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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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福州市骏丰生物科技有限公司晋安区远洋路经营部闽榕食药监械经营备20222028号 2022-04-20 3000-01-01 福建省福州市晋安区鼓山镇远洋路58号融侨东区B区13#楼1层07店面-6
北京新友众拓科技有限公司京石药监械经营许20220040号 2022-11-15 2027-10-27 北京市石景山区双峪路63-2号院办公楼A座二层201、202、203、204、205、206、207、208
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承德大润发商业有限公司冀承食药监械经营备20150052号 2020-03-30 河北省承德市双桥区武烈路与都统府大街交叉口处西北角
奎屯迅康商贸有限公司新伊市监械经营许20210081号 2021-05-26 2026-05-11 新疆伊犁州奎屯市市区康乐园-北京东路36幢18号
唐山市丰南区瑞健大药房冀唐食药监械经营备20190149号 2019-03-11 唐山市丰南区钱营镇钱营村

贵州谋大健康产业 3年内增加值欲破千亿: 近日，贵州省政府办公厅印发《贵州省大健康医药产业发展六项实施计划》以下简称实施计划，明确贵州省大健康医药产业发展近三年主要目标到年，大健康医药产业增加值达到亿元。此外，还制定了六项大健康医药产业发展的“三年计划”。“像贵州这样以省为单位，对医药医疗健康等相关产业做整体规划的方式，在全国都不多见。”九鼎医药北京鼎臣医药管理咨询中心负责人史立臣告诉《每日经济新闻》记者，贵州有很好的养生环境和苗药资源，但区域内的医药公司多以传统制药为主业，商业拓展不足，“借此次政策的东风，诸如益佰制药贵州百灵等贵州域

产妇顺产女婴后死亡 医生将病历损毁: 月日清晨，华阴市桃下镇武旗营村岁的产妇潘艳青在该市妇幼保健院顺产一女婴后于次日凌晨死亡，令其家属蹊跷的是，潘死后他们发现有医生将原始病历损毁，其中一部分病历被家属在垃圾袋里找到，而原始病历也与后来所开的病历内容有很大出入。顺产后产妇死亡昨天，潘艳青的丈夫官科磊告诉记者，日凌晨，快要临产的妻子感觉阵阵腹痛，他们立即拨打华阴市妇幼保健院的接诊电话，点分潘艳青就被接到了该院。潘艳青在家人的照顾下，几次上下楼做了超，化验了血尿，量了血压。医生说血压有点低，但是不碍事，随后就到产房打了催产针。点左右开始生

广东省药监局重点监管及严查11类医疗器械: 年月日，广东省食药监局印发了《广东省医疗器械重点监管目录》，这是年开年广东省出示的第一份监管文件，而且是在元旦后的第一个工作日公开的，可见对其重视程度。以下是广东省食药监局印发的《广东省医疗器械重点监管目录》的具体医械另外，广东省食药监局还在飞行检查的总结会上明确了下一步的工作重点据了解，省局将建立随机“双盲”飞行检查制度，全面推进飞行检查常态化日常化。同时，飞行检查从生产经营环节扩大到使用环节，实行全程飞行监管。扫一扫！关注环球医药网微信公众平台，您的招商代理信息一手可得，更有精彩资讯等着您！

邢台市食品药品监管局多措并举加强药品安全生产工作: 为维护全市药品安全生产的稳定形势，确保全年无重大药品质量安全事故，保证全市人民群众饮食用药安全，年以来，河北省邢台市食品药品监督管理局周密部署，采取多项措施加强药品安全生产工作。一是加强领导，落实安全生产责任。成立了安全工作领导小组，根据分工落实责任，分别成立了重大食品安全事故应急小组药品打假领导小组药品市场秩序整顿领导小组汛期药品突发事件应急处理小组等专项领导小组，同时制定了各相应工作应急预案，把食品药品监管各环节的质量责任层层分解，强化了工作领导。二是强化责任，建立药械质量安全全覆盖的责任体

2018年院外处方药市场的四大焦点问题: 过去一年，国家与地方的系列政策使得院内处方药的销售压力变得越来越大。不管是从主观还是客观上来说，医院都不再有那么大的动力卖药，这使得部分处方药需要寻求院外的载体途径来承接。因此，院外处方药处方药市场在未来的几年内可能会出现一个比较大的爆发式增长。特别是在医保从严控费的背景下，处方必然需要外转承接。院外承接处方药的方式主要有以下几种医生开具处方药后，通过在院外定点的药房承接。医生手工处方或电子处方后，患者在电商平台和普通的连锁药店中，通过自取就近上门第三方快递等方式获得药品。这主要针对的是慢病和常

八成新药临床数据涉嫌造假: 今天月日有媒体报道说，来自国家食品药品监督局的数据显示，截至年月日，因临床试验数据不真实不完整等问题，国家食药监总局不予批准的药企自查申请撤回的药品注册申请高达个，占要求自查核查总数的。若扣除个免临床，这个占比则达到。据食药部门官员表示，新药审批部门在相关核查中发现很多药物的临床试验数据不完整，分析数据没有级差轨迹，有的数据没办法溯源还有的企业故意瞒报漏报不良反应记录，对达不到预期的试验数据进行修改，等等。上述报道称，月初，一篇“八成新药临床数据涉假，背后监管环节层层失守”的文章引起关注。该文披