沧州拓达电子科技有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

沧州拓达电子科技有限公司

企业名称：	沧州拓达电子科技有限公司
许可证号：	冀沧食药监械经营备20200473号
企业类型：
注册地址：	河北省沧州市运河区小王庄镇小王庄村37号
社会信用代码：
法定代表人：	李士亮
企业负责人：	李士亮
质量负责人：
经营范围：	01有源手术器械，02无源手术器械，03神经和心血管手术器械，04骨科手术器械，05放射治疗器械，06医用成像器械，07医用诊察和监护器械，08呼吸、麻醉和急救器械，09物理治疗器械，10输血、透析和体外循环器械，11医疗器械消毒灭菌器械，12有源植入器械，14注输、护理和防护器械，15患者承载器械，16眼科器械，17口腔科器械，18妇产科、辅助生殖和避孕器械，19医用康复器械，20中医器械，21医用软件，22临床检验器械
经营地址：
仓库地址：	河北省沧州市运河区小王庄镇小王庄村37号
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2020-10-20
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
湖北益丰大药房连锁有限公司武汉复地东湖国际分店鄂汉食药监械经营许2018E021号 2018-05-18 2023-05-17 武汉市武昌区中北路118号复地东湖国际六期第12B幢1层8号
北京大成必拓科贸有限公司京海药监械经营备20210249号 2022-08-19 北京市海淀区温泉镇山口路3号院2号楼二层B18室
安徽省鸿泽康泰医疗器械有限公司皖合食药监械经营备20191537号 2020年07月07日安徽省肥西县新型工业园与紫蓬镇交汇处合肥华南城一期精品交易6区B-3C4-2室
陕西咸阳百姓乐大药房连锁有限公司第一分店陕咸食药监械经营备20160050号 2021-10-12 陕西省咸阳市秦都区宝泉路五号
寿宁县金州药店闽宁食药监械经营备20168004号 2017-11-17 3000-01-01 寿宁县鳌阳镇茗溪新区中兴路12号
陕西奥利凯生物科技有限公司陕西食药监械经营备20190414号 2021-12-02 陕西省西安市碑林区含光路中段46号新西部医药交易大厦10804室

超过20％用量大的高值耗材被踢出市场一年: 高值耗材地市议价后，满地狼藉。超过用量大的高值耗材被踢出市场一年。月日，河南省新乡市卫计委发布《关于使用新乡城市公立医院机构高值耗材联合采购议价结果的通知》，将天前开展的高值耗材联合议价结果进行公示。公示显示，个参与议价的高耗品规中，个品规确定了最终议价价格，另外个被淘汰出局。这份通知里称，经组织专家论证，在新乡市用量大高值耗材中遂选出新乡市公立医疗机构高值耗材联合采购议价目录（第一批）个品规参与议价工作。按照议价规则，经过专家议价，最终确定议价价格个品规。同时，新乡市城市公立医疗机构高值耗材联

多个地区推行新医改彻底根除看病难题: 每个人在一生中，都避免不了疾病的困扰，而医院便成了患者必须光顾之地。那要是医院变得不正规，给患者提供的不是最好的医疗服务，只是为了利益而行，这不仅会让患者感到失望，给社会造成的影响也非同小可。日前，多个地区都更改了医疗政策，这是一项重大的改革举措，更是带领新医改践行好开端。以福建省为例，在去年六月份，国家相关部门就将福建省纳入到医改试点范围，随后福建就制定了各项方案。当前，福建已经有了很好的医改新思路。也许很多人都不理解福建此次的做法，相关人员表示到，实行新医改，主要是为了让患者看病更轻松。自多

节能环保助推原料药发展: 据小编了解，我国的原料药行业发展较早，相当一部分原料药企业已步入国际化轨道，许多原料药生产企业已经得到了国际认证，我国原料药的国际市场份额在逐步提高。因此，原料药生产的大背景是相当可喜的，如何把握机遇寻求更高层次的发展是原料药企业应该继续思考的课题。在国家可制续发展的战略背景下，原料药生产需顺应时代潮流，积极寻求自己的可持续发展之路。企业转型不止是国家政策的要求，而且对于企业自身的发展也是新的方向。我国原料药已经由最初的粗放型加工生产发展到了比较高端的生产方式，精细加工的能力在逐步提高，可以承担

宁夏回族自治区对医疗器械日常监督检查情况进行公示: 为扎实推动“四有两责”中日常监管责任的落实，进一步规范医疗器械生产经营和使用行为，切实履行各级医疗器械监管职责，发挥信息公开化手段在医疗器械监管中的重要作用。近日，宁夏回族自治区食品药品监管局制定出台了《建立药品医疗器械监督检查信息报告公开制度》。年月日，宁夏局公布了年第一期宁夏医疗器械监督检查信息。公示内容包括石嘴山市等个市县（区）市场监督管理局对所辖县区医疗器械生产经营使用单位今年月至月的日常监督检查和专项检查情况。通过检查，家受检单位依然存在义齿生产单位铸造室合金使用记录不健全；经营企业部

药物临床试验数据造假问题出在哪儿: 药物临床试验数据是判定药品有效性和安全性的重要依据。食品药品监管总局最近在一份发给各地食药监局的通知中指出，该局在对部分药物临床试验机构现场核查时发现，大部分试验项目存在数据不真实不完整不规范问题，但这些项目之前却都已经自查，并通过了当地食药监局的核查。药物临床试验弄虚作假的问题到底有多严重如何处理日前，记者就此采访了食品药品监管总局副局长吴浈。个药品注册申请被主动撤回真实规范完整的临床试验，是药品安全性和有效性的源头保障，对其数据进行核查是药品审批上市前的法定程序。但药品注册申请中的临床试验数

浙江省药品GMP认证公告（2018第002号）: 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施药品生产质量管理规范（年修订）的通知》（国食药监安号）的规定，经现场检查和审核批准，浙江康恩贝中药有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。浙江省食品药品监督管理局年月日浙江省药品认证目录证书编号企业名称地址认证范围认证日期有效期至浙江康恩贝中药有限公司浙江省松阳县望松街道松康路号合剂年月日年月日