[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

深州市毅福堂医药连锁有限责任公司宝芝林大药房

    企业名称: 深州市毅福堂医药连锁有限责任公司宝芝林大药房
    许可证号: 冀衡食药监械经营备20170548号
    企业类型:
    注册地址: 深州市永安大街9-15号
    社会信用代码:
    法定代表人: 张毅
    企业负责人: 张红
    质量负责人:
    经营范围: 02无源手术器械,04骨科手术器械,07医用诊察和监护器械,08呼吸、麻醉和急救器械,09物理治疗器械,11医疗器械消毒灭菌器械,14注输、护理和防护器械,15患者承载器械,18妇产科、辅助生殖和避孕器械,20中医器械,22临床检验器械,6840体外诊断试剂(不需冷链运输、贮存)
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 河北省食品药品监督管理局
    发证日期: 2019-11-12
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    美科学家发现迄今为止最有效艾滋病抗体
    据悉,美国政府科学家发现了三种强力抗体,其中最强的可以使的艾滋病病毒毒株失活,比目前为止发现的任何艾滋病抗体都要有效,进而朝着研制疫苗的方向上迈出了重要一步。在对最强的抗体进行了细致的研究之后,科学家们详细说明了抗体作用于病毒的确切部位以及作用机理。这三种抗体是在一名岁美国黑人同性恋男子的细胞中发现的。此人在科学文献中被称为“第号捐赠人”,他的身体可以自然地产生这种抗体。研究人员对他体内的万个细胞进行了筛查,发现有个细胞可以产生上述抗体。现在科学家所面临的问题是,研制出一种疫苗或找到其他方法,让
    2010/7/14 23:05:33

    美科学家发现迄今为止最有效艾滋病抗体

    《干细胞临床研究管理办法(试行)》征求意见
    近日,国家卫生计生委和国家食品药品监管总局联合发布了《关于征求干细胞临床研究管理办法试行意见》以下简称意见。具体内容如下这一举措似乎给了近日业界备受关注的干细胞三大政策,即《干细胞临床试验研究管理办法》《干细胞临床试验研究基地管理办法》和《干细胞制剂质量控制和临床前研究指导原则》是否将于近期颁布的疑问一个指向性的答案。整个三月,中源协和干细胞产品脐带间充质干细胞抗肝纤维化注射液注射液的命运牵动着很多干细胞领域人士的神经。从让人振奋的进入“在审批”阶段,到离奇倒退回“在审评”阶段,最终以未获批的命
    2015/3/31 10:04:35

    《干细胞临床研究管理办法(试行)》征求意见

    推行院务公开 提高服务质量努力解决群众看病难、看病贵问题
    按照省政府的部署和卫生部的要求,我厅紧紧围绕解决群众“看病难看病贵”问题,积极探索,努力创新,全力推进院务公开工作,使全省卫生系统院务公开工作取得明显成效。一完善制度,规范院务公开把制度建设始终作为院务公开的主线,以《中华人民共和国政府信息公开条例》颁布和施行为契机,全面打造阳光院务。一是健全药品采购制度,实现阳光采购。严格执行政府统一招标规定,并制定了一整套阳光采购的规章制度,规范了采购行为,遏制了暗箱作,降低了采购成本和价格。全省年药品招标采购让利于患者亿元。二是健全就医问诊制度,实现阳光就
    2008/8/11 17:16:00

    推行院务公开 提高服务质量努力解决群众看病难、看病贵问题

    环球医药网带您领略酷彤100系列产品之“魅力”
    即将在广州中国进出口商品交易会展馆(琶洲)举行的第届全国药品交易大会日子不断推进,本次交易会可谓是“群星“云集。湖南时代精英医药科技发展有限公司携旗下酷彤系列产品在馆号亮相,让我们一展酷彤系列产独具一格的特点,并热忱欢迎广大客户前来咨询。企业介绍湖南时代精英医药科技发展有限公司经营中药材中药材中成药中药饮片化学原料及其制剂抗生素抗生素制剂生化药品生物制品医疗器械等。严格按照国家要求进行科学管理经营。公司拥有一支高素质的专业营销团队,能覆盖全国的强大的营销网络,与全国各厂家商家连锁医院药店建立了良
    2013/11/22 16:59:38

    环球医药网带您领略酷彤100系列产品之“魅力”

    2013年度中国非处方药生产企业综合排名发布
    年月日举办的“第十届中国自我药疗年会非处方药品牌发展论坛”发布了年度中国非处方药生产企业综合统计排名及非处方药处方药产品综合统计排名,获奖名单如下
    2013/6/27 17:42:18

    2013年度中国非处方药生产企业综合排名发布

    总局关于修订硫酸鱼精蛋白注射液说明书的公告(2016年第53号)
    为进一步保障公众安全用药,国家食品药品监督管理总局决定对硫酸鱼精蛋白注射液说明书的不良反应注意事项药物相互作用等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有硫酸鱼精蛋白注射液生产企业应根据《药品注册管理办法》等有关规定,按照硫酸鱼精蛋白注射液说明书修订要求(见附件),提出修订说明书的补充申请,于年月日前报省级食品药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。各硫酸鱼精蛋白注射液生产
    2016/3/9 16:06:01

    总局关于修订硫酸鱼精蛋白注射液说明书的公告(2016年第53号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。