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中国新兴进出口有限责任公司京海食药监械经营备20180313号 2022-02-22 北京市海淀区西三环中路17号
北京养生堂药店有限公司龙域北街药店京昌食药监械经营备20170020号 2018-03-12 北京市昌平区回龙观村龙域北街3号院1号楼地下一层-101内C103号商铺
陕西金晟乾瑞医疗器械有限公司陕西食药监械经营许20220563号 2022-11-02 2027-03-29 陕西省西安市曲江新区雁塔南路金辉世界城G地块第2幢1单元3层10324室
歙县悦客商贸有限公司皖黄食药监械经营备20180122号 2018年10月15日黄山市歙县徽城镇新安路66号博世商业综合楼1幢
江西巩知商贸有限公司赣进食药监械经营许20183864号 2018-12-29 2023-12-28 江西省南昌市进贤县文港镇晏殊大道453号
江西磊泰医疗器械有限公司赣宜樟市监械经营许20210176号 2021-01-22 2026-01-21 江西省宜春市樟树市张家山城北工业园清江北二路北侧（2#厂房七）4楼G区10号

山西省食品药品监督管理局药品GMP认证公告（2015年第4号）: 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，山西振东泰盛制药有限公司等家次符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。附表山西省药品认证目录山西省食品药品监督管理局年月日附表山西省药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体山西振东泰盛制药有限公司宋体山西省大同市经济技术开发区第一医药园区宋体片剂（含头孢菌素类）硬胶囊剂（含头孢菌素类）干混悬剂（头孢菌素类）颗粒剂宋体山

精方米舒儿腋臭露来自于全球首家功效美疗品牌—知医堂: 腋臭，它的难闻之处想必大家都有切身体会。一闻到腋臭就立即捂鼻子，这是人的生理反应，同时也足以说明腋臭对形象的影响性。腋臭的产品是由于患者的汗腺管壁细胞间隙大于的正常值，因而含氨蛋白质油脂的打分制溢出体外，氧化后导致腋臭。腋臭常见于多汗汗液不易蒸发和大汗腺所在的部位，例如腋窝。如何才能摆脱腋臭成为每一位腋臭患者最为烦恼的问题。陕西知医堂药业有限公司深知腋臭患者的苦楚，故而精心研发了精方米舒儿腋臭露。精方米舒儿腋臭露效果招商精方米舒儿腋臭露效果招商精方米舒儿腋臭露是采用美国爱美斯汗腺生态调控技术，以

儿童用药、黄金单品，九大合作方式，造就千万财富: 有调查显示，年来全球季节性过敏人数比例呈持续上升趋势，全球过敏性鼻炎的发病率在之间，儿童被一个或多个过敏原致敏的比例已高达。过敏性疾病说大不大说小不小，但时常困扰着人们的日常生活，可见，用于治疗变态反应的抗过敏药物，势必将愈发重要。抗过敏药物市场状况据数据，年全球强畅销药品中，抗过敏药市场规模为亿美元，比上一年下滑。其中，抗组胺药销售额为亿美元，比上一年下滑。抗组胺药物仍为抗过敏药物市场的“老大”目前，常说的抗过敏药物主要是指抗组胺及其相关药物。受体拮抗剂可以通过与受体竞争性结合来抑制组胺与受体

华东猛攻糖尿病用药入局80亿胰岛素大品种: 月日，中美华东提交了第二个胰岛素产品的新药临床申请，门冬胰岛素年在国内三大终端的合计销售额已超过亿元。公司在年提交新药临床的第一个胰岛素产品为地特胰岛素注射液注射液，早前已获批临床。华东医药在糖尿病用药领域持续发力，近几年涉足胰岛素及其类似物，年申报的地特胰岛素注射液已获批临床，该品种年在中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端及中国城市实体药店终端合计销售额超过亿元，本次申报临床的门冬胰岛素年的合计销售额更是超过亿元。据悉，华东医药在研的胰岛素产品还涉及

食品药品监管总局办公厅关于做好突发事件应急预案管理办法贯彻落实工作的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局（食品安全办），新疆生产建设兵团食品药品监督管理局（食品安全办）国务院办公厅于年月日印发了《突发事件应急预案管理办法》（国办发号，以下简称《办法》）。为贯彻落实《办法》，进一步加强食品药品安全应急预案制定修订演练等工作，提高突发事件防范与应对能力，现就有关事项通知如下一认真抓好《办法》的学习宣传与培训应急预案作为应对突发事件预先制定的工作方案，是法律法规的必要补充，是应急管理体制机制的重要载体，在突发事件应对工作中发挥着不可替代的作用。《办法》明确了应急预案的概

国家药监局关于复方板蓝根颗粒转换为非处方药的公告（2021年第58号）: 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审定，复方板蓝根颗粒由处方药转化为非处方药。品种名单（附件）及非处方药处方药说明书范本（附件）一并发布。相关药品上市许可持有人在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订药品说明书的补充申请报省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的，应当一并