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高阳县晨派商贸有限公司

企业名称：	高阳县晨派商贸有限公司
许可证号：	冀保食药监械经营备20210609号
企业类型：
注册地址：	河北省保定市高阳县锦华街道泰合街46号
社会信用代码：
法定代表人：	许贤贤
企业负责人：	许贤贤
质量负责人：
经营范围：	01有源手术器械，02无源手术器械，03神经和心血管手术器械，04骨科手术器械，05放射治疗器械，09物理治疗器械，14注输、护理和防护器械
经营地址：
仓库地址：	河北省保定市高阳县锦华街道泰合街46号
发证机关：	河北省药品监督管理局
发证日期：	2021-08-25
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
福州市长乐区惠隆药房闽榕食药监械经营备20185409号 2018-05-17 2099-12-31 福建省福州市长乐区吴航街道西洋路11-6号（日华楼30号商店）
北京美尔目医院管理有限公司京海食药监械经营许20160367号 2021-06-22 2026-06-21 北京市海淀区悦秀路99号7层2单元712
伟达鸿远（北京）工业技术有限公司京房食药监械经营备20210097号 2021-07-07 北京市房山区天星街1号院14号楼11层1215
西安市高陵区老百姓四季大药房有限公司陕西食药监械经营备20211957号 2021-09-30 陕西省西安市高陵区泾勤路四季阳光小区三区3-3-106号商铺
唐山迈康医疗器械有限公司冀唐食药监械经营许20201430号 2020-12-23 2025-12-22 河北省唐山市路北区友谊路东侧、新华西道北侧27-1-802
淮南市昌盛大药房连锁有限公司八公山淮利路店皖南食药监械经营备20180050号 2021年06月24日淮南市八公山区淮利路科林新村13--14

国家药监局：静脉支架系统获批上市: 近日，国家药品监督管理局经审查，批准了苏州茵络医疗器械有限公司生产的“静脉支架系统”创新产品注册。静脉支架系统由自膨式镍钛合金支架和输送系统组成。自膨支架由镍钛丝编织而成，具有柔顺性抗折性和耐疲劳性。该产品带有独特的释放自补偿结构，保证在手术过程中静脉支架释放形态稳定精准；还具有可回收功能，可在静脉支架没有被完全推出输送系统的情况下，将支架长度重新回收至输送系统内，并重新定位释放一次，解决释放中的异常问题，提高产品安全性。该产品预期在髂股静脉内使用，用于治疗非血栓性髂静脉压迫综合征和深静脉血栓形

总局关于公布允许发布处方药广告的医学药学专业刊物名单的通告（2018年第14号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》第五十九条规定，经审核，认定《神经病学与神经康复学杂志》等个医学药学专业刊物（见附件）可以发布处方药广告，现将名单予以公布。特此通告。附件允许发布处方药广告的医学药学专业刊物名单食品药品监管总局年月日

展品范围—第74届全国药品交易会（厦门）: 展品范围药品化学药丨中成药丨中药材中药材中药饮片丨药品丨生物制药丨生物制品等保健品保健食品丨营养补充剂丨保健饮品丨有机食品丨保健瘦身丨中医药养生保健产品丨贵重药材家庭医疗器械家庭保健器材丨家用消毒产品丨家庭护理设备丨家用中医器械丨家庭康复设备丨美容健身设备丨检测设备药妆及日用产品个人护理用品丨洗浴护体丨洗发护发丨美容塑身丨彩妆丨香水香氛母婴用品婴儿产品丨孕妇用品丨奶粉丨防辐射服成人用品计生用品丨检测试剂丨成人保健器具医用耗材诊断试剂药店设备药店相关技术合同定制服务药物研发丨丨丨基因检测丨第三方检

2015年中国最具影响力的13家医疗器械企业: 据悉，月日，中国董事局网与中国数据研究中心共同发布“中国最具影响力医药企业百强榜”，家专业的医疗器械公司上榜。中国医疗器械列出以下的上榜名单，包括诸如新华医疗鱼跃医疗维力医疗等专业医疗器械制造商，但不含国药控股上海复星康美药业等涉及医疗器械业务模块但不以医疗器械为最主要业务的综合性医药企业。中国最具影响力医药企业百强榜之医疗器械企业名单扫一扫！关注环球医药网微信公众平台，您的招商代理信息一手可得，更有精彩资讯等着您！

中药材的第一个“质量等级标准”来了: 规范中药材领域的多项标准，要来了中药材的第一个“质量等级标准”，来了月日，中国中药协会公布了《西红花质量等级》团体标准（）。据悉，这是行业内第一个“质量等级标准”。中国中药协会中药质量与安全专委会主任委员中国食品药品检定研究院中药民族药检定所马双成所长介绍《西红花质量等级》在《中国药典》年版的基础上，区别于传统以药材大小粗细重量作为商品规格区分的药材等级指标，增加西红花特征性成分苦番红花素作为质量指标，并以西红花苷及西红花苷的含量之和作为等级标准的划分依据，制定了《西红花质量等级》团体标准。中国

食品药品监管总局关于认可中国食品药品检定研究院医疗器械产品和项目检测资格的通知: 中国食品药品检定研究院根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法（试行）》（国药监械号）的规定，年月日至日国家食品药品监督管理总局组织专家组对你院的医疗器械检测能力进行了现场评审。经审查，认可你院医用电气设备等个医疗器械产品和项目（见附件）检测资格，有效期年。附件医疗器械检测资格认可范围及限制要求国家食品药品监督管理总局年月日食药监科号附件