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任丘市国泰药店

企业名称：	任丘市国泰药店
许可证号：	冀沧食药监械经营备20170300号
企业类型：
注册地址：	任丘市梁召镇大河路永兴电缆有限公司斜对过
社会信用代码：
法定代表人：	-
企业负责人：	张雷子
质量负责人：
经营范围：	6801基础外科手术器械，6815注射穿刺器械，6820普通诊察器械，6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备，6827中医器械，6840临床检验分析仪器及诊断试剂（诊断试剂除外），6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具，6856病房护理设备及器具，6857消毒和灭菌设备及器具，6863口腔科材料，6864医用卫生材料及敷料，6866医用高分子材料及制品
经营地址：
仓库地址：	无
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2017-11-21
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
唐山市东盛华辰医药连锁有限公司东华店冀唐食药监械经营许20201285号 2020-11-11 2025-11-10 河北省唐山市古冶区东华保利馨园商业北楼1-6号
黄石市平民百姓医药连锁有限公司沈家营百合药店鄂黄食药监械经营许20183023 2018-12-03 2023-12-02 黄石市黄石港区沈下路99-6号
北京乐麦仕生物科技有限公司京顺食药监械经营备20200216号 2020-05-06 北京市顺义区北小营镇小胡营村8号院11幢1层123室
上海共瀚贸易商行沪奉食药监械经营备20210436号中国（上海）自由贸易试验区临港新片区新四平公路468弄17幢13-1号506室
河北神威大药房连锁有限公司时光连锁店冀石食药监械经营许20170374号 2022-06-10 2027-06-09 石家庄桥西区时光街北杜花园商铺C-20号
杭州根法医疗器械有限公司浙杭食药监械经营许20180304号 2020-06-29 2023-05-17 浙江省杭州市桐庐县桐庐经济开发区洋洲南路199号桐庐科技孵化园A座8139室

药典委：依诺肝素钠等4标准公示: 年月日，国家药典委发布了则标准公示，分别为达肝素钠注射液达肝素钠依诺肝素钠注射液注射液和依诺肝素钠，公示期同为个月。达肝素钠注射液我委拟制定达肝素钠注射液国家药品标准，标准编号。为确保标准的科学性合理性和适用性，现将拟制定的达肝素钠注射液国家药品标准公示征求社会各界意见（详见附件）。公示期自发布之日起三个月。请认真研核，若有异议，请及时在线反馈，并附相关说明实验数据和联系方式。来函需打印后加盖公章，个人来函需打印后本人签名，并邮寄至我委通讯地址。公示期满未回复意见即视为对公示标准草案无异议。联系

药品二次议价执行力面临多重考验: 药品价格改革中颇受争议的一项是二次议价，这一方案从其诞生的那一刻起就受到了药企群体的一致反对，因为这就等于在市场买东西给予消费者优先还价的权利一样，传统模式上来看药品招标中医院参与的比重并没有太大，多数都是药企之间互相比拼价格然后夺标，但是最终消费药品的是医院，这就等于消费者消费商品却只能由别人定价一样，形象的来说一位消费者去市场买苹果，结果这个市场价是由几家苹果商互相比价之后得出的，消费者无权进行还价，显然这是不合常理的，因此医院方面对于二次议价是很欢迎的。不过二次议价也有一个政策执行力问题，

肠道传染病防控: 加强肠道传染病防控工作的通知，卫生部于日在其官方网站发布。通知还要求各级各类医疗机构应严格执行疫情报告制度，进一步加强感染性疾病科室建设。通知要求各级卫生行政部门应在当地政府统一领导下，加强与宣传教育食品药品监管等部门的沟通与协调，建立健全联防联控机制，明确责任，共同做好准备，确保及时妥善应对肠道传染病防控。通知进一要求各级各类医疗机构应严格执行疫情报告制度，进一步加强感染性疾病科（或肠道门诊）建设，完善预检分诊制度，做好腹泻病人的登记筛检和报告，重点地区可延长肠道门诊开设时间，确保能够及时发现

14省份大三甲停止门诊输液大批药企要出局: 限制输液限制抗生素抗生素限制辅助用药，最终一定会极大影响现有医药市场的产品结构。赛柏蓝在首届“青海医药工商业发展论坛”上了解到。就限制输液来说，涉及不少抗生素大输液产品。随之，一批药企业绩承压。可以预见，在不久的将来，随着医药市场产品结构的调整，一批大输液企业将面临转型或出局。省份大三甲停止门诊输液限制甚至停止输液在我国已经是常态化动作。年月日，原卫生计生委官网发布了《遏制细菌耐药国家行动计划（年）》（以下简称《行动计划》）。其中提到，要实现到年零售药店凭处方销售抗菌药物的比例基本达到全覆盖，省

《医疗器械生产质量管理规范》将全面实施: 第三类器械在年年底完成全行业在年年底完成月日，记者从全国食品药品监督管理暨党风廉政建设工作会议上获悉，我国将在医疗器械行业全面推行实施生产质量管理规范。到年年底，我国所有第三类医疗器械生产企业必须达到《医疗器械生产质量管理规范》以下简称《规范》要求；年年底，所有医疗器械生产企业必须达到《规范》要求。据国家总局医疗器械监管司司长童敏介绍，年月，原国家食品药品监管局发布了《医疗器械生产质量管理规范试行》《无菌医疗器械实施细则和检查评定标准试行》《植入性医疗器械实施细则和检查评定标准试行》等个规范性文

“两票制”全线开闸江浙沪何以滞后？: 距月日国家卫计委新闻发布会解读《关于在公立医疗机构采购药品采购中推行“两票制”的实施意见（试行）》（国医改办发（）号，以下简称“国医改办号文”）已过两月。纵观各地执行情况，除少数省份动作不明外，大多数省份都以正式或非正式（网传版）的政策文件传达出该区域药品购销“两票制”的实施范围推进进度及执行规定等。总览政策面全力护航国务院月日发布的《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》（国办发（）号），涉及三大领域共条意见，堪称药品年度工作重点。其中，在药品流通领域，号文再为“两票制”加码，明确