[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

唐山市万新医疗器械有限公司

    企业名称: 唐山市万新医疗器械有限公司
    许可证号: 冀唐食药监械经营许20150081号
    企业类型:
    注册地址: 唐山路北区钓鱼台综合商业楼北4号
    社会信用代码:
    法定代表人: 崔瑞瑛
    企业负责人: 崔瑞瑛
    质量负责人:
    经营范围: 22临床检验器械,6840体外诊断试剂
    经营地址:
    仓库地址: 唐山路北区钓鱼台综合商业楼北4号
    发证机关: 河北省食品药品监督管理局
    发证日期: 2020-05-06
    有效期至: 2025-05-04
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

  • 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
  • 唐山市万新医疗器械有限公司 冀唐食药监械经营备20150128号 2020-05-06 唐山路北区钓鱼台综合商业楼北4号

相关资讯

    新《环保法》实施 药企遭遇生死考验
    一场空前的环保整治风暴即将来袭。年月日,新《环保法》正式实施。“按日计罚不设上限”“企业违法可拘留责任人”“监管部门问责措施严厉”等铁拳政策一一落地。一些污染问题久治不绝的原料药企业“压力山大”,或面临倒闭破产。史上最严据《中国经营报》记者了解,新《环保法》的最大亮点是加大惩罚力度,其中对企业更为严格的,就是对环境违法的行为按日计罚上不封顶。新《环保法》规定企业事业单位和其他生产经营者违法排放污染物,受到罚款处罚,被责令改正,拒不改正的,依法作为处罚决定的行政机关可以从责令改正之日的次日起,按照
    2015/2/2 10:29:25

    新《环保法》实施 药企遭遇生死考验

    华海药业制剂产品获美国FDA批准
    华海药业月日晚间公告,日前,公司收到美国食品药品监督管理局的通知,公司向申报的厄贝沙坦氢氯噻嗪片规格为的新药简略申请已获得批准。厄贝沙坦氢氯噻嗪片用于治疗高血压。公司表示,该制剂文号的获得标志着公司具备了在美国市场销售该产品的资格。预计该产品月份可以在美国上市销售。
    2014/5/13 9:25:04

    华海药业制剂产品获美国FDA批准

    移动医疗将如何发展 得医者是否得天下
    宋体但是,随着互联网的不断发展,互联网宋体医疗开始迅速发展,人们开借助数字技术。那么,在在面对一些症状的时候,人们就不再愿意跑去距离较远的医院了。现在,我国主要省市的大医院已经开始开发相关宋体,今后,患者可以通过宋体挂号,甚至就诊。在互联网宋体医疗的趋势下,人们是否会完全依赖于医疗宋体宋体相关专家认为“有了医疗宋体,人们将可以自行解决一些小创伤和类似感冒感冒的小症状,但大病还是无法根治的,但如果人们完全相信并且依赖于医疗宋体,这对于患者来说是很危险的。”宋体有人提出,当今的移动医疗是“得医生者得
    2015/7/14 22:15:14

    移动医疗将如何发展 得医者是否得天下

    老百姓、益丰等四大上市连锁买下1536家药店
    太疯狂了!三大上市药店一年买下了一家大连锁。月日晚,一心堂同天发布年报一季报,年营收亿元,同比增长,年第一季度营收亿元,同比增长。随着一心堂老百姓益丰等上市连锁药店年报的接连发布,药店经理人梳理年报发现,年总计有家药店被四大上市连锁买下。其中,老百姓益丰一心堂最疯狂,收下门店数基本都在家以上,三家连锁合计收下近家门店,媲美山东一哥漱玉平民。资产与营收情况老百姓总资产亿元,年营收亿元,同比增长。一心堂总资产亿元,年营收亿元,同比增长。益丰总资产亿元,年营收亿元,同比增长。大参林总资产亿元(数据来源
    2018/4/27 9:30:03

    老百姓、益丰等四大上市连锁买下1536家药店

    合理出招避免医药政策不利影响
    再为强势的行业在政策环境面前也会有所萎缩。很多时候所谓的市场发展机遇其实是要看政策环境是否合适理想,如果这方面无法达到理想的标准那其要利用机会发展起来还是比较难的,常规的思维来看医药健康类市场应该是极其具有优势的,无论是市场规模还是行业壁垒都有着极好的利好因素,但是同时其对政策的敏感性也是极其明显的,一国的药企生产的药品要想进入其他国家市场就要面临重新的审批以及检查,即使其在自己所属区域内经过检验是合格的也不见得能顺利的进入其他市场范围,这就是医药产品在政策门槛面前的弱势被动表现。这里我们可以理
    2013/9/10 22:44:11

    合理出招避免医药政策不利影响

    CFDA开查医械临床试验数据造假 行业再洗牌
    年的第一次医疗器械临床试验监督检查工作已经开启。本月,医械临床试验真实性大督查月日,国家药监总局发布通告,决定组织开展在审医疗器械注册申请中的临床试验数据真实性合规性监督检查,查处临床试验违法违规行为,并将监督检查情况和处理结果向社会公布。本次检查范围为在审注册申请中年月日前开展的临床试验项目,包括所有境内第三类及进口医疗器械在中国境内通过临床试验方式获取临床试验数据的注册申请项目。由综合考虑产品风险程度投诉举报情况等因素抽取检查项目,并发布抽查通告。通告显示,本月下旬,就将组成检查组,开展现场
    2017/7/11 9:20:42

    CFDA开查医械临床试验数据造假 行业再洗牌

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。