[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

唐山仁众祥医药连锁有限公司迁西如心店

    企业名称: 唐山仁众祥医药连锁有限公司迁西如心店
    许可证号: 冀唐药监械经营许20220052号
    企业类型:
    注册地址: 迁西县兴城镇三村
    社会信用代码:
    法定代表人: 李红丽
    企业负责人: 玄士勇
    质量负责人:
    经营范围: 6815,14
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 唐山市行政审批局
    发证日期: 2022-05-09
    有效期至: 2027-05-08
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    海信集团涉足3D骨骼打印
    近日,国内首家“定制化数字医疗打印联盟”在青岛成立。这支由海信医疗设备股份有限公司威高骨科材料股份有限公司青岛大学附属医院三方联合成立的组织,将共享各自在硬件软件临床应用等方面的优势资源,共同推动“定制化数字医疗打印”临床应用行业标准和国家标准的制定。据了解,该联盟专注于骨科脑外科等骨骼打印,材料主要为定制化骨科钛合金植入物,打印出的产品比其他材料更贴合人体组织。海信集团旗下的海信医疗设备公司将负责提供医学图像三维重建和数据标准化传输。“医生修补人体头部骨骼将由过去粗放式的盖住头骨缺损处,变为精
    2014/12/8 9:34:03

    海信集团涉足3D骨骼打印

    未来药品采购政策的趋势预测
    宋体今年的药品集中采购工作已经启动,各省的方案也将陆续公布于世,政策相关文件留给地方政府足够的空间发挥。那么地方政府会做出如何的调整,我们将持续关注。宋体近年来,我国正在加大医药行业改革力度,新的政策将药品采购改革作为医院改革的切入点,全国药政工作会议提出要落实新的政策指导精神,调整高价药品价格,并且持续调整医疗服务价格,使国人真正享受到医药改革的成果。宋体以下,我们将会分析未来药品采购政策的趋势宋体在药物配送方面,政策并没有规定谁来配送,如何配送,那么企业将会如何安排药物配送也是值得关注的。现
    2015/5/5 12:31:46

    未来药品采购政策的趋势预测

    绿叶制药1类镇痛新药LY03014即将进入临床
    导读绿叶制药集团宣布,其类化学新药注射液()的临床申请已获中国国家药品监督管理局药品审评中心受理,即将进入临床试验。年月日美通社绿叶制药集团宣布,其类化学新药注射液注射液()的临床申请已获中国国家药品监督管理局药品审评中心受理,即将进入临床试验。为绿叶制药基于新化合物()平台自主研发的镇痛类创新药,拟用于手术后中到重度疼痛和癌性爆发痛的治疗。阿片类药物是治疗手术后中到重度疼痛和癌性爆发痛的最常规用药,也是公认的术后痛用药的金标准。一方面,该类药物可显著改善中重度疼痛病人的生活质量;但另一方面,呼
    2020/3/10 9:28:20

    绿叶制药1类镇痛新药LY03014即将进入临床

    习近平发表二〇一八年新年贺词:幸福都是奋斗出来的
    新年前夕,国家主席习近平通过中国国际广播电台中央人民广播电台中央电视台中国国际电视台(中国环球电视网)和互联网,发表了二一八年新年贺词。全文如下大家好!时光飞逝,转眼我们将迎来年。在这里,我向全国各族人民,向香港特别行政区同胞澳门特别行政区同胞台湾同胞和海外侨胞致以新年的祝福!我也祝愿世界各国各地区的朋友们万事如意!天道酬勤,日新月异。年,我们召开了中国共产党第十九次全国代表大会,开启了全面建设社会主义现代化国家新征程。我国国内生产总值迈上万亿元人民币的台阶,城乡新增就业多万人,社会养老保险已经
    2017/12/31 23:08:01

    习近平发表二〇一八年新年贺词:幸福都是奋斗出来的

    天晟泰丰阿.替.洛.尔片说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。天晟泰丰阿替洛尔片说明书文字版文字版见下图天晟泰丰阿替洛尔片说明书图片版天晟泰丰阿替洛尔片外包装天晟泰丰阿替洛尔片招商厂家郑州泰丰制药有限公司是一家以生产化学药口服制剂为主的现代化制药企业。其经营范围包括片剂散剂硬胶囊剂等产品的生产和销售。年月日,公司取得了河南省食品药品监督管理局颁发的新版《药品生产质量管理规范(年版)》(简称新版证书)。泰丰制药先后被评为“河南省高新技术企业”“河南省科技企业”“郑州市家高成长性高新技术企业”等,并连续多年荣获郑
    2024/10/25 16:09:52

    天晟泰丰阿.替.洛.尔片说明书

    CDE明确真实世界证据四大应用范围
    月日,国家药品监督管理局药品审评中心()官网对《真实世界证据支持儿童药物研发与审评的技术指导原则(征求意见稿)》(下称《指导原则》,详细内容请见文末附件)公开征求意见,为期一个月。《指导原则》介绍了真实世界研究在儿童药物研发中的应用范围和时机,阐述了真实世界研究与传统临床试验的关系;在例举真实世界证据支持儿童药物研发的案例的同时,也提出了需要研究者注意的几大问题。明确四大应用范围《指导原则》指出,儿童药物研发应始终围绕一个核心,即提供儿童临床合理用药的研究证据。在传统的随机对照临床试验()难以提
    2020/5/20 9:14:29

    CDE明确真实世界证据四大应用范围

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。