[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

唐山协晨医疗器械有限公司

    企业名称: 唐山协晨医疗器械有限公司
    许可证号: 冀唐食药监械经营许20190070号
    企业类型:
    注册地址: 唐山市丰南区丰南镇小翟庄村南205国道南侧号
    社会信用代码:
    法定代表人: 付亚伟
    企业负责人: 李超
    质量负责人:
    经营范围: 01有源手术器械,02无源手术器械,03神经和心血管手术器械,04骨科手术器械,06医用成像器械,07医用诊察和监护器械,08呼吸、麻醉和急救器械,09物理治疗器械,10输血、透析和体外循环器械,11医疗器械消毒灭菌器械,13无源植入器械,14注输、护理和防护器械,15患者承载器械,16眼科器械,17口腔科器械,19医用康复器械,20中医器械,21医用软件,22临床检验器械,6840体外诊断试剂(不需冷链运输、贮存)
    经营地址:
    仓库地址: 唐山市丰南区丰南镇小翟庄村南205国道南侧号
    发证机关: 河北省食品药品监督管理局
    发证日期: 2019-07-25
    有效期至: 2024-07-24
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

  • 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
  • 唐山协晨医疗器械有限公司 冀唐食药监械经营备20190488号 2019-07-19 唐山市丰南区丰南镇小翟庄村南205国道南侧号

相关资讯

    北京医耗联动综合改革百日:门诊服务向基层分流
    北京医耗联动综合改革自年月日起实施天以来,呈现门诊服务向基层机构分流的良好态势,门急诊次均费用出院例均费用涨幅降低。同时,中医病理康复精神手术治疗等技术劳动收入占比增长了个百分点,新项目的实施有利于规范服务行为,保证服务质量。分级诊疗效果持续向好今天,北京市卫健委相关负责人表示,北京医耗联动综合改革近所医疗机构服务秩序井然,运行平稳,已完成门急诊量多万人次,出院多万人次。据介绍,北京市门急诊量增长。其中,一级医院及社区卫生服务机构增长,二级医院增长,三级医院增长。基层门诊量已连续个月增幅明显高于
    2019/9/30 9:26:28

    北京医耗联动综合改革百日:门诊服务向基层分流

    总局关于3批次特殊医学用途配方食品不合格情况的通告(2017年第111号)
    近期,国家食品药品监督管理总局组织抽检特殊医学用途配方食品批次样品,其中抽样检验项目合格样品批次,不合格样品批次,检验项目见附件。根据食品安全国家标准,个别项目不合格,其产品即判定为不合格产品。具体情况通告如下一不合格产品情况如下(一)广州市能婴贸易有限公司销售的标称凯沫特(上海)实业有限公司(原产国德国)经销的康敏金氨基酸婴儿配方粉,磷检出值为,比产品包装标签明示值()低;钙检出值为,比产品包装标签明示值()低。初检机构为深圳出入境检验检疫局食品检验检疫技术中心,复检机构为广州质量监督检测研究
    2017/7/18 15:50:01

    总局关于3批次特殊医学用途配方食品不合格情况的通告(2017年第111号)

    江苏省医用耗材、试剂的“两票制”浮出水面
    月日,江苏省卫计委发布《江苏省公立医疗机构药品采购推行“两票制”实施方案(征求意见稿)》(以下简称《意见稿》),面向社会公开征求意见,反馈时间截止年月日前。该《意见稿》对江苏省药品“两票制”的落地做出了具体部署,但也提出,鼓励有条件的地区在医用耗材和检验检测试剂集中采购中推行“两票制”。至此,江苏省已经给出了答案在推进药品“两票制”同时,并不会强制推行耗材试剂“两票制”。但是,也不排除部分市县会先行推出耗材试剂“两票制”。今年月日,江苏省卫计委省编办省政务办曾联合发文,决定在全省范围内开展医用耗
    2017/5/25 9:47:09

    江苏省医用耗材、试剂的“两票制”浮出水面

    国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第四十六批)的通告(2021年第82号)
    经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第四十六批)。特此通告。附件仿制药参比制剂目录(第四十六批)国家药监局年月日国家药品监督管理局年第号通告附件
    2021/10/22 10:23:59

    国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第四十六批)的通告(2021年第82号)

    新药品管理法 药企要建立什么制度文件?
    新修订的药品管理法将于年月日施行,该法围绕提高药品质量系统对药品管理做出了一些新的规定,下面结合新修订的药品管理法的条款对药品上市许可持有人或药品生产企业需建立健全的体系制度进行梳理。(不一定全面,请大家补充!)一上市放行和出厂放行第三十三条药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经质量受权人签字后方可放行。不符合国家药品标准的,不得放行。第四十七条药品生产企业应当对药品进行质量检验。不符合国家药品标准的,不得出厂。药品生产企业应当建立药品出厂放行规程,
    2019/9/10 9:30:46

    新药品管理法 药企要建立什么制度文件?

    最后一轮遴选结束 新版医保目录要来了
    两万专家集结,最后一轮医保药品目录专家遴选已于一天前结束,年新版医保目录公布在即。新版医保目录遴选阶段结束据微信公众号“医药代表”消息,前天(月日),全国各省从约万余名遴选专家中抽取的投票专家在于指定宾馆集合,开启遴选投票,最后一轮医保药品目录专家遴选已于月日结束。根据《年国家医保药品目录调整工作方案》,参与本次国家医保目录调整的专家分为咨询专家遴选专家测算专家谈判专家,咨询专家与遴选专家互不交叉。具体来看咨询专家约人左右。由相关学术团体和行业协会推荐作风正业务强熟悉并热心医疗保障事业自愿参与目
    2019/7/17 9:03:33

    最后一轮遴选结束 新版医保目录要来了

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。