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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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慧通百世（北京）科贸有限责任公司京海食药监械经营备20150093号 2022-01-11 北京市海淀区玉渊潭南路17号A座二层A203室
天济大药房连锁有限公司四百五十三分店鄂襄食药监械经营许2022G003 2022-03-04 2027-03-03 湖北省襄阳市谷城县城关镇振兴街（康乐路商住小区）1幢1单元101号
安徽百姓缘大药房连锁有限公司漕冲小区店皖合食药监械经营备20180524号 2022年04月29日安徽省合肥市瑶海区广德路与长临路交口漕冲小区1号停车楼101-3号
安徽璟康医疗科技有限公司皖芜食药监械经营备20200083号 2020年05月14日安徽省芜湖市鸠江区南翔万商轻纺城顶楼B区5036
国药乐仁堂保定弘康医药连锁有限公司第七药店冀保食药监械经营备20180559号 2018-10-22 白沟镇高桥村十白路091号
唐山诚创医疗器械有限公司冀唐食药监械经营许20150043号 2021-11-17 2025-04-25 河北省唐山市高新区联东U谷产业园124-1（301、302室）

不合格药品的追回实为召回行为: 要对公司的行为作出准确定性，就必须对其行为的前因后果进行深入调查，结合违法情节的轻重，力求在客观公正的基础上作出正确合法的处理。一是把握“性状”中的“假劣”之分。药品有假药和劣药之分，涉案的药品也不例外，办案人员首先要依据《不合格药品检验报告书》（以下简称《报告书》）来判定药品经检验不合格是归属于假药还是劣药，从而进一步确定所查药品的假劣属性，给违法行为中所涉产品（药品）的归属作出准确定性，进而最终找准涉案产品的法律定位（具体可定位到适用法律的条款项）。具体到本案，对“性状”的正确解读是判定药品

上海医保用药集采：684个品种零中标！: 昨日（月日），上海阳光采购网公布了《上海市二三级医疗机构医保目录药品（第二批）集中招标采购中标结果》。通知要求，政府举办的二三级医疗卫生机构应按实际采购价格顺加不超过规定的加价率销售，华山医院北院第六人民医院东院仁济医院南院瑞金医院北院应按本市公立医院改革的有关规定实行零差率销售。同时，上海将根据号文的相关要求，规定各区县卫生计生行政部门和各医疗机构不得进行二次议价变相压价和返利，不得与企业签订背离合同实质性内容的补充性条款和协议，不得要求企业提供申报资料，不得向企业收取任何名义的费用。据悉，上

支持分级诊疗等医改重点深入推进: 近日，国务院办公厅印发《关于进一步深化基本医疗保险支付方式改革的指导意见》，对下一步全面推进医保支付方式改革做出部署。医保支付改革将带来哪些变化如何支持分级诊疗等医改重点对医保基金收支平衡有何影响人力资源和社会保障部医疗保险司司长陈金甫近日就社会关心的问题进行了解读。实行多元复合式支付方式针对不同医疗服务的特点，实行多元复合式医保支付方式，是此次医保支付方式改革的一大亮点。意见提出，今年起进一步加强医保基金预算管理，全面推行以按病种付费为主的多元复合式医保支付方式。到年，医保支付方式改革覆盖所有

信飞获医疗影像技术实用新型专利: 信飞系统公司日前宣布，该公司获得了由国家知识产权局授予的实用新型专利，专利内容涵盖了在系统中使用压缩技术和存储数字化线投影数据等。随着专利的授予，信飞公司的压缩技术在该公司有关销售地区和市场中得到了保护。据介绍，信飞公司的创新压缩技术可以为医学影像设备制造商从旋转托台上的线监测到影像重建工作站的投影数据的传输和存储，节约可观的设计开发和制造成本。信飞公司是一家由风险投资公司设立的致力于信号压缩技术和半导体产品开发的方案提供商。

湖南方盛制药有限公司争做国内专科药第一品牌: 湖南方盛制药有限公司创始于年月，于年月完成股份制改造，整体变更为湖南方盛制药股份有限公司。它是一家集新药研发生产和销售于一体的高品质综合性科研型制药企业。年月日，方盛制药在上海证券交易所成功上市，正式进军资本市场。目前，方盛制药下辖五家子公司湖南湘雅制药有限公司湖南方盛华美医药科技有限公司湖南方盛医药有限公司湖南方盛育臣生物科技有限公司湖南宏雅方盛医学检验技术有限公司。湖南方盛制药股份有限公司主要经营范围有片剂（含头孢菌素类）硬胶囊剂（含头孢菌素类）颗粒剂（含头孢菌素类）口服混悬剂（头孢菌素类）

又有多款新药拟纳入优先审评！: 根据中国国家药监局药品审评中心网站最新公示，又有多款创新药被纳入拟优先审评名单。来源官网艾伯维（）的抑制剂乌帕替尼缓释片（）两项上市申请拟纳入优先审评，拟开发适应症为用于适合系统性治疗的成人和岁及岁以上青少年中重度特应性皮炎患者。根据公示，此次两项上市申请分别对应和两种不同规格。乌帕替尼由艾伯维科学家发现和开发，是一种每日口服一次，选择性和可逆性抑制剂，于年月获得美国批准，治疗对甲氨蝶呤反应不足或不耐受的中重度活动性类风湿风湿关节炎成人患者。此外，该药曾在年获得突破性疗法认定，用于患有中重度特应