上海旻意医疗器械有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 俏苗花苗药断痒王保健膏
- 30g/瓶
- 赣健团标证字[2023]第090号
- 江西新元堂健康制品有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 上海旻意医疗器械有限公司 沪奉食药监械经营备20180064号 上海市奉贤区新林路798号3幢301室
相关资讯
- 首个世界传统医药领域内的国际标准发布
- 中新网上海月日电陈静徐晓婷国际标准化组织中医药标准化技术委员会日发布消息，该组织于年月正式出版《一次性使用无菌针灸针》标准，成为在世界传统医药领域内发布的首个国际标准。据悉，年中国向中医药标准化技术委员会秘书处递交了《一次性使用无菌针灸针》的提案，同年月该提案以全票通过立项，并有个成员国派遣专家参与项目制作。根据国际标准制定程序，该项国际标准的推出需经过个阶段，历时个月来完成。在各方的努力下提前五个月完成全部制定程序并成功发布，体现出各成员国专家对项目标准认可度的高度一致性。针灸作为传统医学的重 2014/2/26 8:22:54
- 总局办公厅关于张家口察哈尔乳业有限公司食品安全生产规范体系检查情况的函
- 张家口察哈尔乳业有限公司年月日日，国家食品药品监督管理总局组织食品安全生产规范体系检查工作组，依据《中华人民共和国食品安全法》《食品生产许可管理办法》等法律法规，以及《婴幼儿配方乳粉生产许可审查细则（版）》（以下简称《细则》）《食品安全国家标准粉状婴幼儿配方食品良好生产规范》（）《食品安全国家标准食品生产通用卫生规范》（）等，对你公司婴幼儿配方乳粉生产许可条件保持情况食品安全管理制度落实情况等进行了食品安全生产规范体系检查。现将你公司在生产许可条件保持食品安全管理制度落实等方面存在缺陷情况函告如 2017/12/22 19:52:01
- 总局关于6批次食品不合格情况的通告（2016年第72号）
- 近期，国家食品药品监督管理总局组织抽检食用油油脂及其制品酒类焙烤食品粮食及粮食制品调味品蜂产品和炒货食品及坚果制品等类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。现通告如下一总体情况食用油油脂及其制品批次，不合格样品批次，占；酒类批次，不合格样品批次，占；焙烤食品批次，不合格样品批次，占；粮食及粮食制品批次，调味品批次，蜂产品批次，炒货食品及坚果制品批次，均未检出不合格样品。二不合格情况如下（一）天猫（网站）盛洲食品旗舰店销售的标称厦门盛洲植物油有限公司委托江苏盛洲粮油工业有限公司生 2016/4/19 17:23:01
- 2012年广州新发结核病人相比往年有所下降
- 据了解，年广州市结核病的发病率死亡率与年相比均大幅下降，但年新发病人仍有万人次，在甲乙类传染病中位居第一，其中是来自外来务工人员，专家建议咳嗽咳嗽咳痰两周以上者应该到政府指定的结核病防治机构就诊，同时还提醒，面临高考体检或公务员考试体检的年轻人，也最好提前半年做个肺部检查。现在发病的人群中老年人糖尿病患者外来务工人员比较多，全国调研显示，有咳嗽咳痰症状的糖尿病患者，都是结核病感染。由于肺结核的症状很容易和感冒混淆，容易耽误就诊，广州患者一般发病天左右才会就诊，调查发现在综合医院中主治以上的医生， 2013/3/25 17:20:06
- 这个抗细菌药有3家企业过评了，西南药业、海口制药领跑
- 众所周知，抗生素，又称为抗菌素，是一类能够有效对抗细菌以及其他致病微生物的药物，抗菌抗菌治疗也已成为临床上最常使用的疗法之一。其中，头孢头孢菌素作为我国医药市场目前广泛使用的一类抗生素，一直稳居我国抗生素抗生素用药市场第一位。注射用头孢唑肟钠是一种第三代广谱半合成头孢菌素类抗生素，具有广泛的抗菌谱和较低的耐药性，常用于敏感菌所致的下呼吸道感染尿路感染腹腔感染盆腔感染败血症皮肤软组织感染骨和关节感染感染肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致脑膜炎和单纯性淋病。据悉，注射用头孢唑肟钠的原研企业为日本藤泽药品工 2024/8/7 9:49:10
- 「福建」优化药品补充申请审评审批程序改革试点工作通告
- （来源蒲公英）编辑无名摘要年月日，福建药监局发布了《开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点工作的通告》，为药品上市许可持有人原料药登记人上市后药学重大变更补充申请申报提供前置指导核查检验和立卷服务。经国家药品监督管理局同意，福建省获批开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点工作。根据国家药监局《关于加强优化药品补充申请审评审批程序改革试点管理的通知》（药监综药注函号）和《关于优化境外生产药品补充申请审评审批程序试点工作的通知》（国药监药注号），为切实做好我省优化药品补充申请审评审批程序改革试点 2026/4/13 9:02:00
