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江西冠特医疗器械有限公司赣宜樟市监械经营许20210114号 2021-01-15 2026-01-14 江西省宜春市樟树市张家山城北工业园十号路3楼L区06号
张家口奥康大药房连锁有限公司蔚县金蔚华府店冀张食药监械经营备20210029号 2021-01-22 河北省张家口市蔚县蔚州镇金蔚华府小区底商1号
北京科普顺科技有限公司京丰食药监械经营备20170385号 2021-10-13 北京市丰台区丰台路口139、140号2幢603室
合肥沧念商贸有限责任公司皖合食药监械经营备20200043号 2020年01月13日安徽省合肥市肥东县店埠镇北苑市场3栋楼南起三、四间
海思莱（西安）医疗器械有限公司陕西食药监械经营备20220696号 2022-05-06 陕西省西安市阎良区新华路街道办农兴村北朱安置楼一单元一层01号临街商铺
安徽华工医学发展有限公司皖合食药监械经营备20170984号 2017年07月31日安徽省合肥市蜀山区醉翁路北合安路西明珠创世纪花园2幢03室

广东省新增一例人感染Ｈ７Ｎ９禽流感病例: 新华网广州月日电广东省卫生和计划生育委员会日通报，广东省新增一例人感染禽流感病例。据通报，患者何某，男，岁，四川省南充市人，现住东莞市凤岗镇。月日东莞市疾病预防控制中心对患者咽拭子标本检测为人感染禽流感核酸为阳性。月日经省疾控中心复核结果为一致。目前患者病情危重。接到报告后，广东省卫生计生委当晚派出省疾控中心和广州医科大学第一附属医院呼吸疾病研究所专家前往东莞协助调查和救治病人。省市专家组全力抢救病人，立即开展流行病学调查，对名密切接触者进行了医学观察，并给予达菲抗流感药物预防，目前未发现异常。

东阳光药业绩狂涨145％可威有望突破百亿规模: 日前，东阳光药发布年业绩预估，公司全年营收约亿元，同比去年增长约。大因素推动下，可威有望突破百亿规模。目前公司有个仿制药报产，个已在美国或欧盟获批上市，大品种抢首仿。大品种过评，其中个为独家，未来两年内过评品种数将超过个。抗病毒抗病毒糖尿病等领域的新药布局值得期待。业绩狂涨，可威有望突破百亿规模月日，东阳光药发布公告称，基于目前可得的未经审核综合管理账目及本公司管理层的初步估算，预计年度公司取得营业额约亿元，同比去年增长约，其中第四季度取得营业额约亿元，比去年同期增长约。东阳光药表示，公司业绩增

凌科信：全民健康素养亟待提高: 凌科信，健康教育和传播顾问公司，倡导成立医药健康传播学院，提高大众健康素养。医药健康传播专家凌科信总经理兰莉指出，成立医药健康传播学院可有效解决“全民养生热”与大众健康素养偏低之间的矛盾。凌科信兰莉希望此举能够开辟传播健康知识提高健康素养之路。年底，卫生部公布了《首次中国居民健康素养调查报告》，结果显示，我国居民具备健康素养的总体水平为。也就是说，每个人中只有不到个人具备健康素养。此外，在不到成具备基本健康素养的人群中，也包括健康专业人士。随着中国经济的迅速发展和人民生活水平的提高，人们的自我保

DTP药房提升慢病领域竞争力，最需关注两类药品！: 慢性病是以心脑血管疾病（高血压冠心病脑卒中等）糖尿病恶性肿瘤慢性阻塞性肺部疾病（慢性气管炎气管炎肺气肿等）精神异常和精神病等为代表的一组疾病，具有病程长病因复杂健康损害和社会危害严重等特点。尤其是肿瘤和部分罕见病，从某种意义上讲慢病特点也已非常突出。如我国乳腺癌患者的年生存率达到了，早期乳腺乳腺癌有机会获得治愈，而中晚期乳腺癌乳腺癌则更像是“慢性病”，患者可以通过规范化诊疗实现长期带瘤生存。慢性病和慢病管理在药房业务经营中具有不可或缺的价值定位。在带量集采和医保谈判常态化的背景下，药店如何与时俱

利胆药TOP1品种被纳入第八批集采，5家药企备战！: 近年来，随着人们生活水平的提升和饮食习惯的改变，我国胆道疾病的患病率有所上升。根据《中国慢性胆囊炎胆囊结石内科诊疗共识意见（年）》，成人慢性胆囊炎患病率为，胆囊结石结石患病率为。同时，胆道类药物的需求也不断提高，我国胆道疾病用药市场得到相应的扩容。米内网数据显示，年中国公立医疗机构及中国城市实体药店终端胆道疾病用药（中成药化学药）销售额呈现逐年增长态势，到年已超过亿元，复合增长率为。熊去氧胆酸（，）是一款主流利胆药，由胆固醇衍生而来的天然亲水性胆汁酸，可通过抑制胆固醇在肠道内的重吸收和降低胆固醇

国家药监局关于修订注射用鼠神经生长因子说明书的公告（2021年第45号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对注射用鼠神经生长因子说明书不良反应注意事项及特殊人群用药项进行修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照注射用鼠神经生长因子说明书修订要求（见附件），于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。自备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对所有已出厂