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江西省泉林医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20191394号 2019-04-12 2024-04-11 江西省南昌市进贤县三里乡三里大道88号3栋205室
池州市百草堂大药房有限责任公司十五店皖池食药监械经营备20210035号 2021年04月21日 2026年04月20日安徽省池州市贵池区秋浦街道贵池区青阳路以西，胜利路以南青峰花园17幢115－A
杭州速合贸易有限公司浙杭食药监械经营许20160077号 2021-02-23 2026-02-01 浙江省杭州市下城区石桥路395号永富大厦637室、639室
河北鹤松堂医药销售有限公司第十二分公司冀保食药监械经营备20210852号 2021-11-18 河北省保定市莲池区韩庄乡北三环855号院商用
淮南天平大药房连锁有限公司黄河路店皖淮药监械经营备20160518号 2022年06月27日淮南市潘集区田集街道菊苑社区黄河东路路南第三排106、107
上海歆德医疗科技有限公司沪金食药监械经营许20210248号/沪金食药监械经营备20210344号 2022-03-17 2026-04-29 上海市金山区朱泾镇中达路518号6幢3层345室

乐普1类新药来袭剑指全球热门靶点: 近日，乐普生物提交了类新药注射用重组人源化抗单克隆抗体的临床申请，该新药是公司今年以来第个申报的生物药类新药。据悉，抗体可针对多种适应症，已成为目前全球热门靶点之一。图乐普生物最新申报的产品情况资料显示，目前全球针对靶点开展临床的适应症包括非霍奇金淋巴瘤（）急性髓性白血病（）等血液系统恶性肿瘤，以及结肠直肠癌卵巢癌乳腺癌乳腺癌膀胱癌和头颈癌等实体瘤。数据显示，在国内针对该靶点已有超过项临床试验正在开展，涉及天境生物信达生物再鼎医药中山康方等明星药企。据乐普生物年年报资料显示，公司的注射用重组人源

药代备案不积极？学术推广为何“雷声大雨点小”: 囯家药监局发布的《医药代表备案管理办法（试行）》，已经自年月日起执行。而据笔者了解，积极主动进行医药代表备案的制药企业并不多。从表面上看，这是企业对相关政策规定的执行力问题；究其本质，则是企业对药品“学术推广”的认知问题。根据本办法的定义，“医药代表，是指代表药品上市许可持有人在中华人民共和国境内从事药品信息传递沟通反馈的专业人员”，也就是业内俗称的“药品学术推广人员”。药品学术推广为何“雷声大雨点小”本文从正反两个方面，简析该现象的原因。两大动力学术推广的动力，不外乎营销需求和政策要求，尤其以

国家食品药品监督管理总局发布《食品召回管理办法》: 为落实食品生产经营者食品安全第一责任强化食品安全监管保障公众身体健康和生命安全，年月日，国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过《食品召回管理办法》。月日，国家食品药品监督管理总局毕井泉局长签署第号令，该局令于年月日起施行。国家食品药品监督管理总局认真贯彻落实党的十八届四中全会精神，坚持科学立法和民主立法，努力提高立法质量。在充分吸收借鉴国内外有益经验的基础上，经广泛调研多次论证，形成《食品召回管理办法》。主要内容包括一强化食品安全风险防控。一是在生产经营过程中发现不安全食品的，食品生产经营者应

生物医药企业金思特获凯鹏华盈投资 计划四年内进行IPO: 生物医药外包企业金思特科技南京有限公司周二表示随着在中国药物研究外包市场的扩张公司计划在未来年内进行首次公开发行该公司稍早已获凯鹏华盈中国基金万美元的风险投资主要业务在中国的金思特公司首席执行官章方良表示将利用从凯鹏华盈和所获万美元资金雇用名员工并购买新的设备章方良表示实际上药物研究外包行业正不断扩张竞争也越加激烈因此我们必须加快业务发展包括辉瑞和默克在内的全球制药企业在削减本土雇员人数的同时正转向中国和印度的低成本实验室开发新的有利可图的药物凯鹏华盈合伙人表示金思特代表了我们更为注重开发创新药

药企实控人、子公司法人等3人被逮捕！: 近日，百丰医药发布公告，企业实控人之一总经理姜雪峰及另外两名高管因涉嫌虚开发票罪被提起公诉上述人于年月日被逮捕，目前案件尚在审理过程中。三人被逮捕公司实际控制人之一董事总经理姜雪峰年月日，因涉嫌向非国家工作人员行贿罪被新民市公安局指定居所监视居住；年月日，解除监视居住；年月日，因涉嫌虚开发票罪，被沈阳市公安局皇姑分局刑事拘留；年月日被沈阳市公安局皇姑分局逮捕。子公司监事李桂华年月日，因涉嫌向非国家工作人员行贿罪被新民市公安局指定居所监视居住；年月日，解除监视居住；年月日，因涉嫌虚开发票罪，被沈阳

毕井泉：要启动中药注射剂再评价，争取年底实行电子申报和审评: 月日上午时，国务院新闻办举行新闻发布会，国务院食安办主任国家食品药品监督管理总局局长毕井泉介绍了我国食品药品安全监管工作情况，并答记者问。在答问环节，毕井泉介绍了新一年继续深化药品医疗器械审评审批的制度改革方面的七大重点工作第一，加快推进药品质量疗效一致性评价工作。要扩大临床试验的资源，探索注射剂质量和疗效一致性评价的方法，要启动中药注射剂药品安全性有效性的再评价工作。第二，鼓励药品的创新。要研究鼓励药品创新的政策，完善药品专业链接和数据保护制度，并且实现境内外临床数据的国际互认，降低企业的研发