秦皇岛唐人医药连锁有限责任公司南戴河店
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 江西鲜源医疗器械有限公司 赣宜樟市监械经营许20210506号 2021-02-18 2026-02-17 江西省宜春市樟树市医药物流园金洲北路688号15栋105-2
- 杭州信医微医疗器械有限公司 浙杭食药监械经营许20210631号 2021-05-18 2026-05-17 浙江省杭州市桐庐县江南镇金堂路733号2026-3工位
- 上海康林仁和家庭医疗保健用品有限公司梅岭北路店 沪普食药监械经营备20175004号 长宁区金钟路999号1幢2层205室
- 厦门市安泰堂药局有限公司 闽厦食药监械经营备20161116号 2016-05-10 3000-01-01 厦门市思明区大同路325号
- 三明沙县舒野视觉管家眼镜商行 闽明食药监械经营备20214095号 2021-12-15 3000-01-01 福建省三明市沙县区凤岗府前中路93号金鼎城2幢6号
- 安徽硕熙医疗器械有限公司 皖合食药监械经营备20210549号 2021年03月17日 安徽省合肥市蜀山区新产业园区田埠路以南研发综合楼1001室
相关资讯
- 上海市金山区药品经营企业GSP认证公示公告（第18号）（2017年5月2日）
- 正文根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《认证现场检查评定标准》和《认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，公示时间自年月日至年月日止，请社会各界予以监督。监督电话通讯地址上海市金山区龙山路号上海市金山区市场监督管理局邮编企业名称认证范围经营方式经营范围企业所在地经营地址现场检查日期现场检查人上海好药师廊尚药店零售连锁中成药化学药制剂抗生素生化药品生物制品上海市金山区上海市金山区廊下镇新村路号杨松麟赵英杰特此 2017/5/2 0:00:01
- 全球对甲型H1N1流感疫苗安全性仍有担忧
- 宋体全球甲型宋体流感疫情仍然有继续蔓延的趋势，而自从我国成为全球第一个接种甲型宋体流感疫苗的国家后，世界其他国家也相继开始进行甲型宋体流感疫苗的生产与接种，宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，然而全球对甲型宋体流感疫苗安全性仍有担忧。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，人们对甲型宋体流感疫苗的担心主要是来自于这种疫苗的研发时间太短，一般来说，一款疫苗从拿到毒珠到研发再到最后的生产要经过反复的临床实验，这需要一个漫长的过程，而对于短期内就可以生产的疫苗人们并不“感冒”。宋体郭凡礼指出， 2009/10/9 17:49:47
- 朋友圈又开始流行水果“泡药”？别被吓到了
- 最近微信朋友圈里面又在流传几个水果“泡药”的视频片段，不知道大家看到没我看了一下，大多数是胡扯八道或者夸大其词，今天罗列出来逐一解释火龙果泡药其实不稀奇，之前也有香蕉泡药。这里用是抑菌剂和呼吸抑制剂，一方面是防霉，一方面是避免热带水果过早成熟，便于储运。葡萄打药这个葡萄应该是套纸袋的，收获前几天去掉纸袋，晒几天就变红。喷的有两种可能，一个是赤霉酸，一个是微量元素肥料，用来让葡萄加速积累多酚和花色苷。赤霉酸是植物生长调节剂，植物本身也会产生，这个东西以前也用在发豆芽，安全性其实非常高，毕竟用多了对 2021/8/19 9:01:02
- 我国单克隆抗体药物发展迅猛前景无限
- 宋体单克隆抗体药物是生物制药产业中最大类别的产品，如今已被成功用于治疗肿瘤癌症等多种疾病领域，经过多年的发展，近年来我国单克隆抗体药物发展迅猛，宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，单克隆抗体药物未来将再次引领生物医药产品的浪潮，前景无限。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，其实我国制药领域与国外差距最小的就是生物制药，而在生物制药领域，与国外差距最小的则是单克隆抗体技术，不过，虽然单克隆抗体领域上游与国外差距不大，但在单克隆抗体产业化的中下游与国外差距比较大。宋体郭凡礼指出，如今我国 2009/9/17 16:57:23
- 数十家企业上书抵制网上售药
- 一条试水开放网络的征求意见稿，正引发药品线上线下零售两股势力前所未有的大对决。这一切都是从今年月国家食品药品监督管理局（）副局长尹力赴粤调研医药电商监管与发展，首次探讨开放部分处方药处方药网上销售和互联网上医保消费办法开始发酵。而仅仅一个月后，月日便正式推出《互联网食品药品经营监督管理办法（征求意见稿）》，向社会公开征求修订意见，政策风向调整之快令众多传统医药零售企业措手不及。于是，备受业绩威胁的数十家医药零售连锁企业（四川德仁堂老百姓大药房新疆百草堂济南漱玉平民大药房等）决定集体上书国家食药监 2014/6/20 16:00:30
- 总局关于发布医疗器械临床试验设计指导原则的通告（2018年第6号）
- 为贯彻落实中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字号），加强医疗器械产品注册工作的管理，进一步提高注册审查质量，鼓励医疗器械研发创新，国家食品药品监督管理总局组织制定了医疗器械临床试验设计指导原则（见附件），现予发布。特此通告。附件医疗器械临床试验设计指导原则食品药品监管总局年月日 2018/1/8 18:33:01
