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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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江西省集广贸易有限公司赣宜经市监械经营许20200011号 2022-10-25 2025-11-26 江西省宜春经济技术开发区春航路2号
上海臻德生物科技有限公司沪闵食药监械经营许20200019号/沪闵食药监械经营备20200205号 2020-09-16 2025-07-01 上海市闵行区虹梅南路777号59幢1307室
西安怡康医药连锁有限责任公司凤城八路三店陕西食药监械经营备20151580号 2021-04-15 陕西省西安市经济技术开发区凤城八路8号EE康城商业街3号门面房
北京康诚医疗器械有限公司京怀药监械经营备20200141号 2022-05-16 北京市怀柔区杨宋镇凤翔一园53号南楼005室
固镇县濠城镇紫阳堂大药房皖蚌食药监械经营备20155002 2021年03月30日 2021年03月30日安徽省蚌埠市固镇县濠城镇霸王街
北京世纪沃德生物科技有限公司京海食药监械经营备20160068号 2021-05-10 北京市昌平区科技园区火炬街21号4幢4层401

不到一个月三家印度药企宣布进入中国市场: 不到一个月，已有三家印度药企宣布进入中国市场。印度药企加强中国市场，仿过多知名品种近日，外媒《经济时报》发布消息因为在美国遭受了“逆风时期”，印度药企制药希望扩大在中国的业务规模。可能对很多人来说制药这家公司比较陌生它是电影《我不是药神》中印度版格列宁的厂家原型，电影主人公程勇去印度购买的仿制版格列宁（原型格列卫），就是产自制药厂。本次报道显示，董事长兼董事总经理在公司年的年度报告中向股东表示，该公司已经预见到美国市场即将进入下行，并开始将其资源多元化，以便在澳大利亚新加坡中国和东南亚这些新市场

国家食品药品监督管理总局关于3批次肉及肉制品不合格情况的通告（2016年第8号）: 近期，国家食品药品监督管理总局组织抽检肉及肉制品蛋及蛋制品茶叶及其相关制品咖啡酒类焙烤食品调味品豆类及其制品和乳制品等类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。其中，肉类及肉制品批次，不合格样品批次，占；蛋及蛋制品批次，茶叶及其相关制品咖啡批次，酒类批次，焙烤食品批次，调味品批次，豆类及其制品批次和乳制品批次，均未检出不合格样品。现通告如下一不合格样品涉及的标称生产经营单位产品和不合格指标为郑州市二七区大学路号永辉超市河南有限公司经营的羊肉内蒙古科尔沁牛业股份有限公司生产的羊肉检

CFDA严查风暴刮向医疗器械强生3产品主动撤回: 月日晚，发出个进口器械主动召回通知，其中撤回产品最多的是强生（上海）医疗器材有限公司，共有个产品被撤回；三类召回有个产品，其中包括主要针对妇科组织的碧迪医疗器械（上海）有限公司样本保存液，涉及数量瓶，在华销量瓶。北京鼎臣医药咨询管理中心负责人史立臣向世纪经济报道记者指出，从器械临床核查到厂家主动召回的信息披露可以看出，年将严格管理药品器械保健品等产品的质量。事实上，国家目前不仅对进口器械监管更严，而且多部门对国产设备出台了一系列扶持政策，促进国产医疗设备自主创新，部分国产中低端器械有替代进口器械

湖北牵头中成药省际联盟集采取得突破: 年月日，湖北牵头省联盟中成药集中带量采购开标，家企业的个产品参与报价，采购规模近亿元；最终家企业个产品中选，中选率达，中选价格平均降幅，最大降幅。根据省联盟年度需求量测算，预计每年可节约药品费用超过亿元。作为全国首次中成药联盟集中带量采购，本次集采采取了哪些创新，突破了哪些困难未来国家集采如何提速中成药集采难点多“中成药根本没办法搞集采。”曾几何时，这是业内流传的一种观点。自年药品集采改革以来，尚未有中成药纳入大范围集中带量采购。这是因为中成药有其特殊性，开展集采颇有难度。首先，中成药质量难以评

手足口病的暴发和预防: 据小编了解，手足口病主要发生在婴幼儿中，是由于多种肠道病毒感染引发的常见传染病。大多数的患者只有轻微的症状，但是也有一些患者病程发展的很快，很容易发生死亡。近些年来，手足口病引发了家长的恐慌，让全社会关注到其危害性。在二零零八年，手足口病被纳入到法定丙类传染病管理。手足口病首先在新西兰被发现，其主要病原体为和我国首先发现该病是在一九八一年的上海，随后河北湖北山东等地相继爆发该病。通过近些年的研究发现，手足口病的优势流行毒株主要为，其在国内各地的发病人数不断上升。手足口病的发病高峰期为四月到七月，

医药流通行业发展规划最快三季度出台: 商务部市场秩序司副司长温再兴日接受证券报记者采访时透露，正在制定的全国医药流通行业发展规划有望今年出台，最快将在季度公布。针对行业现状，对药品流通企业兼并重组给予政策支持，提高行业集中度将成为重点工作之一。业内人士对记者称，药品流通领域多年来一直存在监管盲区。年，商务部被明确为药品流通行业的管理部门，负责研究制定药品流通行业发展规划行业标准和有关政策，配合实施国家基本药物制度，提高行业组织化程度和现代化水平，逐步建立药品流通行业统计制度等。事实上，自接手药品流通工作以来，商务部已经开始频繁有所动