河北嘉珏天下医疗科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 进口复合益生菌
- 10ml/瓶
- 膳食食品
- 深圳市奥瑞康生物科技有限公司
- 乳清蛋白粉
- 400g/罐
- 食健备G202244000190
- 深圳市奥瑞康生物科技有限公司
- 进口儿童DHA藻油软胶囊
- 净含量:60毫升
- G251426
- 深圳市奥瑞康生物科技有限公司
- 进口婴幼儿维生素D3滴剂
- 净含量:60毫升
- G2351423
- 深圳市奥瑞康生物科技有限公司
- 奥瑞康进口Bb-12益生菌饮液
- 净含量:60毫升
- G215211
- 深圳市奥瑞康生物科技有限公司
- 进口婴幼儿维生素AD滴剂
- 净含量:60毫升
- G235142
- 深圳市奥瑞康生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 河北嘉珏天下医疗科技有限公司 冀石食药监械经营许20190143号 2019-08-26 2024-08-25 河北省石家庄市桥西区裕华西路42号金立方大厦2座103室
相关资讯
- 中国疾控中心发布暑期儿童青少年健康提示
- 暑假来临，欢乐时光即将开启。这份健康提示请您收好。简要说，做到规律作息保护视力均衡饮食科学运动关注心理定期监测几件事。一规律作息守护成长生物钟家长与孩子共同制定科学的暑期作息时间表。固定起床入睡时间（周末波动小时），稳定生物钟节律。科学规划日程，采用“学习运动”交替模式，劳逸结合提升效率，全家同步营造规律生活氛围。确保充足睡眠。小学生每天应保证小时的睡眠时间，初中生应保证睡够小时，培养早睡早起的好习惯。不“报复性熬夜”和过度补觉。部分孩子因白天时间被安排，晚上通过熬夜补偿娱乐时间，看电视玩游戏； 2025/6/26 8:49:05
- 谨防县级医院设备器械上的粗放扩张
- 据小编了解，公立医院改革的一个突破口是县级医院的改革，这同时给我们敲响了一个警钟过去大城市医院的粗放扩张之路造成了严重的后果，我们的县级医院在建设中不能重蹈覆辙。在改革中，要求我们的县级医院全面的取消以药补医，并且能够全面降低药物耗材和试剂价格。这些也要求我们必须对医院的信息化建设提出了高要求，医疗健康有可能成为未来物联网中最重要的医用领域其一。在十二五期间，县级医院将成为医改工作的下一个突破口。二零一二年，将有十八个县三百一十一个试点县和三百四十二个试点医院首批试行取消以药补医。这次试点也是引 2012/7/12 20:56:10
- 利尿药使用须知
- 近年来，新的降压药层出不穷，然而世界卫生组织和国际高血压协会仍然推荐利尿药为一线降压药，因其疗效可靠，价格便宜。不过，与其他药物一样，利尿药也有副作用，可使少数患者出现血脂增高血粘度增高阳痰痛风低血钾等不良反应。因此，凡合并有以上疾病者应禁服利尿药。此外，服用利尿剂还要注意以下几项从小剂量开始服用，不宜长期用药。如果利尿剂用童过大，造成失水过多可导致休内电解质紊乱，特别是低血钾。故利尿剂应以小剂量用起，逐步加量，且利尿药不宜持续使用，应间歇服用，不然长期利尿也会引起体内电解质紊乱。晚上不宜使用。 2011/4/2 15:11:01
- 辽宁省食品药品监督管理局药品GMP认证公告 (2017年第08号)
- 宋体按照国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，辽宁兴海制药有限公司等家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。宋体特此公告。宋体附表辽宁省食品药品监督管理局药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体批准日期宋体有效期至宋体发证机关宋体宋体辽宁兴海制药有限公司宋体盘锦市兴隆台区工业开发区宋体原料药（磷酸铝）宋体宋体年月日宋体宋体年月日宋体辽宁省食品药品监督管理局宋体辽宁省食品药品监督管理局宋体宋 2017/4/21 0:00:01
- 黄皮肤中药乳膏传说
- “黄皮肤”中药乳膏，源自一段真实而又颇具传奇色彩的故事。在江西省乐安县，有一座全国闻名的“千古第一村”流坑村。故事就要从流坑村的董氏家族说起，流坑董氏家族拥有灿烂的耕读文化和骄人的历史。在历代封建王朝，流坑村出了多达位进士，在朝为官者多人。明朝时期，一位在翰林院做中进士者的董姓进士告老还乡时，手抄了一份当时皇家御医院的一种珍贵皮肤外用药的秘方。“玉尚珍琼”，是专门用于治疗帝王子女嫔妃的皮肤疾病的特疗药。由于害怕受到朝廷的追查，这位董翰林在回乡后就把“玉尚珍琼”更名为“广灵散”，并用它为家乡父老治 2011/4/8 16:51:06
- 名单！10个医疗器械临床试验项目将被核查
- 有一批医疗器械临床试验项目将被国家抽查，名单已公布，共有个。月日，国家药监局发布通告称，根据年重点工作安排，国家药监局抽取胶囊胶囊内窥镜系统（受理号）等个注册申请项目，对其临床试验数据真实性合规性组织开展现场监督检查。具体检查时间安排和抽查的临床试验机构由，由国家药监局食品药品审核查验中心另行通知。自本通告发布后，不再受理注册申请人对上述项目的自行撤回申请。在去年月日，原国家食药总局发布通告，决定组织开展在审医疗器械注册申请中的临床试验数据真实性合规性监督检查，查处临床试验违法违规行为，并将监督 2018/6/26 10:16:22
