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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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河北康和药房连锁有限公司石家庄市桥西区永信店冀石食药监械经营备20170566号 2017-05-27 河北省石家庄市桥西区时光街69号北杜花园D区21号商业门脸
北京市金点点商贸有限责任公司第二十三分店京房食药监械经营备20170017号 2017-03-15 北京市房山区石楼镇石楼村石楼大街37号
三河市医药药材公司皇庄批发部冀廊食药监械经营备20200857号 2020-12-30 河北省廊坊市三河市皇庄
南昌市佳坤医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20192004号 2019-07-05 2024-07-04 江西省南昌市进贤县张公镇群力大道15号二楼201室
桐庐金欣医疗器械有限公司浙杭食药监械经营许20180995号 2018-10-16 2023-10-15 桐庐县城洋洲路28号411室
福州海王星辰健康药房连锁有限公司仓山区吉元小区分店闽榕食药监械经营许20200079号 2020-07-22 2025-07-21 福建省福州市仓山区金山街道洪湾中路10号吉元小区二期25、26号店面

特殊品规如何做一致性评价？: 仿制药制剂研发周期短风险低回报率高，不断提升仿制药制剂质量标准可谓恰逢其时。面对年底仿制药一致性评价大限，任务繁重时间紧迫资源稀缺等因素使得一致性评价工作进展受阻，企业无疑倍感压力，尤其对于没有参比制剂，或参比制剂较难明确难以获得的特殊品种，以及特色独家规格剂型应该如何开展仿制药一致性评价，众多企业仍在观望政策及行业走向。在近日于广州举行的化药仿制药一致性评价关键技术研讨会上，《医药经济报》记者了解到，企业对于特殊品规产品的一致性评价存有困惑。独家或成“烫手山芋”国家总局关于落实《国务院办公厅关

山东省：96个药品，被限制使用（附名单）: 山东省发文，个产品被列入限制使用目录，除了临床常用药品，还有很多注射剂注射液注射液等中成药产品涉及其中。刚刚，个产品被限制使用月日，山东省药品集中采购网发布《关于公布山东省医疗机构药品集中采购未中标产品列入限制使用目录的通知》（以下简称《通知》）。通知明确，根据《山东省卫生和计划生育委员会关于执行新一轮药品集中采购结果的通知》（鲁卫药政发号）及采购文件相关规定，经公示，现将山东省药品集中采购未中标产品列入限制使用目录。据了解，共有蒙脱石散利血平注射液头孢头孢呋辛酯等个产品使用被限，除了临床常用药

药店-柴米油盐可用医保卡刷？: 在新医改的冲击下，零售药店遭遇发展瓶颈，很多药店经营者为此掏空心思，记者走进很多大型连锁药店，发现很多药店变成了“杂货店”，日前记者接到读者反映，在广州的一些医保定点药店，只要一卡在手，酱油毛巾辣椒酱牙刷牙膏，啥都能买，医保卡成了“购物卡”。“医保卡也就一点钱，药店里恰巧也有这些东西，不用掏现金，刷卡顺手就买了。”刚参加工作两年的罗小姐对记者坦言。虽然医保部门禁止用医保卡购买药品以外的物品，目前持医保卡到药房购买“酱油”现象却并不少见。记者调查发现，由于医保金额的结算，是在一定周期内医保部门委托

药监配合药企执行欧盟指令: 前年欧盟曾颁布指令称自年月起，所有出口到欧盟的药品均需出具出口国药监部门的书面声明，并保证符合出口国药品生产质量管理规范等严格性要求。按照欧盟的说法，指令旨在提高药品进口门槛，防止假药流入正规销售渠道。但其实这也是一种贸易壁垒手段。此前欧盟还推出的传统草药新政把几乎全部中药挡在门外，此次需要执行的欧盟原料药指令也一度让国人忧心忡忡。不过近日国家药监局已发布文件要求省级药监部门应配合为原料药生产企业提供相关资质证明，这让企业悬了两年的心终于可以落地了。国家食品药品监督管理局介绍，凡取得我国《药品生

关于做好定点零售药店纳入门诊统筹管理的通知: 月日，上海市医疗保障局上海市卫生健康委员会上海市药品监督管理局联合发布《关于做好定点零售药店纳入门诊统筹管理的通知》。为扎实推进本市职工医保门诊共济保障机制改革，不断提高人民群众医疗保障水平，根据《国家医疗保障局办公室关于进一步做好定点零售药店纳入门诊统筹管理的通知》（医保办发号）要求，现就本市定点零售药店纳入门诊统筹管理有关事项通知如下。一定点零售药店纳入门诊统筹条件按照“应纳尽纳”原则，鼓励符合条件的本市医保定点零售药店自愿申请开通门诊统筹服务，为参保人员门诊就医购药提供更多选择更多便利。申

淘汰强度多大？注射剂再评价四大猜想: 药品注射剂再评价启动在即！年月日仿制药质量与疗效一致性评价办公室发布的关于公开征求《已上市化学仿制药（注射剂）一致性评价技术要求》意见的通知，意味着落实“两办条”中相于“开展药品注射剂再评价”所启动的第一步。原研进口药地产化应对竞争，临床证据充分工作量少预计具临床多中心数据的原研进口药工作量较少，证明其临床价值只需要综合目前已上市注射剂的国内外上市背景安全性和有效性数据上市后不良反应监测情况等文案资料即可。大多数原研进口药在国外就是按格式申报的，申报注册基本可以套用相关资料。已地产化产品可能需要