河北炜山生物科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 天吻娇颜清润冻干益生菌酶饮
- 50mlx10支
- sc10643112305264
- 北京锦然医疗科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 河北炜山生物科技有限公司 冀石食药监械经营许20220032号 2022-01-13 2027-01-12 河北省石家庄市长安区中山东路466号新世纪钻石广场A座715室
相关资讯
- 二代抗精神病药应用是是非非
- 目前我国上市的非典型抗精神病药，又称第二代抗精神病药，包括氯氮平利培酮奥氮平喹硫平齐拉西酮阿立哌唑哌罗匹隆帕利哌酮氨磺必利等。由于此类药物对精神分裂症的阳性阴性和情感症状均有效，认知损害少，引发锥体外系的不良反应危险低，其使用已经超过传统的抗精神病药物，目前已广泛用于治疗精神分裂症预防精神分裂症的复发控制躁狂发作及其他具有精神病性症状的非器质或器质性精神障碍。在广泛使用的同时，其不良反应也日渐引起关注。不久前，发布第期药品不良反应信息通报，关注非典型抗精神病药的严重不良反应。本文从临床药师角度关 2015/12/10 16:41:23
- 卫计委：儿童用药不用招标，直接挂网采购！
- 国卫办药政函号各省自治区直辖市卫生计生委，新疆生产建设兵团卫生局为进一步加强医疗机构儿童用药配备使用工作，促进儿童用药安全科学合理使用，满足儿童基本用药需求，现将有关要求通知如下。一加强药品配备，满足临床需求根据《处方管理办法》（原卫生部令第号）关于医疗机构药品配备有关规定，儿童用药应当满足不同年龄层次患儿需求，属于因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况，各医疗机构要放宽对儿童适宜品种剂型规格的配备限制。二完善采购工作，确保药品供应进一步落实公立医院药品集中采购工作，对妇儿专科非专利药品 2015/9/9 9:09:39
- 全国人民代表大会常务委员会关于授权国务院在部分地方开展药品上市许可持有人制度试点和有关问题的决定
- 为了推进药品审评审批制度改革，鼓励药品创新，提升药品质量，为进一步改革完善药品管理制度提供实践经验，第十二届全国人民代表大会常务委员会第十七次会议决定一授权国务院在北京天津河北上海江苏浙江福建山东广东四川十个省直辖市开展药品上市许可持有人制度试点，允许药品研发机构和科研人员取得药品批准文号，对药品质量承担相应责任。二同意国务院组织开展药品注册分类改革，提升药品质量，推进我国药品产业转型升级。为此，依照《中华人民共和国药品管理法》相关规定，批准生产已有国家药品标准的药品，应当符合国家药品标准，并达 2015/11/5 8:54:01
- 新药审批办法（三）
- 第三章新药的临床前研究第八条新药临床前研究的内容包括制备工艺（中药制剂包括原工药村的来源加工及炮制）理化性质纯度检验方法处方筛选剂型稳定性质量标准药理毒理动物药代动力学等研究。新发现中药材还应包括来源生态环境栽培（养殖）技术采收处理加工炮制等研究。第九条凡研制麻醉药品精神药品戒毒药品放射性药品，均应向当地省级药品监督管理部门提出申请，并报国家药品监督管理局批准立项后方可实施。第十条从事新药安全性研究的实验室应符合国家药品监督管理局《药品非临床研究质量管理规范》（）的相应要求，实验动物应符合国家药 2010/10/15 14:45:49
- 大风暴！11省基层医疗机构门诊输液受限
- 大医院门诊的禁输潮还在蔓延，基层医疗机构限输潮的波及面也越来越广了，无论是社区医院卫生院还是村卫生室，输液，真不是想当然了。对于基层医疗机构来讲，无论是诊疗收入还是从患者意愿方面，输液都占据着举足轻重的地位。但在基层“感冒感冒发烧就吊一瓶”这种现象，真的要结束了。广西在近日发布的《关于规范医疗卫生机构门诊静脉输液管理的通知》中明确提到，基层医疗卫生机构诊所门诊部应严格按照规定，符合要求的，方能开展门诊静脉输液服务，同时应于年月日起逐步减少门诊静脉输液。不止广西，还有多省在文件里直接明确规定了限制 2018/9/4 11:21:17
- 廉价降压新药明年或将面市
- 环球医药信息网讯近日，广东华南药物临床评价中心在广州成立，该中心将为创新药物提供临床试验平台。广东华南药物临床评价中心由广东省医学科学院和广东华南新药创制中心共同组建，据介绍，该中心主要是为各医疗机构制药机构提供符合国际规范的临床试验平台。据广东省医学科学院院长林曙光介绍，原来一个医院发明了什么新药，若要上市，必须经过大量的临床试验，但愿意参与临床试验的患者不多。该中心将整合多个医疗机构的资源，为我国自主创新药物提供资源与指导。目前该中心正在攻克降高血压药物及抗肿瘤药物；其中省人民医院的科研小组 2010/12/29 10:00:14
