衡水隆冉大药房有限公司第一药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

衡水隆冉大药房有限公司第一药房

企业名称：	衡水隆冉大药房有限公司第一药房
许可证号：	冀衡食药监械经营备20210402号
企业类型：
注册地址：	河北省衡水市桃城区郑家河沿镇陈家村（河沿大桥南200米路西）
社会信用代码：
法定代表人：	韩红建
企业负责人：	戴保进
质量负责人：
经营范围：	01有源手术器械，02无源手术器械，07医用诊察和监护器械，08呼吸、麻醉和急救器械，09物理治疗器械，14注输、护理和防护器械，15患者承载器械，18妇产科、辅助生殖和避孕器械，20中医器械，22临床检验器械
经营地址：
仓库地址：	无
发证机关：	河北省药品监督管理局
发证日期：	2021-08-26
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
湖北省昌盛大药房连锁有限公司盛世家园店鄂汉食药监械经营许2020G037号 2021-02-19 2025-08-10 洪山区和平街1088号1栋1F-B-003、2F-B-003-013号
宜春市润聪医疗科技有限公司赣丰食药监械经营许20200066号 2020-07-13 2025-07-12 江西省宜春市丰城市剑南街办龙光东大道299号（同创国际大商汇）D3栋103号1楼
石首市济康大药房康泰药店鄂荆药监械经营许20223036号 2022-08-22 2027-08-21 石首市绣林大道205号
秦皇岛视可康眼镜有限公司冀秦食药监械经营许20150053号 2020-10-30 2025-10-29 河北省秦皇岛市海港区河北大街243-8号
上海锦晞贸易有限公司沪金食药监械经营许20220019号/沪金食药监械经营备20220029号 2022-01-12 2027-01-11 上海市金山区朱泾镇沈浦泾路28号三楼385室
北京爱尔斯特贸易有限公司京经食药监械经营许20180023号 2019-11-22 2023-03-11 北京市北京经济技术开发区景园街2号1号楼115、116室

华神集团多个产品列入安徽省基本用药目录: 月日晚间，华神集团公告，月日，安徽省卫生厅在其官方网站上发布了《关于印发安徽省公立医疗机构基本用药目录年版的通知》，公司产品三七通舒胶囊鼻渊舒胶囊口服液口服液一清颗粒九味羌活颗粒复方丹参片苯溴马隆胶囊胶囊罗红霉素分散片罗红霉素分散片伏立康唑片奥美拉唑肠溶胶囊被列入《安徽省公立医疗机构基本用药目录》年版华神集团表示，该事项将对公司上述产品销量的提升起到积极作用，但公司目前尚无法准确评估其对今年以及以后年度业绩的影响程度。

总局关于发布《婴幼儿配方乳粉产品配方注册申请材料项目与要求（试行）》和《婴幼儿配方乳粉产品配方注册: 为进一步加强婴幼儿配方乳粉产品配方注册工作，根据《婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）规定，国家食品药品监督管理总局制定了《婴幼儿配方乳粉产品配方注册申请材料项目与要求试行》和《婴幼儿配方乳粉产品配方注册现场核查要点及判断原则（试行）》等文件，现予发布，自发布之日起施行。特此公告。附件婴幼儿配方乳粉产品配方注册申请材料项目与要求（试行）婴幼儿配方乳粉产品配方注册现场核查要点及判断原则（试行）食品药品监管总局年月日年第号公告附件年第号公告附件

姚力玮：紧缩货币政策伤害三大行业: 和讯股票消息上市公司的半年报已经陆续的发布，如何把握其中的投资机会和讯股票特约广发证券美女分析师姚力玮给大家做专业解读。姚力玮看好医药行业。（和讯财经原创）姚力玮表示，我认为经营利润更多反映的是当前的，提供的信息更加多，收入或者利润他们是完全可以通过划拨等公司内部调整，但经营现金流有多少就是多少，更能反映企业目前的状况。我们知道原材料涨价，政府收紧银根，企业能够贷款的量比较少，造成企业业绩下滑的一个原因。但这个原因也并不是对每个行业都这么明显的，只是房地产类的公司影响较大。但医药或者受消费支持的

天津市市场和质量监督管理委员会关于国抽2批次饮料和调味品不合格的通告(2015年第5号): 年月根据国家食药总局《年国家食品药品监督管理总局食品安全监督抽检和风险监测计划》部署，天津市市场和质量监督管理委员会共抽检饮料调味品酒类焙烤食品薯类及膨化食品糖果及可可制品炒货食品及坚果制品等大类食品，共批次样品，不合格样品批次。其中饮料批次样品，不合格样品批次；调味品批次样品不合格样品批次；酒类批次样品；焙烤食品批次样品；薯类及膨化食品批次样品；糖果及可可制品批次样品；炒货食品及坚果制品批次样品。现通告如下一不合格样品所涉及的标称生产经营单位产品和不合格指标为天津雄关饮品有限公司生产的海雅山泉

加大原辅料飞检力度生化药品GMP新规将实施: 不久前，吉林一家制药企业被收回证书的同时，国家食药监总局表示要加大对生化药原辅料的飞检力度。生化药，由此备受关注。昨日，有热心微友表示，生化药品附录即将向全社会征求意见，并于本年度实施。作为佐证，该热心微友提供了中国生化制药工业协会官网上发表的一篇资讯的截图。记者在中国生化制药工业协会官方网站上找到了该消息，该消息也同样表示，生化药品附录即将向全社会征求意见，并于本年度实施。附录是对在某些药品的展开，是对的补充，相当于是对某类药品的具体要求。最新版药品生产质量管理规范于年修订，其中附录有个，无菌

意见稿出炉关联审评详细流程图发布: 月日，公开征求《原料药药用辅料及药包材与药品制剂共同审评审批管理办法（征求意见稿）》意见，时间截止年月日。意见稿附上了原料药药用辅料及药包材登记资料登记及审评审批流程图，如下图所示原料药药用辅料及药包材与药品制剂共同审评审批管理办法（征求意见稿）第一章总则第一条为建立以药品上市许可持有人为责任主体的药品质量管理体系，提高药品注册质量和效率，保证药品的安全性有效性和质量可控性，根据中共中央办公厅国务院办公厅印发的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字号），制定本办法。第二条国