呢对于企业就更不用说了。因此想要企业成功，首先就应该打响名声，做好宣传，让客户知晓企业，从而才会与之合作。因此，对于医药招商企业来说，做好宣传很重要。医药招商的产品卖点在这个同质化的医药招商行业中，企业想要立足，就应该找到产品的卖点，走差异化的产品品牌之路，发现卖点，为之扩大，从而招来客户，达成单子，进而企 2011/8/23 10:33:59
- 总局关于发布全自动血型分析仪等4项注册技术审查指导原则的通告（2017年第209号）
- 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《全自动血型分析仪注册技术审查指导原则》《血型抗原检测卡（柱凝集法）注册技术审查指导原则》《人表皮生长因子受体基因扩增检测试剂盒（荧光原位杂交法）注册技术审查指导原则》《丙型肝炎病毒核酸基因分型检测试剂盒注册技术审查指导原则》，现予发布。特此通告。附件全自动血型分析仪注册技术审查指导原则血型抗原检测卡（柱凝集法）注册技术审查指导原则人表皮生长因子受体基因扩增检测试剂盒（荧光原位杂交法）注册技术审查指 2017/12/22 20:07:01
