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尚义县生生堂药房

企业名称：	尚义县生生堂药房
许可证号：	冀张食药监械经营备20210020号
企业类型：
注册地址：	河北省张家口市尚义县南壕堑镇平安街二百货底商
社会信用代码：
法定代表人：	何学峰
企业负责人：	何学峰
质量负责人：
经营范围：	07医用诊察和监护器械，08呼吸、麻醉和急救器械，09物理治疗器械，14注输、护理和防护器械，15患者承载器械，17口腔科器械，18妇产科、辅助生殖和避孕器械，19医用康复器械，20中医器械，22临床检验器械
经营地址：
仓库地址：	无
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2021-01-19
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

世好皮肤抗菌剂: 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
亚洲阳光（北京）国际科技有限公司京东食药监械经营备20180165号 2018-12-29 北京市东城区新怡家园甲3号楼7层712室
合捷联创（北京）科技有限公司京海药监械经营备20150663号 2022-08-24 北京市海淀区西三旗昌临801号15号楼101室
陕西阿格睿斯医疗器械有限公司陕西食药监械经营备20170990号 2022-07-07 陕西省西安市经济技术开发区凤城五路恒石国际 B 座 904 室
合肥康义捷医疗器械有限公司皖合食药监械经营备20212121号 2021年11月02日安徽省合肥市蜀山区花峰路1201号跨境电商产业园三期3幢GF区4层F684号
安徽福诚医疗器械销售有限公司皖阜食药监械经营许20180033号 2018年07月04日 2023年07月03日阜阳市颍州经济开发区颖三路北侧、州二十一路交叉口金创公司4号办公楼2层
北京鼎吉顺商贸有限公司京顺食药监械经营备20200189号 2020-09-23 北京市顺义区仁和镇太平村村委会北侧300米

食品药品监管总局关于做好《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》换发工作的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》及有关规定，年将集中换发到期的《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》。现将有关事宜通知如下一国家食品药品监督管理总局统一印制新版《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》（包括正副本）。二各省（区市）食品药品监督管理局应严格按《药品生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第号）第十九条的规定，开展《药品生产许可证》换发工作。三未按规定通过药品生产质量

生态环境部：自1月20日以来全国处置医疗废物20.7万吨: 据生态环境部网站消息，生态环境部日通报全国医疗废物医疗废水处置和环境监测情况，数据显示截至年月日，全国医疗废物处置能力为吨天，相比疫情前的吨天，增加了吨天。其中，湖北省能力从疫情前的吨天提高到了吨天，武汉市能力从疫情前的吨天提高到了吨天。自月日以来，全国累计处置医疗废物万吨。月日当日，全国共收集处置医疗废物吨，其中定点医疗机构的涉疫情医疗废物吨。湖北省收集处置吨医疗废物。武汉市收集处置吨医疗废物。全国个省（自治区直辖市）及新疆生产建设兵团现有定点医院家，集中隔离场所个，接收医疗污水的城镇污水处理

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42类医疗器械或将被国家重点发展！: 最近，医疗器械火了。不论是“两会”还是国务院都在说医疗器械，共同点就是要大力发展此行业。前不久，国务院办公厅印发了《关于促进医药产业健康发展的指导意见》，其中公布的十二大项主要任务有七个子任务涉及到了医疗器械。并且在“十三五”规划纲要（草案）提出的多个“高精尖缺”大项目中，有四类涉及医疗器械领域。高性能医疗器械再被提及高性能医疗器械自年就已经被列为发展的重点了。沉默君提醒大家一件事，早在年月日，国家工信部网站正式发布《中国制造重点领域技术路线图（年版）》，其中明确提到了包括高性能医疗器械在内的十

国务院发文，5点影响所有医院！: 月日，国务院办公厅发布《关于建立现代医院管理制度的指导意见》（下称意见）。医改任务，逐个完成《意见》从个大方向措施给建立现代化医院管理制度指出了方向。这个纲领性的文件，囊括了医院去编制管办分离回扣监管等行业比较关注的内容。同时也要注意到，《意见》的发布，实际上是在《深化医药卫生体制改革年重点工作任务》的计划之中。今年月日，国务院办公厅印发了《关于深化医药卫生体制改革年重点工作任务的通知》（下称通知）。在《通知》要求国家卫计委负责在月底完成制定《意见》。同时，医改任务中短缺药保障机制的文件，此前也

齐鲁制药无菌药品通过美国FDA检查: 日前，齐鲁制药无菌药品通过美国检查，成为国内首家无菌药品通过美国检查并获得批准函的中国制药企业。齐鲁制药某无菌原料药于年月接受了美国食品药品监督管理局的现场检查，现场检查报告经最终审核后，于年月日签发了书面批准函，正式认可齐鲁制药无菌原料药的生产质量管理符合美国要求。齐鲁制药继成为国内首家获得欧盟无菌原料药证书的中国制药企业后，再度成为国内首家无菌药品通过美国检查并获得批准函的中国制药企业。