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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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上海忞文医疗器械贸易商行沪金药监械经营许20180275号/沪金药监械经营备20180369号 2022-09-29 2023-07-25 上海市金山工业区亭卫公路6495弄168号5幢3楼1472室
健速达（北京）科技发展有限公司京经食药监械经营备20200115号 2021-01-21 北京市北京经济技术开发区荣华南路16号1幢5层A座502
全民养生（北京）国际健康管理有限公司京丰食药监械经营备20210256号 2021-07-15 北京市丰台区巴庄子139号26幢1105室
杭州瑞人堂医药连锁有限公司浣纱路健康药房浙杭食药监械经营许20211317号 2021-11-16 2026-11-15 浙江省杭州市上城区浣纱路250号
唐山市路南新华道养生堂大药房冀唐食药监械经营备20160286号 2016-05-10 唐山市路南区新华东道74号（华盛超市内）
陕西乡亲大药房连锁有限公司金塔路分公司陕韩食药监械经营备20210029号 2021-10-25 陕西省韩城市新城区梅苑三区七号楼四单元一层西户门面房

这297个品种，仿制药大面积退出（附名单）: 据中国药学会消息，一批竞争激烈药品的生产企业已经退出市场。截至目前，仍有个药品过度重复竞争激烈，相关药企岌岌可危。一批药企放弃药品昨日（月日），中国药学会发布第四批过度重复药品提示信息，涉及个通用名品种，涵盖临床药理学和治疗学分类的个大类个亚类，均为临床多发病常用药。与今年月发布的第三批名单相比，个药品调出，个品种调入。过度重复药品是指已获批准文号企业数多于家且在销批准文号企业数超过家。个药品调出目录意味着，这个药品目前获批药企数量已经低于家，且在销售的企业数也已经不足家，也就是说，已有一些药企

中医药法拟出台产业迎政策利好: “这是一个标志性事件，我们正在学习这个征求意见稿。”月日，国务院法制办公室发布《中华人民共和国中医药法征求意见稿》以下简称“中医药法”，向社会征集意见信息发布一周以来，成为江城中医药界人士讨论的热点。医药企业有利于保证药品品质九州通中药公司制造事业部副部长罗进认为，“中药法的制定与实施，使我们采购中药会更有品质和货源的保障。同时，随着法规的出台，中药材中药材的评价体系也将增加消费者对中药的信心，销售环境会越来越好。”“建立中药材评价体系，中药鉴别就有了保障，对中医中药研发新品种有帮助，能促进中医

700万支手套一扫而空线上销售或成新路径: 线上销售或将是一条路径万支，不是一个小数目月日晚，蓝帆医疗的健康防护手套出现在“顶流网红”李佳琦的直播间中。根据淘宝的规定，医疗级健康防护手套可以在淘宝线上销售，但不能出现在直播间来打广告。但李佳琦用告知店铺名字的方法，引导大家直接去网店购买。据悉，当晚蓝帆医疗网店的健康防护手套多万支被一扫而空。对此，蓝帆医疗对赛柏蓝器械表示“此次合作除了想要通过直播的方式，告知大众我们拥有网售渠道以外，活动另一个目的是出发于公益，这次销售的手套是可以供应湖北地区低价发货，让湖北当地有需要的人们也能买到手套“现

161个药品被国家监控！或将替代中选产品: 个药被国家医保局关注！月度采购价格采购量采购金额累计采购量累计采购金额及处方量（详见文末附件）国家医保局发通知，监测执行带量采购兹体事大。近日行业流传国家医保局印发的《国家组织药品集中采购和使用试点工作监测方案》（下称《方案》）。《方案》显示，国家医保局监测内容涉及“保障供应（回款）确保使用（采购）确保质量费用控制”四方面。国家医保局表示，年月日起监测工作进行试运行，月日起正式启动国家组织药品集中采购和使用试点地区执行情况监测工作，按月进行数据收集审核汇总分析及报送工作。竞品的价格使用量全部上报

2017年令人失望的药企及其产品: 导读纵观年药企市场表现，新京报健康周刊选出十大“失望之药”榜单，上榜企业或在资本市场的表现令人大跌眼镜，或频上药品质量“黑榜”，或引发关于药品质量的全民讨论，或在环保压力下，承受业绩转型的双重压力。我们希望由此为年的医药行业新闻进行另一种视角的解读，同时期待年的医药行业能够少些“失望之药”。泡沫破灭步长制药上榜理由顶着“最贵新股”光环上市的步长制药，在登陆资本市场一周年之际，约亿股限售股解禁流通，是解禁前流通股的近倍。步长制药股价也自此开始一路在波动中下跌，直至跌破元股的发行价。相对于高峰时的亿

江苏省进一步规范药品生产许可切实加强事中事后监管: 日前，江苏省食品药品监督管理局下发通知，就进一步规范药品生产许可工作提出要求。一是加强对新开办药品生产企业的政策引导，帮助企业解决发展中的困难与问题，加快生物医药创新产品产业化进程。二是积极做好先照后证衔接工作。要按照法律法规要求，积极做好申请人在申办药品生产企业证照过程中由“先证后照”调整为“先照后证”的衔接工作。同时，要跟踪关注项目进展情况，强化“证照”管理工作衔接。三是加大对许可证件的管理力度。加大对《药品生产许可证》的管理力度，定期核查许可证载明信息与企业实际情况，确保许可证的严肃性。四