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襄阳普天独活大药房连锁有限公司第五百九十连锁店鄂襄食药监械经营许2019K081 2019-11-12 2024-11-11 襄阳市襄州区卧龙路128号（卧龙公馆）1幢104室门面
邯郸市丛台区日胜康明眼镜有限公司冀邯食药监械经营许20210030号 2021-03-04 2026-03-03 河北省邯郸市丛台区陵西北大街440号
河北百信康医药连锁有限公司魏县尚远店冀邯审批局械经营备（零售）20210130 2022-07-21 2099-12-31 河北省邯郸市魏县望远北街
北京百美德科技有限公司京朝食药监械经营备20150706号 2020-07-29 北京市朝阳区五里桥二街2号院1号楼3层0305
河北亨耐医疗科技有限公司冀保食药监械经营备20180541号 2020-06-15 保定市恒源西路888号3S双创社区C2-2座02单元5层
北京泰科斯瑞医疗器械有限公司京西食药监械经营许20160104号 2019-06-28 2024-05-29 北京市西城区广义街5号3层1-302、1-317

民众应警惕隐匿型疾病威胁健康: 在日常生活中，不同的人有不同的健康标准。其中有些人习惯用“自我感觉良好”来衡量自己的健康程度，并把它作为健康评价的尺度。固然，自我感觉是评价和判断健康的一项重要指标，也是衡量健康不可忽视的一个重要因素。但不能忽视许多疾病，包括一些严重威胁人类健康的疾病，在起病初期乃至中期，并不出现显著或典型的自觉症状，当病情发展到相当严重的程度时，病人才有明显的异常感觉，可惜，此时治疗为时己晚，这类无症状的疾病就称之为隐匿型疾病。其中危害较大的有以下几种隐匿型冠心病。又称无症状冠心病。据统计，这种冠心病约占冠心

“史上最强”乙肝新药又获批！: 近日，千金药业发布公告称，公司下属子公司湖南千金湘江药业股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的富马酸丙酚替诺福韦片的《药品注册证书》证书编号。富马酸丙酚替诺福韦片富马酸丙酚替诺福韦是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂（），通过干扰病毒的合成过程，终止链，从而抑制的复制。对乙型肝炎病毒和人类免疫缺陷病毒（和）有特异性活性。临床上主要用于治疗成人和青少年（年龄岁及以上，体重至少为公斤）慢性乙型肝炎肝炎。富马酸丙酚替诺福韦被称为“史上最强乙肝药乙肝药物”，是因为富马酸丙酚替诺福韦片与上一代抗乙肝乙肝病

国家食品药品监督管理总局关于吉林省东盟制药有限公司药品GMP公告(2015年第22号): 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，吉林省东盟制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由吉林省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称吉林省东盟制药有限公司组织机构代码法定代表人王景全质量负责人单忠生产地址吉林省辽源市龙山区新兴路号认证范围小容量注射剂现场检查员曾三平李哲媛程相林国家食品药品监督管理总

复星联手国际金融巨头成立股权基金: 日，复星集团董事长郭广昌宣布，将联手美国保德信金融集团成立一只亿美元规模的股权投资基金保德信有望出资亿美元成为此合伙制基金的有限合伙人（），复星则有望出资亿美元，并担任负责投资决策的普通合伙人（）。关于新基金的投资方向，郭广昌认为，开始主要采用“外国品牌中国机会”模式。但是，郭广昌没有给这只基金规划具体的投资领域。复星集团首席执行官梁信军表示，今后将从全球消费品行业的龙头品牌，盈利估值合理且未来年来自中国的销售利润市值占全球的的公司中寻找投资机会。据了解，这是复星集团第二次联手国际金融巨头。年月

总局关于发布医学图像存储传输软件（PACS）等6个医疗器械注册技术审查指导原则的通告（2016年第: 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了医学图像存储传输软件（）正压通气治疗机大型蒸汽灭菌器腹膜透析机医用内窥镜冷光源振动叩击排痰机等个医疗器械注册技术审查指导原则（见附件），现予发布。特此通告。附件医学图像存储传输软件（）注册技术审查指导原则正压通气治疗机注册技术审查指导原则大型蒸汽灭菌器注册技术审查指导原则腹膜透析机注册技术审查指导原则医用内窥镜冷光源注册技术审查指导原则振动叩击排痰机注册技术审查指导原则食品药品监管总局年月日年第号通

临床数据问题“零容忍”！一公司关键产品不予注册！: 月日，国家药品监督管理局政务服务门户更新《不予注册批件发布通知》，杭州安旭生物科技股份有限公司（简称“安旭生物”）关键产品人类免疫缺陷病毒抗体丙型肝炎病毒抗体乙型肝炎肝炎病毒表面抗原梅毒螺旋体抗体联合检测试剂检测试剂盒（免疫层析法），正式给予不予注册批件。事实上，今年月，国家药品监督管理局发布《关于年医疗器械临床试验监督抽查中的真实性问题的公告》，明确认定安旭生物的这一款监测试剂盒产品存在多项临床试验真实性问题，并根据《中华人民共和国行政许可法》和《体外诊断试剂注册管理办法》给予处罚。自年以来，