[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

唐山惠康医药连锁有限公司滦南西万坨店

    企业名称: 唐山惠康医药连锁有限公司滦南西万坨店
    许可证号: 冀唐食药监械经营许20200334号
    企业类型:
    注册地址: 河北省唐山市滦南县方各庄镇西万坨村
    社会信用代码:
    法定代表人: 景红艳
    企业负责人: 刘向梅
    质量负责人:
    经营范围: 14注输、护理和防护器械
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 河北省食品药品监督管理局
    发证日期: 2020-03-24
    有效期至: 2025-03-23
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    民营医院内忧外患:抱怨卫生医疗市场尚不公平
    近岁的戴明顾不上亲朋好友的劝阻,年执意让自己的人生拐一个弯他放弃某县级市医院副院长的职位,转身筹建当地第一家民营医院。如今,这所“得到政府和卫生部门支持”的“东岸医院”已经小有名气,戴明却有些黯然神伤“如果能够重新选择,我一定不会踏进民营医院这一行。”东岸医院,是一所民营非营利性医院,现有床位张,日门诊量约人次,与当地公立一级医院规模相当。“民营医院有发展比较好的,但大多数像我们医院的状态,不大不小不好不坏”,戴明叹了口气,略带疑惑地问“说起民营医院,官员们都说欢迎大型优质的民营医院进入,那我们
    2010/8/30 15:04:02

    民营医院内忧外患:抱怨卫生医疗市场尚不公平

    国家卫健委:一次性医用耗材或被调出目录!
    一次性耗材,可能造成资源浪费或不纳入目录近日,国家卫健委发布《对十三届全国人大三次会议第号建议的答复》(下称《答复》)显示,有代表提出将部分眼科非植入高值手术器械调整出一次性使用器械目录的建议。对此,国家卫健委表示,高值医用耗材一次性使用,可能造成资源浪费环境污染以及医疗费用上涨等问题。在实践中,确有一部分医用耗材可以被重复使用。医用耗材是否为一次性使用,是在注册审批或备案过程中决定的,其使用说明书中有明确规定。根据《医疗器械监督管理条例》(修订)第六条规定,一次性使用的医疗器械目录由国务院食品
    2021/2/23 9:21:39

    国家卫健委:一次性医用耗材或被调出目录!

    关注艾滋病防治工作 支持抗艾药企发展
    我国对于艾滋病防治工作历来十分重视,党和国家的很多领导人都亲自视察过艾滋病多发地区,去医院看望过艾滋病人,和艾滋病人亲切握手,在医疗等众多政策方面也在支持艾滋病防治事业的前进。近日,《中国遏制与防治艾滋病“十二五”行动计划》的出台,更是标志着我国艾滋病防治工作步入了新的发展规划阶段。这个由国务院办公厅发布的计划中,明确表示在年的年底以前,将要基本遏止住艾滋病多发地区和多发人群艾滋病疫情快速上升的势头,新感染数要力争比年减少四分之一,死亡率要力争下降三分之一,要将艾滋病感染者和艾滋病病人人数控制在
    2012/3/1 15:52:43

    关注艾滋病防治工作  支持抗艾药企发展

    丹麦发现新的抗癌免疫细胞
    丹麦科研人员不久前发现一种新的免疫细胞能协助抵抗癌症。他们正据此研制一种新型癌症疫苗,目前正在进行临床试验。人体免疫抑制细胞和癌细胞可以产生一种特殊的双加氧酶,来抑制免疫细胞的攻击性,使其缺乏足够攻击力抵抗癌细胞侵袭,甚至还会被癌细胞吞噬。双加氧酶的存在使现有癌症疫苗的有效性大打折扣。丹麦海莱乌医院癌症免疫治疗中心的研究者在最新一期美国学术刊物《血液》上报告说,他们发现人体免疫系统中存在一种此前未知的细胞,这种细胞可以杀死那些产生双加氧酶的细胞。新发现的细胞在消灭免疫抑制细胞的同时,还能直接攻击
    2010/12/2 11:19:09

    丹麦发现新的抗癌免疫细胞

    总局关于印发一次性使用无菌注射器等25种医疗器械生产环节风险清单和检查要点的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局,新疆生产建设兵团食品药品监督管理局为增强医疗器械监管人员的风险识别能力,提升医疗器械生产监管的风险防控水平,根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令号)《医疗器械生产监督管理办法》(食品药品监管总局令第号)《医疗器械生产质量管理规范》(食品药品监管总局公告年第号)及其配套文件,食品药品监管总局组织制定了《一次性使用无菌注射器等种医疗器械生产环节风险清单和检查要点》(以下简称《风险清单和检查要点》),现予印发。《风险清单和检查要点》根据《医疗器械生产质量管理规范》
    2016/4/13 0:00:00

    总局关于印发一次性使用无菌注射器等25种医疗器械生产环节风险清单和检查要点的通知

    国家食药监总局最新药品注册动向和要求
    《年全国药品注册管理工作会议精神》一药品注册工作思路(一)鼓励创新研制,完善特殊审评审批。完善特殊审评审批品种的遴选原则和工作。实行上市许可人制度。注释药品上市许可人(,)制度是指将上市许可与生产许可分离的管理模式。这种机制下,上市许可和生产许可相互独立,上市许可持有人可以将产品委托给不同的生产商生产,药品的安全性有效性和质量可控性均由上市许可人对公众负责。制度是国际较为通行的药品上市审批制度,是一项与世界接轨的制度,具有一定的制度优势,可在一定程度上缓解目前“捆绑”管理模式下出现的问题,从源头
    2015/4/10 15:06:41

    国家食药监总局最新药品注册动向和要求

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。