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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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涿州市郡宏大药房有限公司冀保食药监械经营备20170097号 2021-08-19 涿州市清凉寺办事处建设路南侧1-1东
国药楚济堂（湖北）医药连锁有限公司大冶仁心堂鄂黄石药监械经营许20221892号 2022-06-02 2027-06-01 大冶市大冶大道119号（观山名居）1幢1单元1-5/1-6室
江西泽信医药有限公司赣饶食药监械经营许20211015号 2021-09-07 2024-07-03 江西省上饶市高铁经济试验区石狮乡姚家桥
湖北梦驰医疗器械有限公司鄂黄食药监械经营许20190114 2019-12-26 2024-12-25 黄石市黄石港区湖滨大道176号3、4号楼612室
安徽立方连锁药房有限公司肥东九店皖合食药监械经营许20180414号 2021年07月21日 2023年08月21日合肥市肥东县店埠镇桂王路东侧御景花园一期门面128、129室
山东威高集团医用高分子制品股份有限公司唐山销售分公司冀唐食药监械经营备20150089号 2020-10-23 唐山市高新技术开发区荣华道北侧龙泽北路西侧（龙泽北路570号）

医改的效果关键看患者的体验: 其实降低药品价格的同时患者也会产生另一情绪和疑问，其就是医院的收益平白的减少了会不会在医疗服务上打折扣，这是不少患者都在担心的，就像医生不收患者红包会使得患者担心一样，其实这种心态也是很正常的，而这种心态能不断的产生原因则是整个医疗服务环境使得患者的安全感有所降低，医疗服务的公益性有所减弱因此患者才更加愿意用钱去买心安，当然这里也不能排除部分医院和医生的确倾向于利益的获取，然而这也是形势所逼或者惯性使然，很多医院的规模使得一旦失去药品利益就会无法继续维持，所以无论何种医改都是要建立在利益矛盾解化

为了2张牌照，上市药企豪掷3.2亿元买医院！: 为了两张牌照，上市药企出大手笔近日，上市药企康芝药业发布公告，称公司经全体董事同意将使用亿元收购广州瑞瓴股权以间接持有九洲医院股权及和万家医院股权，实现对两家民营医院的控股。公告显示两家医院均为云南民营专科医院，九州医院具备泌尿泌尿科泌尿外科男性科妇产科不孕不育不育科四大特色专科，年净收入为万元；昆明和万家医院以开设产科妇科计划生育科不孕不育不孕不育科儿科五大专科，年净收入为负万元。据《看医界》查询，两家医院均有工商处罚记录，以九洲医院为例，就因网站广告违反广告法而被昆明市盘龙区市场监管局处罚，

中关村医疗器械成果转化平台已储备200余个项目: 月日上午，中关村论坛年会中关村国际技术交易大会举行成果发布会高端医疗器械专场。记者了解到，中关村医疗器械成果转化平台已储备余个项目，对接服务协和医院阜外医院安贞医院等多家医疗机构，打造“从实验室到生产线”全链条孵化体系。医疗创新的生命力在于解决实际问题，要让这些创新成果从医院走向产业，需要跨越从概念到产品的验证鸿沟。年月，中关村医疗器械成果转化平台应运而生，深度链接科技创新源头，设立项目归集中心概念验证中心项目孵化中心项目转移中心，组建专家委员会，为高端医疗器械领域创新项目提供一站式模块化“保姆

浙江省印发全面推进医疗器械生产质量管理规范实施工作方案: 近日，浙江省食品药品监督管理局印发《浙江省全面推进医疗器械生产质量管理规范实施工作方案》，要求分别自年月日起和年月日起，全省第三类医疗器械生产企业和所有医疗器械生产企业的医疗器械生产须符合《医疗器械生产质量管理规范》要求。《方案》以全力抓好第三类医疗器械生产企业《规范》的实施和稳步推进第一二类医疗器械生产企业《规范》的实施为推进举措，具体措施有一是省药品认证检查中心按照《规范》及相关附录的要求，制定检查验收标准，细化检查条款内容，统一检查尺度，对现场检查人员企业法定代表人和质量管理人员进行培训；

国家药监局关于修订妇产科用米索前列醇片说明书的公告（2021年第29号）: 为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对妇产科用米索前列醇片说明书进行修订。现将有关事项公告如下一本品的上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照妇产科用米索前列醇片说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对所有已出厂的药品说明

北京试点“白名单”制度生物药研发用物品通关提速: 近日，北京市药品监督管理局北京海关等六部门联合印发《北京市生物医药研发用物品进口试点方案》的通知，建立北京市生物药研发用物品进口“白名单”制度，对于纳入“白名单”的物品，生物医药研发单位进口时不需提交《进口药品通关单》。这一制度的建立，无疑突破了现有该类物品进口的管理规定，为生物药研发从全球获取最新最优的研发用物品提供了便利，有利于激发研究者的积极性，加快生物药的研发进程。探索便利措施目前，我国进口药品及药用原辅料取得《进口药品通关单》后，海关才可通关放行。而通关单的取得需要凭原料药批准证明文件