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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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安徽丰康生物科技有限公司皖庆食药监械经营备20170021号 2021年12月21日安庆市宜秀区光彩大市场四期D区商铺楼3幢三层3座8室
福建省明联网络科技有限公司泉州分公司闽泉食药监械经营备20211211号 2021-01-29 3000-01-01 福建省泉州市丰泽区宝洲路689号浦西万达广场一楼铺位号1248
保定白沟新城中舟医药销售有限公司冀保药监械经营备20221338号 2022-10-09 2099-12-31 河北省保定市白沟新城第五街267号
衡水龙马医药连锁有限公司龙马七十八药房冀衡食药监械经营备20200253号 2021-06-15 河北省衡水市桃城区和平东路1021号新桥南街西北角1幢1031号门店
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合肥市百姓缘景浩大药房合伙企业（有限合伙）皖合食药监械经营许20200383号 2022年03月23日 2025年06月09日合肥市包河区包河苑南大门西侧综合楼一层第三间门面

呼吸道疾病进入高发期 预防：洗手喝水常锻炼: 生意社月日讯目前即将进入冬季，甘肃省卫生厅提醒冬季为呼吸道传染病的高发季节。呼吸系统疾病易发人群是老人儿童和免疫力低下者，比较常见的包括流感肺炎气管炎等。广大市民应加强锻炼，提高体质，少去拥挤的公共场所，同时注意随时添加衣服，减少呼吸道疾病的发生；一旦有发烧咳嗽等症状，应及时到医院就诊。少带孩子去人多的地方冬季里，儿童尤其是年幼的孩子患感冒的几率大，有气喘哮喘病的孩子稍不留意就会感染呼吸道疾病，而预防的最佳方法就是少带孩子去人多的地方。另外，给孩子合理地添减衣物也很重要，在室外别冻着，在室内也别

内地进口药价远高国际市场多重因素致价格居高不下: 近日，慢粒白血病患者陆某因帮助上千名病友购买印度仿制瑞士抗癌抗癌药“格列卫”，而被湖南省沅江市检察院以涉嫌“销售假药罪”提起公诉，名患者联名写信，请求司法机关对陆某免予刑事处罚。进口药吃不起，“山寨”药便宜却违法，这种矛盾该如何缓解呢进口药价格为何高高挂起呢为何国人代购印度版的仿制药现象内地进口药价远高国际市场格列卫是国际上公认的慢性髓性白血病一线治疗药，能有效延长患者生命，但是患者需要长期服用，每月一盒（粒，每粒）。据相关媒体公开资料显示，格列卫在中国内地每盒的售价约为元，近几年内价格稳定，鲜

国内首个儿童抗乙肝病毒药物获批: 月日，百时美施贵宝公司宣布，基于国外已经完成的儿童适应症临床试验数据和中国进行的成人适应症长期临床观察数据，其口服抗乙肝病毒药物恩替卡韦片（博路定），获得批准用于治疗岁至小于岁慢性乙肝病毒感染代偿性肝病的核苷初治患者，这是我国首个被批准用于小龄儿童（岁）乙肝乙肝患者的核苷类药物。相关数据显示，近二十多年来，随着乙肝疫苗接种预防策略的持续普及和落实，中国新生儿的乙肝防控取得了显着成效，岁以下儿童慢乙肝病毒感染率已降至以下，然而，目前我国育龄期妇女乙肝表面抗原携带率约有，尽管通过注射乙肝疫苗和乙肝免

推进国家药品集中采购使用常态化: 月日，全国医疗保障工作会议在京召开。会议总结年医疗保障工作，研究部署年医疗保障重点任务。国家医保局党组书记局长胡静林作工作报告，局党组成员副局长施子海主持会议并作总结。会议指出，年全国医疗保障系统各项工作取得了积极进展。全力推进医保脱贫攻坚，推动农村贫困人口基本实现应保尽保。持续加强基金监管，建立覆盖各类医疗机构的飞行检查制度。实现国家组织药品集中采购试点全国扩围，指导各地开展药品和医用耗材带量采购。制定新版医保药品目录，坚持同步调出与调入，目录药品结构持续优化。完善高血压糖尿病门诊用药保障机制

强生、葛兰素史克等制药巨头或“合并”埃博拉疫苗: 全球几大制药商打算联手，必要时“合并”各自研发的埃博拉疫苗，力争明年生产上百万支疫苗用于注射。形成合力现阶段，美国强生公司与美国国家卫生研究所丹麦生物技术企业巴伐利亚北欧公司正在合作研发一种埃博拉疫苗。另外，英国葛兰素史克公司美国纽林克基因公司加拿大公共卫生局等均在各自研发试验疫苗。强生公司研发部门主管保罗斯托费尔斯日透露，强生公司已着手与葛兰素史克公司商议合作事宜，必要时将会“合并”这两种疫苗。据了解，强生公司研发的疫苗包含两次注射，其中第一针用于增强人体免疫系统，第二针用于增强人体反应能力。

临床研究高频问题：知情同意过程如何记录？: 的关键是受试者的保护，所以与知情同意书相关的问题，都可能成为比较严重的问题。现在受试者没有签署知情同意书就参加临床研究的事件已经很罕见了，但围绕知情同意书的问题还是不少，例如知情同意过程的记录问题，在国内仍然是一个非常普遍的问题。也就是说，只是让受试者签署知情同意书是不够的，知情同意的过程必须记录到原始病历里。知情同意的过程在原始病历里没有记录，在国内仍然是监查和稽查中最常发现的问题之一。没有直接规定的行规为什么知情同意的过程必须记录到受试者的原始病历上这是的哪一条规定呢事实上，不管是中国的（药