行唐县明亮视光视力保健服务有限公司_企业地址

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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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黄骅市神农百草堂药品连锁有限公司青县木门店神农居药店冀沧食药监械经营备20210394号 2021-08-17 河北省沧州市青县木门店镇政府西50米
北京梦想蜂连锁商业有限公司丹棱街店京海食药监械经营备20170145号 2019-09-12 北京市海淀区苏州街18号院-2楼1层2102
福建青泓好药师连锁大药房有限公司福州二分店闽榕食药监械经营备20144102号 2022-09-06 3000-01-01 福州市马尾区马尾镇魏瀚路21号儒江外档栅户区改造（儒江苑）1#楼1层06店面
中诚医药乐亭县有限公司姜各庄惠民店冀唐食药监械经营许20200747号 2020-06-26 2025-06-25 乐亭县姜各庄镇市场西侧门市楼
漳州市誉城网络科技有限公司闽漳食药监械经营备20210060号 2021-06-03 3000-01-01 福建省漳州市芗城区漳华中路259-2号
陕西咸阳百姓乐大药房连锁有限公司渭城镇店陕咸食药监械经营备20150107号 2022-06-22 陕西省西咸新区秦汉新城咸红路玻璃厂门口

简单几招帮你预防感冒: 刚过了白露就下了一场雨，天气也更凉了，今年的杭城比往年降温更快，在这样的天气里感冒是高发疾病，我们要做好预防工作。预防感冒有很多方法，生活中应该首先从饮食做起，保证营养均衡，这样能促进身体健康提高抗病能力，还应该多吃富含的食物，这对于预防感冒很有帮助，比如橙色的番茄南瓜柠檬胡萝卜橘子等等。葡萄皮中含有“苯酚”类化合物，这种物质可以把病毒包裹起来，在病毒表面形成一层薄膜，使其难以入侵人体，从而可以起到预防感冒的效果，葡萄皮浸汁防感冒效果最好，所以不妨每天喝点葡萄酒或者将葡萄连皮吃。秋季气温下降，有

不可不看之中医药补的注意事项: 进补的目的，本为强身健体而施行。然而药物终属补偏救弊之品，若进补不当，滥用或过量，都会产生种种不利的影响。正如前人所说“药症相符，大黄亦补；药症不符，参茸亦毒。”所以，为了避免产生各种副作用，服用药物进补一定要注意以下事项。无虚不补补药是针对虚证以使身体强健，无虚之人虽患病也不宜进补。因为无虚之人进补，轻则是一种浪费，重则还可造成严重不良后果。如无虚之人乱用人参鹿茸等进补，常会引起内热阳亢等表现，出现兴奋烦热鼻衄等症状。若患病之时胡乱进补，还可能造成“闭门留寇”或“误补益疾留邪致变”的危害。所以

步步逼近！一份公告触发药店圈并购新潮: 月日，国药集团旗下上市公司国药一致发布了《第七届董事会第二十五次会议决议公告》，该公告称国药一致同意属下全资子公司国药控股国大药房有限公司以下简称“国大药房”增资扩股，引入战略投资者，两者的持股比例分别为和。作为“国”字号的国大药房，一向财大气粗，是较早进行大规模并购的连锁药店之一，如曾把山西最大的平价药店万民药房收归旗下。因此，其推出这项举措令人感到意外。国大药房对外部资本态度的改变，意味着由资本驱动的并购整合加速。该公告同时披露了两条相关信息同意国药控股国大药房内蒙古有限公司以下简称“内蒙古

甘肃省食品药品监督管理局关于149批次食品抽检情况的通告（2016年第21期总第53期）: 宋体根据《中华人民共和国食品安全法》和《食品安全抽样检验管理办法》的规定，甘肃省食品药品监督管理局对全省范围内生产经营的宋体宋体批次宋体粮食加工品和宋体批次食用油油脂及其制品宋体进行了监督抽检，抽检宋体全部合格宋体。宋体消费者如果在市场上发现被通报的不合格食品时请拨打投诉举报热线进行投诉或举报。宋体附件食品抽检合格宋体宋体甘肃省食品药品监督管理局宋体年宋体宋体月宋体宋体日

江西发布检查计划：这些企业、品种重点监管: 月日，江西省药监局发布了《年江西省药品生产监管工作要点暨检查计划》，对重点企业重点品种的监管进行了明确。重点企业监管（）对含注射剂或第二类精神药品制剂的药品生产企业，每半年检查不少于一次。（）对疫情防控用药的生产企业，检查不少于一次。（）对年存在以下情况的企业，检查不少于一次公告不合格批次较多企业被风险警示企业被收回药品证书的企业。（）对近三年涉及出口业务的药品生产企业，检查不少于次。（）对年未接受省级监督检查的药品生产企业，检查不少于次。重点品种监管（）血液制品生物制品注射剂等无菌药品及二类精

国家药监局：对六味地黄制剂说明书进行统一修订: 据国家药监局网站消息，国家药监局近日发布公告称，根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对六味地黄制剂（包括丸剂丸剂胶囊胶囊剂片剂片剂合剂煎膏剂颗粒剂颗粒剂）说明书不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。据公告，所有上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求修订说明书，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。公告指出，修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品