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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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廊坊万维医药零售连锁有限公司第二十一分店冀廊食药监械经营备20210127号 2022-05-30 2099-12-31 河北省廊坊市霸州市南孟镇荣盛阿尔卡迪亚温泉城第31座02单元2-108号
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总局关于注销医疗器械注册证书的公告（2016年第143号）: 依据国家食品药品监督管理总局《关于发布医疗器械注册证补办程序等个相关工作程序的通告》（年第号）中《自行注销医疗器械注册证程序》的规定，根据企业申请，现注销西安华海医疗信息技术股份有限公司的医学影像存档与通讯系统（注册证编号国食药监械（准）字第号）成都维信电子科大新技术有限公司的微波治疗仪（注册证编号国食药监械（准）字第号）北京鑫诺美迪基因检测技术有限公司的丙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒（荧光探针法）（注册证编号国食药监械（准）字第号）中山大学达安基因股份有限公司的高危型人乳头瘤病毒（个型）核酸检

2016全国中医药工作会议召开《中医药法》进入立法程序: 年全国中医药工作会议日在北京召开，会议总结了“十二五”中医药事业发展成就和年中医药工作进展，明确“十三五”中医药发展总体思路，部署年中医药重点工作，全力推进中医药振兴发展。国家中医药管理局局长王国强表示，“十二五”时期是中医药发展进程中极具历史意义的五年，是规划目标实现最好服务能力提升最快人民群众受益最多的五年。中医药事业发展“十二五”规划圆满收官，规划目标总体实现，主要指标全部完成，对经济社会发展的贡献率和显示度明显提升。五年来，作为我国独特的卫生资源，中医药为探索医改的“中国式解决办法”作出

口服固体制剂一致性评价申报资料要求试行稿的八个亮点: 月日晚，发出《化学药品仿制药口服固体制剂质量和疗效一致性评价申报资料要求（试行）》（简称“试行稿”，下同）。对比《化学药品仿制药口服固体制剂一致性评价申报资料要求（征求意见稿）》（简称“征求意见稿”，下同），“试行稿”主要有以下个方面的变化。对比“征求意见稿”和“试行稿”的目录，可以看出充分咨询各家意见后对一些细节进行修订，并且参考了目前已公告的内容，特别是化学药品新注册分类的申报资料要求，进行了统一规范，以免文件之间出现冲突。对原研产品信息提供相对放宽从文件多处可见原研产品信息提供要求相对合理

药品贮藏要“防患于未然”: 现在的家庭几乎都有自己的家庭小药箱，常年存放着一些必备的药品，有的是为了对付偶感的风寒，有的是为了应付常年的慢性病。在这些药品为我们的身体提供健康保障的同时，它们自身在贮藏的过程中也经受着“内忧外患”的考验。经不住考验的“同志”，轻则是自己牺牲即药效下降或根本无效了；重则是叛变为敌人即变质的药品不但治不了病，反而会加重病情，影响病人的身心健康。那么引起药品变质的“内忧外患”有哪些呢又有什么办法可以保护我们的这些健康“小卫士”不受攻击呢“外患”之一日光人们都知道日光中的紫外线可以使人皮肤变黑，其实

中国新药进化简史：与仿制药划清界限: 虽然新的分类办法尚未落地，但业内人士认为，新药品分类很有可能进一步靠近国际惯例，逐渐向创新药仿制药改良型新药三分法靠近年月日，第十二届全国人大常委会第十七次会议通过决议，授权国务院组织开展化学药品注册分类改革。本来，药品注册分类的调整应该在《药品管理法》修订之后。不过，简政放权改革时间紧迫，现有药品注册分类也与产业现实脱节严重。月日，国务院发布《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，即把药品注册分类改革列为十二大改革任务之首项。在修法之前，国家药监局希望通过全国人大授权后，先期推进部分改革措

减重赛道下一个重磅大BD 来凯医药（02105）或成最大赢家？: 来源智通财经网在肿瘤和自免之后，强势崛起的减重赛道，是对未来若干年全球医药产业格局影响最大的一个变量。围绕着减重赛道的军备竞赛，已经成为诸多医药巨头优先级最高的研发课题之一，相关的并购与交易也呈现极为活跃的状态。就在刚刚过去的月，辉瑞公司以惊人的亿美元的对价，收购了成立时间仅仅年多的公司，以获得对方的一揽子减重药物管线。对于中国创新药公司而言，在过去一年多的时间内，也产生了多起首付款超亿美元的减重药物管线对外，买主包括诺和诺德默克再生元多家大型跨国药企。但是这或许只是一个序曲，在减重药物这个战略