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西安聚诚利合科贸有限公司陕西食药监械经营备20210824号 2021-04-27 陕西省西安市灞桥区纺西街2572号华夏世纪广场B座1216室
莆田驼人医疗器械有限公司闽莆食药监械经营许20210153号 2021-09-08 2026-09-07 福建省莆田市秀屿区笏石镇毓秀西路19号健康产业园管委会2#210室
湖北益丰大药房连锁有限公司武汉阳逻红岭小区分店鄂汉食药监械经营许2018M028号 2019-07-17 2023-07-24 武汉市新洲区阳逻街红岭小区二期三号楼15、17号商铺
上海川茗贸易商行沪金食药监械经营许20210397号/沪金食药监械经营备20210541号 2021-10-28 2026-06-16 上海市金山区漕泾镇张漕公路236号（漕阳小区）
黄骅市神农百草堂药品连锁有限公司泊头市文庙神农居药店冀沧食药监械经营备20200041号 2021-10-08 河北省沧州市泊头市文庙镇文庙村（文庙医院对过）
宝鸡市健生大药房连锁有限责任公司汉中路店陕宝食药监械经营备20170255号 2022-07-06 陕西省宝鸡市渭滨区汉中路21号楼1层2号

总局关于发布2016年第二批医疗器械临床试验监督抽查项目的通告（2016年第143号）: 根据《关于开展医疗器械临床试验监督抽查工作的通告》（国家食品药品监督管理总局通告年第号）明确的抽查范围和相关原则，国家食品药品监督管理总局抽取了膝关节假体肿瘤型（受理号准）等个注册申请项目，组织检查组对其临床试验数据的真实性和合规性实施回顾性监督检查。具体注册申请项目的受理号产品名称申请人及临床试验承担单位见附件。具体检查时间安排和抽查的临床试验机构由国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心另行通知。特此通告。附件年第二批医疗器械临床试验监督抽查项目食品药品监管总局年月日年第号通告附件

中药两朵奇葩：云南白药和沈阳红药: 在我国中医药领域，有两朵奇葩格外耀眼，一朵是发源于云南省的云南白药，另一朵则是发源于辽宁省的沈阳红药。这两朵奇葩，一白一红，不仅在中医药历史长河中拥有悠久的渊源，而且在中医药现代化道路上都取得了领业内人士刮目相看的成就。花开两朵，各表一枝，今天，我们就先为广大读者介绍沈阳红药这朵医药奇葩。骨科经典，传承百年沈阳红药是满鲜回汉等各族医药文化融合创新的典范，其原始药方可追溯至清朝初年。年，满清先祖努尔哈赤起兵赫图阿拉城今沈阳以东公里新宾县境内，随军医师独创一剂骨伤科药方，为战士疗治跌打损伤风湿肿痛等

FDA严管药品欺诈广告 或为我们借鉴: 环球医药信息网记者了解到，在奥巴马总统任期内，郑重宣告对日益嚣张的营销策略进行打击，包括在线和离线的营销手段。不过艾布拉姆斯承认这家监管机构缺乏大幅减低误导药品广告的资源。不管遭遇经济低迷与否，制药业在广告投入上并未体现出青黄不接。据披露，年，制药公司在美国花费了亿美元的巨款对消费者进行营销，超过年的亿美元。对制药公司来讲，这是病人教育的一部分。但消费者权益保护组织律师和其他组织认为，铺天盖地的广告是向可能不需要这些药品的人群进行推销和提高国家整体医疗保健费用的一种途径。这并不是一次休闲聚会。年

浙江公布药品政府定价目录 涉及792种药: 记者日从浙江省物价局了解到，该局在其网站上公布了《浙江省物价局定价药品目录》，以备公众查询。其中属于浙江省增补的有约种。据浙江省物价局政策法规处有关负责人介绍，列入国家发展改革委定价目录但国家发展改革委尚未定价的药品，在浙江省销售前要向省物价局申报核定临时最高零售价格。浙江省基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录的品种范围发生变化时，相关药品自动进入或退出价格主管部门的定价目录。进入或退出定价目录的具体时间，以价格主管部门公布的日期为准。该负责人说，省内医疗机构自配的药物制剂实行分级定价。省属医

诺和诺德宣布将在中国及丹麦裁员400人，称并非是削减成本: 据外媒报道，近日诺和诺德宣布重组研发中心，将裁减在中国及丹麦研发中心的共计名员工，以便将资金更多的转向生物和技术创新。“这并不是在削减成本。”诺和诺德首席科学官对《》表示，诺和诺德明年的研发预算将比今年更大。“内部分析显示，我们的体力劳动出现过剩，但在数字领域信息学数据科学人工智能和自动化方面则缺乏竞争力。”在本次全球研发中心重组中，虽然诺和诺德将会裁掉部分中国研发中心的人员，但是这并不妨碍诺和诺德对其继美国市场之后全球第二大市场中国市场的战略布局。在昨日的夏季达沃斯论坛上，诺和诺德全球高级副总

药品代购法律风险不容忽视: 随着海外代购渠道日渐多样化，“海淘族”的清单也越拉越长，除了化妆品奢侈品外，许多人开始热衷于海淘药品，在不少海淘族看来，国外药品成分更好更安全副作用小见效快，一些“网红”产品甚至被奉为“神药”，经常出现在微信群和朋友圈中。但是，在法律专业人士看来，代购药品背后暗藏诸多风险。药品进口有规矩我国对药品进口的管理有着明确严格的规定，《药品管理法》第三十九条规定“药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准安全有效的，方可批准进口，并发放进口药品注册证书。医疗单位临床急需或者个人