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漳浦县保安堂药房闽漳食药监械经营备20171035号 2017-11-13 3000-01-01 福建省漳州市漳浦县绥安镇西施岭南路51号
北京贝朗医疗器械有限公司京顺食药监械经营备20200226号 2020-09-18 北京市顺义区军营街16号院5号楼5层504
上海铸曦医疗科技中心沪青食药监械经营许20190349号/沪青食药监械经营备20190097号 2021-11-08 2024-09-16 上海市青浦区朱家角镇康业路6号1幢七层706室
唐山可信医药连锁有限公司遵化信之店冀唐食药监械经营许20210695号 2021-07-29 2026-07-28 河北省遵化市建明镇靠山庄村
陕西乐榕融健康药房医药连锁有限公司铁五处店陕宝食药监械经营许20170124号 2022-02-24 2022-07-21 陕西省宝鸡市渭滨区西宝路54号中铁一局五公司高层6号门面房
福建康佰家医药集团有限公司龙岩阳光店闽龙食药监械经营备20211076号 2021-06-25 3000-01-01 福建省龙岩市新罗区中城北关凤凰路33-14号

施贵宝Opdivo成为第一个对肺癌有效的PD-1药物: 制药巨头施贵宝公司在年可谓是迎来一个开门红。公司开发的抗癌抗癌免疫疗法药物在上个月获批以的商品名上市。年的第一个月又传来佳音，在施贵宝公司进行的一项肺癌对比临床研究中，又斩获新的积极研究数据。在这项有名肺癌患者参与的临床研究中，研究人员将的疗效与目前临床上的标准疗法多西紫杉醇进行对比研究，结果证明了这种药物在患者总体存活率上的明显优势，达到了此前研究人员预期的首要实验终点。是时下研究最为火爆的药物，是一种细胞周期检验点蛋白，它的失控导致肿瘤细胞能够逃避体内免疫监控。根据上月作出的决定，被批准用于

“重磅炸弹”药物的5个主要特征: “重磅炸弹”药物（年销售额超过亿美元的药物）能够取得市场成功是与多种因素有关的，总结立普妥（阿托伐他汀钙）恩利（依那西普）等“重磅炸弹”药物取得成功的原因，可以归纳为以下点药品优效是“重磅炸弹”药物产生的基础“重磅炸弹”药物能够畅销的首要条件针对某一疾病具有良好的治疗作用且副作用小，能够得到处方医生和患者的认可，是治疗某一疾病的标准治疗药物。立普妥（阿托伐他汀钙）上市之前，已经有舒降之（辛伐他汀）等数个品种上市，但由于立普妥在临床试验阶段就表现出了巨大优势，立普妥与初始剂量舒降之具有同等的效果，

小儿清热止咳合剂品牌有哪些？: 小儿清热止咳合剂品牌有哪些品牌名称弘辅堂通用名称小儿清热止咳合剂批准文号国药准字功能主治用于小儿外感风热所致的感冒，症见发热恶寒咳嗽痰黄气促喘息口干音哑咽喉肿痛。主要成分麻黄苦杏仁炒石膏黄芩板蓝根北豆根甘草用法用量口服，一岁至二岁每次毫升，三岁至五岁每次毫升，六岁至十四岁每次毫升，一日次，用时摇匀性状剂型合剂产品规格支招商企业盛瑞药业集团联系电话品牌名称施恩通用名称小儿清热止咳合剂批准文号国药准字功能主治用于小儿外感风热所致的感冒，症见发热恶寒咳嗽痰黄气促喘息口干音哑咽喉肿痛。主要成分麻黄苦杏仁

当近70万元一针的药降到3万3 “软宝宝”们有救了: 月日，随着新医保目录实施，被称作脊髓性肌萎缩症（）“救命药”的诺西那生钠注射液注射液，从近万元一针降至元。这一天，脊髓性肌萎缩症（）患儿小希迈出了人生第一步。这也是北京儿童医院在诺西那生钠纳入医保后完成的首例鞘内注射。与小希妈妈一起感到欣慰的，还有儿童医院神经内科脊髓性肌萎缩症诊疗团队。至今，已有例患有脊髓性肌萎缩症的“软宝宝”在这里重获新生。阶段无药可医只能话语开解患儿父母“在我的门诊，几乎每周都有前来就诊的软宝宝。”儿童医院神经内科主任医师吕俊兰说，年，种疾病被纳入我国首批罕见病目录，其中就

暴涨300％的网红滴眼剂！恒瑞将拿下首仿: 近日，恒瑞医药以仿制类报产的他氟前列素滴眼液滴眼液进入行政审批阶段，有望拿下国内首仿。他氟前列素为前列腺前列腺素类似物，米内网数据显示，中国公立医疗机构终端他氟前列素销售额超过万元，同比增长。他氟前列素为前列腺素类似物，是日本参天制药研发的一种选择性前列腺素受体激动剂，可通过增加葡萄膜巩膜途径房水流出量来降低眼内压，用于降低开角型青光眼和高眼压症患者升高的眼压。作为一款“网红”产品，他氟前列素滴眼液最早于年月在日本获批上市，年月在中国获批上市，年进入国家医保谈判目录，已成为临床上广泛应用的抗青光

药品代购法律风险不容忽视: 随着海外代购渠道日渐多样化，“海淘族”的清单也越拉越长，除了化妆品奢侈品外，许多人开始热衷于海淘药品，在不少海淘族看来，国外药品成分更好更安全副作用小见效快，一些“网红”产品甚至被奉为“神药”，经常出现在微信群和朋友圈中。但是，在法律专业人士看来，代购药品背后暗藏诸多风险。药品进口有规矩我国对药品进口的管理有着明确严格的规定，《药品管理法》第三十九条规定“药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准安全有效的，方可批准进口，并发放进口药品注册证书。医疗单位临床急需或者个人