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江西芬褚医疗器械有限公司赣共食药监械经营许20210222号 2021-08-23 2026-08-22 江西省九江市共青城市南纬三路以南、环宇高压线以东（清越公司内）6幢车间1楼
河北翔佰医疗器械有限公司冀石食药监械经营许20210328号 2022-04-24 2026-05-19 河北省石家庄市桥西区维明南大街266号恒大城3号商业办公楼1-1201
巨鹿县美和大药房冀邢食药监械经营备20210514号 2021-08-18 河北省邢台市巨鹿县县城秦泽东路南侧
平泉市利民大药店连锁有限公司冀平食药监械经营备20150002号 2022-11-07 2099-12-31 河北省承德市平泉市平泉镇城北街金世纪嘉园S1-2号
北京三十六号医药有限公司十一店京顺食药监械经营许20200028号 2020-05-19 2025-05-18 北京市顺义区仁和镇石景苑10号楼2单元10-09
北京信华康健信息技术咨询有限公司京房食药监械经营备20160122号 2017-05-23 北京市房山区韩村河镇韩村河大自然新城-雅苑商业楼C座2层六

英研究找到修复多发性硬化症损伤方法: 英国研究人员最新发布报告说，他们找到一种修复多发性硬化症对神经系统损伤的方法，通过激发大脑中干细胞的自我修复功能，可以让损伤部位得到逆转修复。这对于目前还只能减弱其损伤程度的多发性硬化症来说是一大研究突破。多发性硬化症是一种神经系统疾病，由患者自身免疫系统错误攻击神经髓鞘引起，髓鞘是神经的保护层，它受损后会导致神经功能失常，引起认知障碍视觉障碍肌肉无力等多种症状。全球有数百万人患有多发性硬化症，目前的治疗手段主要是抑制免疫系统的攻击行为，以降低髓鞘受损程度，但对已经发生的损伤往往无能为力。英国剑

国家药品监督管理局行政立法程序规定（四）: 第四章审查第十四条送审稿由政策法规司负责审查。政策法规司审查内容包括以下几个方面（一）是否符合立法法的原则，是否符合宪法法律和其他上位法的规定；（二）是否符合国务院规章制定程序条例的规定；（三）是否与其他相关规章内容相协调；（四）是否符合本行政机关的职能规定，体现行政机关的职权与责任相统一的原则；（五）是否正确处理有关机关组织和公民对送审稿主要问题的意见；是否征求有关部门的意见或者与有关部门充分协商，是否还存在重大分歧意见；（六）是否符合立法技术要求；（七）需要审查的其他内容。第十五条送审稿有下

超4000种产品 OTC物流配货大型医药产品招商在这里: 作为一家产品涉及心脑血管儿科等十几个领域近四千种品种的现代化医药企业，湖北万康源药业有限公司不仅拥有符合国家标准仓库平方米，还按标准成立物流配货中心，并设置了质管企划营销财务客户服务等十几个部门，为广大客户提供了优质完善的服务。目前，公司年销售额超过六千万元以上，经营包括市场热销的头孢克肟颗粒头孢克肟片苯磺酸氨氯地平滴丸苯磺酸氨氯地平片替米沙坦胶囊阿莫西林胶囊阿莫西林克拉维酸钾片拉西地平等四千余种药品，涉及了抗生素儿科心脑血管类等十几个领域。同时，在湖北万康源还建立了以武汉宜昌荆州荆门咸宁十堰为

莎普爱思发行价21.85元 6月20日网上申购: 莎普爱思月日发布首次公开发行股票招股说明书，确定发行价格为元股，对应市盈率为倍。发行股份数量为万股，均为新股发行，无老股转让；其中网上发行数量为万股，占本次发行数量的。莎普爱思网上申购简称为“莎普申购”，网上申购代码为“”。网上发行申购时间为月日。申购上限为万股，顶格申购需资金万元。招股书显示，公司为医药制造企业，研发生产以眼科特色药物与大输液基本药物为支柱，涵盖眼科类体液平衡类全身抗感染类等各类药物的医药产品。公司已经推出抗白内障抗感染治疗青光眼的系列眼科药品，其中核心产品莎普爱思滴眼液滴眼液

北京医改规划未来十年医院将交发展路线图: 岁末将至，新医改即将迈入第六个年头。作为国家医改试验田及风向标的北京，会如何规划新一年的医改蓝图面临公益性与经营利润之间的博弈，北京市的公立医院，将如何寻找未来可行的发展之道面对医疗资源供需不平衡的现状，将如何改善激励机制，吸引优秀人才带着上述问题，月日，《每日经济新闻》记者在北京市医院管理局以下简称北京市医管局的年新闻媒体通气会上寻求答案。年的北京市医院改革层面，将如何创新近日，负责北京市各大医院管理体制和运行机制改革的核心管理部门负责人北京市医管局改革发展处处长刘伟向《每日经济新闻》记者揭开

零关税网购进口药安全吗？: 日前，《河南省开展跨境电子商务零售进口药品试点工作方案》（下称《方案》）正式印发。这意味着，普通消费者将能在家门口买到零关税进口药。这有安全保障吗《方案》中给出答案。河南省商务厅日对外通报，《方案》已正式印发。这意味着中国唯一一个跨境电商零售进口药品试点，真正进入实施阶段。那么，进口药品的安全将如何保障《方案》中明确，河南省要建立试点药品信息化追溯体系，开展事前事中事后全流程监管。相关方面就此解读说，参与试点的企业，要按照规定到药监部门备案，并将备案结果通报海关；药监部门负责药品的准入管理，对不