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唐山市曹妃甸区瑞康大药房

企业名称：	唐山市曹妃甸区瑞康大药房
许可证号：	冀唐食药监械经营备20180948号
企业类型：
注册地址：	唐山市曹妃甸区唐海镇桥西小区海丰里85号
社会信用代码：
法定代表人：	赵会荣
企业负责人：	赵会荣
质量负责人：
经营范围：	6815注射穿刺器械，6820普通诊察器械，6821医用电子仪器设备，6826物理治疗及康复设备，6827中医器械，6840临床检验分析仪器及诊断试剂（诊断试剂不需低温冷藏运输贮存），6841医用化验和基础设备器具，6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具，6856病房护理设备及器具，6857消毒和灭菌设备及器具，6864医用卫生材料及敷料，6865医用缝合材料及粘合剂，6866医用高分子材料及制品
经营地址：
仓库地址：	无
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2018-12-19
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
淮北市睿泽大药房皖淮食药监械经营备20160400号 2021年09月28日淮北市相山区渠沟镇美好大道与张集中学交叉口向东20米路南
合肥市百姓缘利恒大药房皖合食药监械经营许20200596号 2020年08月25日 2025年08月24日安徽省合肥市蜀山区望江西路利恒嘉苑1幢104/105门面
江西信康旺医疗器械有限公司赣吉市监械经营许20220042号 2022-05-31 2027-01-19 江西省吉安市吉水县文化中路5号市场监督管理局原办公楼5楼502室
石家庄屈臣氏个人用品商店有限公司第六分公司冀石药监械经营备20171400号 2022-05-19 河北省石家庄市长安区体育北大街以东丰收路北侧保利广场购物中心首层（铺位号1018-1019）
江西艾康医疗器械有限公司赣宜经市监械经营许20200042号 2020-12-22 2025-12-21 江西省宜春经济技术开发区宜工大道21号1栋104-4
北京博瑞腾辉科技发展有限公司京房食药监械经营备20210082号 2021-06-08 北京市房山区长政南街2号院2号楼10层1005

安徽省加大食品药品安全监管信息公开力度: 年以来，安徽省食品药品监督管理局推出新政，在官方网站设置了“日常监管”和“曝光台”两个栏目，主动公开常规日常监督检查信息，曝光企业严重违法违规行为，将食品药品生产企业监督检查中发现的问题向社会公开。目前，该局公布对企业单位的日常监督检查结果已经成为工作常态，无论是食品生产企业，还是对餐馆饭店乃至学校食堂，其检查结果一律向社会公开，并通过“安徽食品药品监管”微信公众帐号发布新闻。检查结果公开，既增加了企业压力，又缩小了监管部门的自主裁量权。公开监督检查缺陷项目，不仅对提高药品质量产生积极地效果，而

药价放开药企应良好回应: 目前，药价虽说是放开了，但一些现象，着实让我们感到惊讶。近日，有消费者到药店购买“地高辛片”，原来的价格才几块，可现在涨到了七十块左右。难不成，这就是药价放开后的结果吗消费者可被坑的不浅。在药价还未放开之前，让消费者看到的信息是，药价是不可能大幅上涨的，而且还有跌的可能。那么现在的情况，又作何解释呢实际上，药价放开后，消费者也很不安，因为一些药企开始有新动作，真的无可奈何。对于“地高辛片”价格大涨，与之有关联的药企，都找尽了借口，再加上是从国外进购得，价格上涨是理所应当的，没有任何的恶意行为。同

过一致性评价品种招采面临五大新考验！: 目前对“通过一致性评价品种”的采购方案仅是在年号文开启的第一轮“分类采购”的采购结果基础上“打补丁”。“打补丁”的采购方式本质上是不完善的，随着通过一致性评价的品种和厂家数增加，其与现有采购体系的“冲突点”也将暴露。因此，新的采购方案首先应逻辑自洽，解决“冲突点”隐患；并充分考虑一致性评价工作的长期性，为促进一致性评价工作提供激励。新方案应充分体现原研品种通过一致性评价品种普通品种的质量差异，并综合考虑政策目标与转换成本；建立公平公正的竞争环境，控制总体价格水平；尊重医疗机构用药需求并考虑患者经

医药行业卖水人站上风口外包企业纷纷融资跑马圈地: 随着新药研发生产的产业链不断复杂化精细化，导致成本提升和研发难度加大，等医药外包服务行业被称为医药行业创新研发的“卖水人”，其景气度也不断提升。受疫情影响，医药研发外包服务产业实现了逆势增长。日前，商务部服贸司负责人在介绍今年我国服务外包产业发展情况时表示，月份月份，新兴数字化业务和生物医药研发服务增长较快。同花顺数据显示，包括凯莱英泰格医药等在内的多家医药外包行业上市公司市值近日屡创新高。其中凯莱英今年以来涨幅超。对于医药外包服务行业的发展，港股上市企业金斯瑞投资者关系副总裁魏师牛在接受记者采

总局关于江苏尊龙光学有限公司停产整改的通告（2017年第71号）: 年月，国家食品药品监督管理总局组织对江苏尊龙光学有限公司进行了飞行检查。检查中，发现该企业质量管理体系主要存在以下缺陷一厂房与设施方面企业末道清洗包装生产和生物实验室分别设置一套空气净化系统，经初中效处理后的空气经由装有空调器室内机臭氧发生器的房间。房间在非控制区内，开有门，并分别设置在库房和普通生产区，不符合《医疗器械生产质量管理规范》及相关附录（以下简称《规范》）中企业应当根据所生产的无菌医疗器械的质量要求，确定在相应级别洁净室（区）内进行生产的过程，避免生产中的污染的要求。二采购方面（一）