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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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洋县益丰医药有限公司李家村分公司陕汉食药监械经营备20210122号 2021-05-14 陕西省汉中市洋县文同路20号
唐山普丰商贸有限公司冀唐食药监械经营许20150146号 2021-03-09 2025-11-20 唐山市丰南区胥各庄镇新青里德馨家园16楼东4号
江西森格医疗器械有限公司赣抚食药监械经营许 20210900号 2021-12-27 2026-12-26 江西省抚州市临川区才都工业园区众创基地三号楼二楼007号
宁德片仔癀宏仁医药有限公司闽宁食药监械经营备20172021号 2022-11-16 3000-01-01 福建省宁德市福安市溪潭镇工业园区35号（福安市金盛泰电机有限公司厂房3层）
合肥松鹤大药房连锁有限公司先为康店皖合食药监械经营备20151163号 2015年01月15日合肥市肥西县桃花镇明珠路与翠竹路交口新华阳光国际15幢商104室
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饮片生产规模化的排头兵: 年，对于中药饮片生产企业乃至整个中药饮片行业来说，是机遇与挑战并存机遇大于挑战的重要一年。自年中药饮片行业全面实施以来，国家相继推出一系列促进生物医药产业发展的相关政策，各级政府对中医药产业发展的支持力度明显加大，中药饮片首次进入国家基本医疗保险药品目录，年版药典收入的中药饮片和中药材品种大幅度增加。所有这一切，都为饮片企业做大做强和饮片产业加速升级提供了十分有利的政策环境。然而，哪种类型的中药饮片企业才有可能做大做强，坚持什么样的发展方向才有可能做大做强，并不是每家企业都很清晰。为此，本报自今

《女医·明妃传》中医招数能当真吗: 古装剧《女医明妃传》目前正在江苏卫视热播，剧中刘诗诗饰演的谈允贤凭借高超医技，克服重重困难建立女医制度并成为一代女国医。铁皮石斛是“救命仙草”吗剧情回放允贤被长在徐府院子里的铁皮石斛吸引，欣喜地称其为“救命仙草”。专家解读说它是救命仙草有些夸张中国民间医药博物馆馆长刘光瑞表示这样的说法有些夸张了，“以前大家都说灵芝也是救命仙草，但现在灵芝早已不是什么稀罕物，铁皮石斛也是。但是它的确有许多良好的功效，对于阴虚体弱者效果明显，阳虚的人要是服了，就可能会引起腹泻等不适。”罗华丽解释道“铁皮石斛生长在米

养生保健：男人须改掉不良生活习惯: 现代都市生活节奏过快，很多男性朋友工作繁忙，压力过大，不良生活习惯等导致身体健康出现问题，尤其是不良生活习惯对人体伤害最为严重，要保证身体健康，还应该从改变坏习惯开始。饭后吸烟“饭后一支烟赛过活神仙”这一说法打错特错，人在吃饭以后，胃肠蠕动加强，血液循环加快，这时人体吸收烟雾的能力进入“最佳状态”，烟中的有毒物质比平时更容易进入人体，饭后吸一支烟，中毒量大于平时吸十支烟的总和，从而更加重了对人体健康的损害程度。男性朋友最好能做到全面禁烟，可以通过培养一些新的兴趣爱好来缓解本身对烟草的渴求，如打打

两大产品上市在即莱美药业将迎业绩拐点: 证券时报记者从莱美药业获悉，公司两大产品埃索美拉唑肠溶胶囊胶囊（莱美舒）和免疫生物制剂乌体林斯将于本月上市。经过今年的市场培养期，明年开始两大产品将带来公司业绩的爆发。莱美药业董事长邱宇告诉证券时报记者，公司将今年定为销售年，工作重点是强化营销网络的建设，营销重点是莱美舒和乌体林斯两大重磅产品。据悉，莱美舒是莱美药业耗时年自主研发的国家新药。近年来，埃索美拉唑原料药及胶囊剂陆续通过顺利新版认证，莱美药业已经具备生产莱美舒成品的条件。质子泵抑制剂（）是目前临床上抑酸作用最强疗效最好的一类药物，莱美

颈肩腰腿痛膏药——秦鲁123专业分贴疗法: 禁止复制，违者必究颈肩腰腿痛是我们生活当中的常见疾病，随着我们国家老龄化的加剧，如何更方便的服务于老年人，缓解老年的疾病疼痛，是我们公司当前的首要任务。秦鲁药业根据我公司年的市场生产经验，结合膏药膏药产品的市场操作和使用情况，将传统远红外理疗贴产品进行了优化和组合，研发出了进阶版的秦鲁远红外理疗贴产品。该产品的具体改进和优化有一下几个方面产品采用市场上独家研创的分阶贴敷疗法，根据风湿风湿骨痛在不同的阶段需要进行的不同的按摩刺激方法，特别配置了首贴中贴末贴三种不同的阶段性缓解膏贴，采用不同的君臣佐

国家药监局关于修订六味地黄制剂说明书的公告（2021年第23号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对六味地黄制剂（包括丸剂丸剂胶囊胶囊剂片剂片剂合剂煎膏剂颗粒剂颗粒剂）说明书不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。现将有关事项公告如下一所有上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求（见附件）修订说明书，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上