石家庄新兴药房连锁有限公司衡水为民太阳城店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 女性私护水润抑菌凝胶oem代工厂家西安大爱健康
- 详见说明书
- 陕卫消证字2022第a087号
- 西安大爱健康有限公司
- 七星消私护草本抑菌凝胶OEM源头工厂西安大爱健康
- 详情见说明书
- 陕卫消证字2022第a087号
- 西安大爱健康有限公司
- 唤瑾私护抑菌凝胶OEM贴牌厂家西安大爱健康
- 详见说明书
- 陕卫消证字2022第a087号
- 西安大爱健康有限公司
- 大爱润晶洗眼液OEM代加工厂家西安大爱健康
- 详见说明书
- 陕卫消证字2022第a087号
- 西安大爱健康有限公司
- 明目护眼液OEM贴牌生产厂家西安大爱健康
- 详见说明书
- 陕卫消证字2022第a087号
- 西安大爱健康有限公司
- 雪莲养护贴OEM代加工_女性私密护理垫生产厂家西
- 详见说明书
- 陕卫消证字2022第a087号
- 西安大爱健康有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 石家庄新兴药房连锁有限公司衡水为民太阳城店 冀衡食药监械经营许20210002号 2021-01-08 2026-01-07 河北省衡水市桃城区胜利东路1765号
相关资讯
- 福建：20个国家重点监控品种 大批医院停用
- 一直以来，福建都是医改试点的试验田和先锋军，无论是三明模式，还是率先联动，这都赋予了该省份积极求变的气质和风格，本次其将重点监控药品踢出公立医院市场，或会对其他省份起到带头作用。品种，基本告别福建市场月日，福建省医疗保障局发布文件，对联合限价阳光采购挂网目录进行分类调整，在目录删减一项中，列入国家重点监控的品种予以删除个品种，基本告别福建市场。自国家局发布第一批国家重点监控合理用药药品目录后，多省市也直接跟进落地，发布地方版重点监控目录，且基本都纳入了这个品种。某种程度上，福建省此次政策的力度最 2019/12/12 9:00:59
- 美国制药企业税收水平恐将大幅上升（附全球药企50强）
- 美国总统巴拉克奥巴马将提议对美国企业留存在海外的高额现金一次性征税，以取得亿美元收入用于修复国内正在损坏的道路和桥梁。白宫上周日表示，此举是这位美国总统将在周一概要提出的预算案的一个关键部分，将对美国企业在海外积累的约万亿美元利润征收的“过境”税。提议的一次性税不及美国国内企业税率的一半。批评者声称，美国国内企业的税率达，令美国企业有动机把海外利润留在海外，而不是投资于国内。奥巴马的提议可能会招致反对，它将意味着美国企业尤其是科技与制药企业税收水平的大幅上升。这两类企业一直把利润转移到爱尔兰和百 2015/2/4 13:35:36
- 内蒙古自治区食品药品监督管理局关于撤销GSP认证证书的公告
- 根据内蒙古自治区食品药品监督管理局药品飞行检查组现场检查情况，呼伦贝尔美心医药连锁有限公司内蒙古佰汇大药房连锁有限公司乌海市瑞泰五一医药连锁有限公司阿拉善盟祥和药业连锁有限责任公司等家企业严重违反《药品经营质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局令第号）规定，依据《药品医疗器械飞行检查办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）第二十五条和《药品经营质量管理规范认证管理办法》（国食药监市号）第四十五条的规定，经研究，内蒙古自治区食品药品监督管理局决定依法撤销上述企业的《药品经营质量管理规范认证证书》 2016/10/21 11:10:01
- 药企联合代理商实现双方互利共赢
- 在各行业中均可以看见代理销售的身影，一般情况来看生活消费品市场的代理制发展程度比环球医药网医药代理更为成熟，而最近政府相关部门制定的环球医药网药品流通环节管制的政策也是为了更好地建立一个优秀合适的环球医药网医药代理制度。代理商的目的是为了获利因此代理商会全力为合作的医药产品运营市场。因此与医药代理商信息代理商的良好合作是药企持续快速发展的必经之路。通常情况下代理商在合作关系上处于附属地位，无法掌握话语权和主动权，因为真正销售的产品是药企的，而这个产品的市场也是药企开发的。如果是更加优质独特的产品 2012/4/12 11:07:08
- 今年以来已批准医疗器械创新产品52个
- 近日，国家药监局发布消息称，近年来国家药监局聚焦医用机器人高端医学影像人工智能医疗器械和新型生物材料等医疗器械新质生产力关键领域，全力支持高端医疗器械研发创新。今年以来已批准创新产品个，截至目前，累计批准创新产品个。下一步，将全面落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》，鼓励高水平的全球医疗器械产品在中国首发，以更多高质量的产品造福全球公众健康。同时，国家药监局月日披露，国家药监局批准了东软医疗系统股份有限公司的射线计算机体层摄影设备创新产品注册申请。该产 2025/9/8 8:47:45
- 国家食品药品监督管理局安监司关于对通过新修订药品GMP认证企业生产能力进行调查分析的通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）为及时掌握新修订药品认证情况对药品可及性的影响，引导药品生产企业有计划地开展新修订药品改造和认证申请，国家局决定对通过新修订药品认证企业生产能力情况进行调查分析。有关事项通知如下一自本通知下发之日起，凡提出新修订药品认证申请的企业，在上报申请材料时请增报一份《新修订药品认证前后生产能力变化情况表》（具体内容见附件，可从国家局网站“新修订药品专栏”下载），上报给相应认证申请的受理部门。二对于本通知下发之日前已提出新修订药品认证申请的无菌药品生产企 2013/1/11 0:00:00
