[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

衡水百草堂医药连锁有限公司金域蓝湾药房

    企业名称: 衡水百草堂医药连锁有限公司金域蓝湾药房
    许可证号: 冀衡药监械经营许20221054号
    企业类型:
    注册地址: 河北省衡水市桃城区问津街888号在水一方东区7号楼10号商铺
    社会信用代码:
    法定代表人: 周明
    企业负责人: 杜艳丽
    质量负责人:
    经营范围: 6803,6804,6810,6815,6821,6822,6823,6824,6825,6826,6827,6828,6830,6832,6833,6840(诊断试剂除外),6841,6845,6854,6863,6864,6865,6866,6870,01,02,04,05,06,07,08,09,10,14,16,17,18,20,21,22
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 衡水市行政审批局
    发证日期: 2022-08-26
    有效期至: 2027-08-25
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25mI/瓶/盒,22ml/瓶/盒,20ml/瓶/盒,15ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25ml/瓶/盒,22ml/瓶/盒,20ml/瓶/盒,15ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    12ml
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    10ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25ml/瓶/盒
    浙卫消证字2018第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    氨苄西林胶囊

    氨苄西林胶囊
    0.25*24-0.25*36
    国药准字H51023438
    四川峨嵋山药业有限公司

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    六种保健食品严重违法广告曝光
    据中国医药报北京讯日前,国家食品药品监督管理局集中曝光了“厚德牌蜂胶软胶囊”等六种违法情节严重违法发布广告频次高的保健食品广告。食品药品监管部门已将这些严重欺骗和误导消费者的违法广告移送有关部门查处。六种保健食品广告具体内容如下一保健食品“厚德牌蜂胶软胶囊”卫食健字()第号,其批准的保健功能为“调节血糖调节血脂”。广告宣称“厚德蜂胶是糖尿病专用蜂胶,添加了胰岛素辅助因子,吸收率达到惊人的,服用可以血糖平稳,胰岛被修复,并发症全面逆转”等。该广告宣传不规范,含有不科学地表示功效的断言和保证,并使用
    2010/8/31 15:48:56

    六种保健食品严重违法广告曝光

    14批次药品不合格 炙淫羊藿7批次
    月日,山东省药品监督管理局药品质量抽检通告(年第期)。通告显示,共有家生产企业的个品种共批次药品抽检不合格;相关药品监管部门对不符合规定产品已采取查封扣押暂停销售产品召回等控制措施,并依据相关法律法规对有关生产企业(配制单位)被抽样单位依法严肃查处。不合格品种均为中药饮片山慈菇吴茱萸淫羊藿(批)制川乌炙淫羊藿(批次)。不合格检测项目性状,鉴别显微鉴别含量测定淫羊藿苷和宝藿苷总量含量测定淫羊藿苷含量测定。为加强药品质量监管,保障公众用药安全,依据省药监局年度抽检工作计划,省局对药品生产经营使用单位
    2020/9/29 8:55:41

    14批次药品不合格 炙淫羊藿7批次

    国家药监局批准我国首款干细胞治疗药品上市
    今天(日),国家药监局通过优先审评审批程序附条件批准我国首款干细胞治疗药品艾米迈托赛注射液上市,用于治疗岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病()。据介绍,移植物抗宿主病是异基因造血干细胞移植术后主要并发症之一,病情严重时可能引起死亡。该药品作为处方药上市,将在医院凭医生处方用于治疗相应疾病,为患者提供新的治疗选择。国家药监局药品审评中心副主任王涛从年开始,到现在我国干细胞一共批准了有多款(药品)进入临床试验阶段,适应证包括血液系统呼吸系统心血管系统还有一些自身免疫系统疾病。细胞
    2025/1/3 8:39:34

    国家药监局批准我国首款干细胞治疗药品上市

    医疗器械新规征言 将分三类进行监管
    医疗器械行业将迎新规。昨日,国家食药监总局发布消息,从昨日开始,将公开向业内征求关于《医疗器械分类规则征求意见稿》的建言。记者从征求意见稿中获悉,新条例将对医疗器械按风险程度分三类管理,按风险程度由低到高,医疗器械的管理类别依次分为第一类类第二类类和第三类类此前,消息人士在接受《经济参考报》记者采访时透露,如果这份新条例顺利落地,食药监总局还将配套出台注册生产经营使用等相关部门规章和规范性文件,覆盖医疗器械所有环节,以此促进医疗器械行业结构调整和产业升级,增强我国医疗器械质量安全保障能力。在卓创
    2014/12/5 9:06:08

    医疗器械新规征言 将分三类进行监管

    一药企2款创新药获“FDA孤儿药”认定!
    年月日,博安生物发布公告称,公司自主研发的两款研创新药物和均获得美国食品药品监督管理局授予的治疗胰腺癌适应症的孤儿药资格认定。通知原文蛋白是一种参与调控细胞间紧密连接的跨膜蛋白,能持续稳定地在消化消化道肿瘤中高表达。研究发现在胃癌患者胰腺癌患者和食管癌患者上表达,这使其成为具有较大潜力的抗肿瘤抗肿瘤药物分子靶点。创新药是重组抗全人源型单克隆抗体,用于治疗阳性表达的晚期实体瘤,採用(抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用)增强技术具有更强药效潜力,目前在中国处于期临床阶段。已完成的非临床研究结果显示在阳
    2023/12/29 10:02:14

    一药企2款创新药获“FDA孤儿药”认定!

    天津拟将“医闹”纳失信名单 行为严重者向社会公布
    日前,天津制定《关于对严重危害正常医疗秩序的失信行为责任人开展联合惩戒的实施方案(征求意见稿)》,拟将严重危害正常医疗秩序的人员纳入失信人员名单,并实施项联合惩戒措施。其中,严重危害正常医疗秩序的失信行为人将纳入全国信用信息共享平台(天津)和天津市市场主体联合监管系统,并通报其所在单位;其相关信用信息也会依法通过“信用中国(天津)”网站及其他主要新闻网站等向社会公布。附涉医违法犯罪活动主要包括以下情形在医疗机构内故意伤害医务人员损毁公私财物的;扰乱医疗秩序的;非法限制医务人员人身自由的;侮辱恐吓
    2020/6/5 9:17:41

    天津拟将“医闹”纳失信名单 行为严重者向社会公布

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。