衡水健安医药连锁有限公司第十五药房_企业地址

衡水健安医药连锁有限公司第十五药房

企业名称：	衡水健安医药连锁有限公司第十五药房
许可证号：	冀衡食药监械经营备20160544号
企业类型：
注册地址：	武邑县宏达路南侧西环路西侧（阳光花城B-1）
社会信用代码：
法定代表人：	周会荣
企业负责人：	王艳荣
质量负责人：
经营范围：	6820普通诊察器械，6821医用电子仪器设备，6823医用超声仪器及有关设备，6826物理治疗及康复设备，6827中医器械，6840临床检验分析仪器及诊断试剂（诊断试剂不需低温冷藏运输贮存），6841医用化验和基础设备器具，6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具，6856病房护理设备及器具，6864医用卫生材料及敷料，6866医用高分子材料及制品
经营地址：
仓库地址：	无
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2016-12-23
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
上海华鹭视光技术有限公司沪杨食药监械经营许20217001号/沪杨食药监械经营备20217001号 2021-01-13 2026-01-12 上海市杨浦区国宾路58号1层1108A号商铺
上海全程玖玖健康门诊部有限公司沪黄食药监械经营许20202002号/沪黄食药监械经营备20172003号 2020-02-26 2025-02-25 黄浦区外马路974号11楼1101-1111室、3楼A室、3楼C室
上海福满家便利有限公司东百春路店沪奉食药监械经营备20207004号上海市普陀区真北路2167号上海鸿海大厦商铺2栋1层09号商铺
安庆泰捷康贸易商行皖庆药监械经营备20210243号 2022年09月07日安徽省安庆市太湖县晋熙镇龙山路1008号研发中心408室
陕西源投环境科技产业集团有限公司陕西食药监械经营备20206137号 2020-12-12 陕西省西安市高新区丈八街办高新三路8号橙仕空间2幢1单元10302室
杭州昱成医疗设备有限公司浙杭食药监械经营许20150231号 2021-02-03 2025-04-01 浙江省杭州市余杭区余杭街道金星村西部科技园A幢1620室

美国生物制药公司获资开展炭疽疫苗佐剂研究: 日前，美国生物制药公司宣布，该公司与美国政府签订了一笔万美元的合同，主要开展佐剂炭疽疫苗的进一步开发，期望可将该公司的炭疽疫苗用药量降到三剂以下。由炭疽吸附疫苗及佐剂构成。美国卫生部称，专款将投入到临床研究产品开发及扩充团队。生物医学高级研究和发展管理局主任表示，炭疽仍然是一项国家卫生安全威胁，他们正致力于开发一种能够增强免疫并且用药量少的炭疽疫苗。如果成功，该疫苗的成本将大大降低。指出，早期开发由美国国立过敏和传染病研究所支持。年月，资助公司万美元，用于该种疫苗干性制剂的开发。表示，代表着一种

品牌OTC模式衰落: 当年品牌模式崛起的时候，正值改革开放初期，商业环境还不发达，在市场上，各种普药还是主要依靠商业分销模式。更重要的是，那时的市场，几乎各个品类都没有什么强势品牌出现，处于品类空白状态，终端进货渠道少，几乎都从各地的大商业公司进货，因而商业也相比现在强势，分销能力强，而且传播聚焦，电视媒体占据主导地位，央视一上，全国人都知道。现在的市场环境已经发生了翻天覆地的变化，市场格局已经被各大品牌瓜分，每个品类都有强势品牌占据，甚至各品类的细分领域也有强势品牌的身影，品类空白已经很难发现了。商业格局也发生了巨

美FDA更新治疗鼻窦炎抗生素研发指南: 美国不久前公布了治疗鼻窦炎的抗生素研发指南修订版，新修订的指南明确指出，非劣性研究设计不能用于急性细菌性鼻窦炎（）试验，建议研究只采用优效性试验。认为以往进行的审查不能确定令人信服的治疗利益程度。试验对照物的设置决定了试验的类型。优效性试验通常采用安慰剂或不干预作为对照；而非劣性或等效性试验通常采用阳性药物作为对照。新修订的指南草案对年发布的指南进行了更新，表明更青睐优效性研究而不是非劣性研究，依照原非劣性标准进行的研究将得不到的认可，此举给一些抗生素研发机构带来巨大震动。赛诺菲安万特公司已经将

上海市浦东新区药品经营企业GSP认证公示公告（第24号）（2016年12月7日）: 正文根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《认证现场检查评定标准》和《认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，公示时间自年月日至年月日止，请社会各界予以监督。监督电话通讯地址浦东新区杨高中路号浦东新区市场监督管理局邮编企业名称认证范围（经营方式）经营范围企业所在地经营地址现场检查日期现场检查人上海惠盈大药房零售中成药化学药制剂抗生素生化药品生物制品上海市浦东新区上海市浦东新区康弘路号层号层室徐刚姚晨上海万芸良善

国家医疗器械质量公告（2017年第18期，总第36期）: 为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，国家食品药品监督管理总局组织对医用氧气浓缩器（医用制氧机）牙科非贵金属铸造合金（含烤瓷合金）等个品种批（台）的产品进行了质量监督抽检。现将抽检结果公告如下一被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及家医疗器械生产企业的个品种批（台）。具体为（一）医用氧气浓缩器（医用制氧机）家企业台产品。北京中联科瑞科技发展有限公司生产的台医用分子筛制氧机，氧浓度状态指示器不符合标准规定；江苏思缔医疗科技有限公司生产的台系列医用分子筛制氧机福州市瑞康医疗