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原料药是药吗？如何管理？国家药监局官方解答来了！: 近日，国家药品监督管理局公开回复山东省药品监督管理局关于《新修订药品管理法原料药认定以及有关法律适用问题的复函》（以下简称《复函》），明确原料药认定及新旧法过渡期间案件查处法律适用问题。《复函》指出，新修订《药品管理法》主要按照药品的功效，重新界定假药劣药，并将原《药品管理法》“按照假药论处”“按照劣药论处”情形中国务院药品监督管理部门禁止使用的药品，必须批准而未经批准生产进口的药品，必须检验而未经检验即销售的药品，使用必须批准而未经批准的原料药生产的药品，单独作出规定，明确禁止生产进口销售使用

7种保护肝脏的食物: 医学界认为，肝脏疾病是身体“最大的隐形杀手”。现代生活食物如此丰盛，压力也同比例增长，在和它们遭遇的同时，别忘了保护肝脏。肝脏在身体的右侧，担负着消化解毒凝血免疫力调节等方面的工作。肝脏产生胆汁流入十二指肠，参与脂类物质的消化，所以通常将肝算作消化腺。我们的肝有多重成年人肝脏平均重公斤左右，它的再生能力和潜力很大，医学研究发现将肝脏切除，大约一年后就能恢复到原来的大小。所以相对来说，捐肝是器官移植中风险最小的。肝脏是脂肪囤积的第一去处蛋白质脂肪和糖类的代谢主要在肝内实现，这三大营养物质会相互转化

细看中药企业半年报：四大特征揭示业绩走向: 近期，医药领域上市公司陆续披露年半年报。截至月日，已有近百家药企披露上半年业绩数据，其中数十家中药上市企业的营收超过亿元，最高为广药白云山，实现营业收入亿元，同比增长。然而，各上市企业成绩不一，虽然有多家企业净利润显著增长，但同行业的云南白药片仔癀信邦制药亚宝药业同仁堂羚锐制药和沃华医药等业绩出现不同程度下跌。笔者对中药企业年半年报进行分析比较，整理出其中几大趋势与读者共享。特征一做强做大品牌成绩斐然品牌中药企业在终端变迁下引来发展机遇，具有较强的竞争优势，消费者选择时也看中药品的品牌知名度，消

生长因子受体激酶基因的突变与癌基因: 据小编了解，肿瘤肿瘤的种类反映了表达受体的细胞表型。癌基因可由突变而产生，其组成型激活生长因子受体基因。蛋白质酪氨酸激酶分为两大类群，是一种主要的癌蛋白。其两类为生长因子的跨膜受体和细胞质中的酶。这些蛋白质不适当的激活将引发致癌，在某种情况下其可以为一些缺乏激酶活性的受体提供催化功能，即受体的激活导致细胞质蛋白质酪氨酸激酶的激活。许多生长因子受体都具有激酶活性，容易形成大的跨膜整合蛋白，其结构来源各异，以模块的方式进行组装。受体为蛋白质酪氨酸激酶受体的一个典型例子，其胞外端区域结合能激活受体的配

2017药品监管得严而又严流通监管趋势将走向何方？: 在今年的政府工作报告中，提到了食品药品安全必须管得严而又严。“要完善监管体制机制，充实基层监管力量，夯实各方责任，坚持源头控制产管并重重典治乱，坚决把好人民群众饮食用药安全的每一道关口。”李克强总理发出的这一声号令，不但是对各级食药安全监管部门提出了更高的工作标准，更是对制售假冒伪劣食品药品行为给予了震慑。的第一季度已悄然走完，就医药流通行业整体而言，看上去云淡风轻，总感觉少了些去年狂风暴雨。一般而言，平静下总会储藏些厚积薄发的东西。检查力度逐渐增大，监管队伍素质不断提高国家食品药品监督管理总局

亿帆医药全资子公司亿帆制药普乐沙福注射液获批上市: 月日，亿帆医药发布公告称，全资子公司亿帆制药的普乐沙福注射液获批上市，视同通过一致性评价。普乐沙福注射液注射液为免疫刺激剂，亿帆制药该产品为国产第二家。普乐沙福注射液与粒细胞集落刺激因子（）联用，适用于非霍奇金淋巴瘤（）患者动员造血干细胞（）进入外周血，以便于完成采集与自体移植。米内网数据显示，年中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端普乐沙福销售额超过万元，同比增长。中国公立医疗机构终端普乐沙福销售情况（单位万元）来源米内网中国公立医疗机构终端竞争格局