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唐山市丰润区柯岩大药房冀唐食药监械经营备20180269号 2018-04-23 河北省唐山市丰润区沙流河镇沙流河村
衡水禾益商贸有限公司冀衡食药监械经营备20220049号 2022-02-16 河北省衡水市冀州区周村镇商贸街62号
泰宁县益仁堂药店有限公司闽明药监械经营备20223007号 2022-07-26 3000-01-01 福建省三明市泰宁县杉城镇西内环路14-1号
北京物美便利超市有限公司宏盛路店京兴食药监械经营备20200036号 2020-02-13 北京市大兴区西红门镇宏盛路240号1层240
廊坊普济医药零售连锁有限公司第二十八分店冀廊药监械经营备20221173号 2022-08-17 2099-12-31 河北省廊坊市固安县永康南路西侧、英才家园小区0007幢1-101底商
北京源通百姓平安大药房有限公司第六十八分公司京兴食药监械经营备20170212号 2021-09-02 北京市北京经济技术开发区（大兴）鹿华路5号院2号楼1层104

棘白菌素类药物首仿谁是赢家？: 随着人口的老龄化老年性疾病增多器官移植及各种导管介入的广泛开展，广谱抗生素抗生素肾上腺皮质激素及免疫抑制剂的广泛应用等原因致使许多患者的免疫力下降，机体微生物失衡，使得深部真菌感染的发病率呈逐年上升趋势。现今临床上用于抗真菌病治疗的主要新药有烯丙胺三唑类咪唑类大类药物，这大类抗真菌药均为世纪开发上市的老药，而棘白霉素类则是世纪初开发上市的新药。此外还有两性霉素脂质体氟胞嘧啶植物提取物制剂等，主要剂型由口服外用及静脉注射药物组成，目前活跃在国内外市场上棘白菌素类抗真菌药主要产品有卡帕芬净米卡芬净阿

宫颈癌疫苗无法接种怎么办？大家都在推荐这个产品！: 宫颈癌疫苗无法接种怎么办大家都在推荐这个产品！宫颈癌，这是一个对于女性来说十分刺眼的词。不少知名的女星都是因为宫颈癌而英年早逝国家一级演员李媛媛岁时逝世梅艳芳岁时逝世英国真人秀女明星杰德古迪岁时逝世在中国，每年宫颈癌新发人数为万人，占全球新发病例的以上。（世界卫生组织）指出，如果不尽快采取措施，未来年宫颈癌的死亡人数将上升约。目前可以确认的是，感染是宫颈癌的首要病因，是子宫颈癌发生的必要条件。宫颈癌中的检出率可达，其中以型型最常见，约占发病的，是诱发宫颈癌的首要潜在病因。如何预防对抗宫颈癌近两年

北京市食品药品监督管理局关于不合格食品风险控制情况的通告（2018年第1期）: 国家食品药品监督管理总局发布的《关于批次食品不合格情况的通告》（年第号），涉及我市家食品经营者和网络食品交易平台。现将不合格食品风险控制情况通告如下一北京世纪卓越信息技术有限公司经营的桂圆肉（分装）（一）亚马逊自营店（经营者为北京世纪卓越信息技术有限公司）在亚马逊（网站）销售的标称福建塞翁福食品股份有限公司监制上海塞翁福农业发展有限公司分装的桂圆肉（分装）（生产日期），菌落总数项目不符合规定。（二）北京市朝阳区食品药品监督管理局执法人员向北京世纪卓越信息技术有限公司送达了检验报告，并开展了现场检

国家医保局表态：挤压流通费用整治经销商: 挤压流通费用，整治经销商月日，国家医保局发布《第二批国家组织药品集中采购和使用工作答记者问》（下称《答记者问》），明确表示要进一步挤压流通环节费用，将影响大批经销商。国家医保局在《答记者问》中表示，从绝对价格水平看，相当一部分产品价格长期存在虚高水分。一些产品价格水平高于国际价格倍以上，流通环节费用占价格中的主要部分，这也就是集中带量采购降价的主要空间。国家医保局强调，在传统“招采分离”的模式下，只招价格不带量量价脱钩，企业缺乏销量预期。一些产品降价后，由于没有采购量的承诺，反而由于没有所谓销售

药品谈判进医保后，销售额达标了吗？: 年医保目录准入谈判已于月日开启，其中，备受关注的药品谈判据称将于月日进行。本文通过对两类品种进入医保目录后销售额和销售量的回顾，分析几个可能进医保目录的品种的销售趋势。替尼类有升有降医保谈判的压价现象愈发明显。谈判成功药品的平均降价幅度从年的到年的，再到年的。可以看出，药品进一步降价是主旋律，也是常态。所以有人提出了“医保悬崖”这个词，相较原研药由于专利到期而受到仿制药激烈竞争后出现的价格和销售额急剧下降的“专利悬崖”，“医保悬崖”出现的是价降量升，这也是企业愿意牺牲高价而进入医保目录的最重要因

国家药监局修订小儿化痰止咳制剂药品说明书: 月日，国家药监局发布公告称，根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，决定对小儿化痰止咳止咳制剂说明书进行统一修订，修订内容涉及不良反应禁忌和注意事项项。一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。自备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出