上海福满家便利有限公司民府路店_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
北京笑纳五福国际贸易有限责任公司京朝食药监械经营备20200118号 2020-04-26 北京市朝阳区世纪东方嘉园201楼4单元127号
江西普励医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20192830号 2019-09-20 2024-09-19 江西省南昌市进贤县文港镇湖潭村9号401室
廊坊仁德济世堂医药零售连锁有限公司三十分店冀廊药监械经营备20221008号 2022-06-07 2099-12-31 河北省廊坊市大厂回族自治县夏垫镇夏安南路306号
上海视良眼镜有限公司沪浦食药监械经营许20180008号 2018-01-25 2023-01-24 浦东新区老港镇建中路7号3幢410室
安徽琪欣商务信息咨询有限公司皖合食药监械经营备20180919号 2018年06月27日安徽省合肥市瑶海区临泉路以北元一名城C30.31-商108
延安炎黄人大药房有限公司欧景园分公司陕延行审药械营备20200213号 2020-08-14 陕西省延安市宝塔区欧景园一层16号门面房

首次全国医药集采机构工作会召开: 近日，国家医保局召开首次全国医药集采机构工作会，研究部署集采平台建设工作。会上，国家医保局党组成员副局长陈金甫表示，要重点抓好提升网采率和集采率规范挂网规则推广线上结算强化监测监管参与医疗服务价格改革完善信息系统和创建示范平台等工作。陈金甫表示，要充分认识平台建设对支撑医药集采改革探索新的价格形成机制和专业经办服务的重要意义，围绕支持服务医药价格改革与管理的总体目标，持续提升完善交易支撑线上结算监测监管公共服务等功能。据悉，年以来，国家医保局会同有关部门以带量采购为核心，推进药品和高值医用耗材带

湖北省发布2015年第四期违法药品广告消费警示: 年月份，湖北省各级食品药品监管部门移送同级工商行政管理部门查处的违法药品广告条次，违法医疗器械广告条次，违法保健食品广告条次。其中，违法情节严重违法广告频次高的药品医疗器械和保健食品主要有一贵州肾元制药有限公司生产的药品“肾元胶囊”，其功能主治为“活血化瘀，利水消肿。用于水肿属于瘀血内阻，水湿阻滞证者，以及慢性肾炎所引起的水肿腰痛蛋白尿头昏乏力等”。广告宣称“消除免疫复合物，修复肾小球过滤膜，对各类肾病总有效率为，能治疗不同阶段不同类型的肾病患者等”。二河北医科大学制药厂生产的药品“沙苑子胶囊”

首个世界传统医药领域内的国际标准发布: 中新网上海月日电陈静徐晓婷国际标准化组织中医药标准化技术委员会日发布消息，该组织于年月正式出版《一次性使用无菌针灸针》标准，成为在世界传统医药领域内发布的首个国际标准。据悉，年中国向中医药标准化技术委员会秘书处递交了《一次性使用无菌针灸针》的提案，同年月该提案以全票通过立项，并有个成员国派遣专家参与项目制作。根据国际标准制定程序，该项国际标准的推出需经过个阶段，历时个月来完成。在各方的努力下提前五个月完成全部制定程序并成功发布，体现出各成员国专家对项目标准认可度的高度一致性。针灸作为传统医学的重

2015年科主任最想告诉我们的健康内情: 忙忙碌碌一整年，该是回顾总结的时刻了。一年里，各大医院每天都是熙熙攘攘人头攒动，每个科室主任都有一肚子的话想对患者说，想对这个越来越关注健康的社会说。北京大学第一医院心内科主任霍勇有胸痛上医院，得心梗通血管年有个问题应该向广大患者强调。首先，我国脑卒中的发病率高居不下，之所以形成这样的局面，就是因为高血压的群体巨大，并且控制不力。我国高血压患者已超过亿，其中绝大多数都属于型高血压。所谓“型高血压”，是伴有血浆同型半胱氨酸升高的高血压。一项城市的调查数据显示，我国成年高血压患者约伴有血浆水平升高。

中国对两名涉GSK案外籍调查员定罪量刑: 月日，上海法院对一名英国男子和他的美国妻子宣判并处以罚金，事由为这两名商业调查员非法购买中国公民的个人信息。获刑两年总计罚款万外界密切关注现年岁的英国人韩飞龙和其岁的妻子兼合作伙伴美国公民虞英曾的案件，因这起案件体现了中国对商业数据的处理方式。韩飞龙被判处两年六个月有期徒刑，将被驱逐出境并被罚款人民币万元，而虞英曾被判两年有期徒刑，罚款人民币万元。她不会被驱逐出境。法庭表示这对夫妇非法获得了中国个人的私人信息。庭审在上海市第一中级人民法院进行，为期一天，这是该夫妇自去年年中被捕以来首次出庭受审。

注意！鼻炎康片说明书新修定了: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对鼻炎鼻炎康片非处方药处方药说明书不良反应禁忌注意事项和药物相互作用项进行统一修订。现将有关事项公告如下一鼻炎康片的药品上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求（见附件）修订说明书，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对