[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

新乐睛锐眼镜店新华店

    企业名称: 新乐睛锐眼镜店新华店
    许可证号: 冀石食药监械经营许20171141号
    企业类型:
    注册地址: 新乐市新华路北木村道西侧
    社会信用代码:
    法定代表人: 陈强明
    企业负责人: 吴丽萍
    质量负责人:
    经营范围: 6822
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 石家庄市行政审批局
    发证日期: 2022-09-23
    有效期至: 2027-09-22
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    关于征求《药品注册管理办法》修正案意见的通知
    为进一步加强药品注册管理工作,经过广泛调研和深入研究,我司对《药品注册管理办法》部分条款进行了修订,现以修正案的形式公开征求意见。一请各省自治区直辖市食品药品监督管理局认真组织辖区内药品生产企业和研发机构研究讨论,书面意见于年月日前反馈药化注册司。其他单位或人员的意见请于同一时间前反馈。二意见反馈方式书面意见(邮寄地址北京市西城区宣武门西大街号,邮编,国家食品药品监督管理总局药化注册司)。电子邮件()。三联系方式联系人李金菊何佩恒电话()附件《药品注册管理办法》修正案起草说明《药品注册管理办法》
    2013/11/12 12:00:01

    关于征求《药品注册管理办法》修正案意见的通知

    中医药走科学化路线迎合消费需要
    对待传统的事物一方面要肯定其已有的历史另一方面也要善于发现其内在的问题,一旦这些问题积攒起来就可能引发出难以预料的危机,而这将关系到传统事物是否能继续长久。所以总结历史功绩是为了给未来发展增加基础,给解决问题则就是为了扫清前方道路的阻碍。中医药行业的历史是显而易见的,在我国漫长的历史长河中其承担了主要的医疗作用和任务,而在新时代的今天其依然拥有不可磨灭的功绩,为了推进中医药的现代化使其持续保持活力行业和监管部门多方着手力图给其再创辉煌,依照目前的情形来看现状还是比较理想的,但是要说走向未来那还是
    2013/8/24 10:48:24

    中医药走科学化路线迎合消费需要

    海南福尔医药公司违反规定 被撤销GSP认证证书
    海南省食品药品监管局日发布公告称,海南福尔医药有限公司严重违反《药品经营质量管理规范》规定,依据《药品经营质量管理规范认证管理办法》第四十五条有关规定,省食品药品监管局依法撤销其《药品认证证书》。《药品经营质量管理规范认证管理办法》第四十五条规定对监督检查中发现的不符合《药品经营质量管理规范》要求的认证合格企业,药品监督管理部门应按照《药品管理法》第七十九条的规定,要求限期予以纠正或者给予行政处罚。对其中严重违反或屡次违反《药品经营质量管理规范》规定的企业,其所在地省自治区直辖市药品监督管理部门
    2014/8/14 15:37:23

    海南福尔医药公司违反规定 被撤销GSP认证证书

    辽宁省食品药品监督管理局关于2017年一季度食品安全监督抽检情况分析的通告
    宋体宋体年一季度,辽宁省共完成食品安全监督抽检批次,合格批次,不合格批次,合格率为。各类食品监督抽检结果见附件。宋体抽检发现的问题主要有一是食品中超范围超限量使用食品添加剂问题,涉及批次产品;二是食品中微生物污染问题,涉及批次产品。宋体各级食品药品监管部门公布的具体抽检信息可在其网站或通过其他有效途径查询。其中,辽宁省食品药品监督管理局公布的抽检信息可在辽宁省食品药品监督管理局网站“抽检信息”专栏中查询。宋体特此通告。宋体附件年一季度各类食品监督抽检结果汇总表宋体辽宁省食品药品监督管理局宋体宋体
    2017/7/25 0:00:01

    辽宁省食品药品监督管理局关于2017年一季度食品安全监督抽检情况分析的通告

    DRG/DIP改革将颠覆用药结构
    说到,必须谈及国家医保局发布的《关于印发支付方式改革三年行动计划的通知》(医保发号)。该通知要求,从年到年全面完成付费方式改革任务。年年年以省(自治区直辖市)为单位,分别启动不少于的统筹地区开展支付方式改革并实际付费。统筹地区启动付费改革工作后,按三年安排实现付费医疗机构病种全面覆盖,每年进度应分别不低于,年启动地区须于两年内完成。鼓励入组率达到以上。由此可见,未来三年付费改革大概率会影响公立医疗机构市场的用药结构。这种改革对创新药会否有不利影响呢答案是未必。“三医”政策联动支持创新药是解决重大
    2022/5/25 9:34:52

    DRG/DIP改革将颠覆用药结构

    美国强生旗下杨森制药公司对注射用利培酮微球进行召回
    近日,根据西安杨森制药有限公司报告,由于无菌检查结果呈阳性,美国强生旗下杨森公司在美国对批号为(药品批号)(包装批号)的注射用利培酮微球进行主动召回。该公司称本次召回范围不涉及中国。请各省自治区直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。
    2013/9/13 16:46:01

    美国强生旗下杨森制药公司对注射用利培酮微球进行召回

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。