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福州百歌大药房有限公司福州第三分店闽榕食药监械经营备20192354号 2022-06-08 3000-01-01 福建省福州市台江区茶亭街道八一七中路160号旺商楼（君临盛世茶亭地块三河东部分商业综合楼）1层27、28店面
北京老吾老投资发展有限公司京西食药监械经营备20150025号 2015-02-10 北京市西城区新风街2号A座805室(德胜园区)
张家口佰汇大药房连锁有限公司涿鹿县隆都路店冀张食药监械经营备20200215号 2021-08-20 张家口市涿鹿县涿鹿镇旺泰家园小区A1号商住楼106铺
中卫睿泽（北京）生物科技有限公司京朝食药监械经营许20210043号 2021-02-09 2026-02-08 北京市朝阳区将台乡驼房营路8号新华科技大厦20层2036室
西安泰生医药连锁有限公司康悦店陕西食药监械经营备20161638号 2022-10-26 陕西省西安市雁塔区杜城街道雁环路与清凉寺东路十字西南角龙湖紫宸二期3号楼10107号商铺
武汉市好药师辉宏大药房有限公司鄂汉食药监械经营许2015E055号 2020-05-19 2025-05-18 武汉市武昌区明伦街53号1层4号

食品生产许可审查通则宣贯培训班在京举行: 为做好《食品生产许可审查通则》（以下简称《通则》）宣贯工作，规范食品生产许可审查，提升食品生产许可核查人员业务能力与审查效能，总局食监一司委托国家食品药品监督管理总局保健食品审评中心于月日至月日在北京举办了食品生产许可审查通则宣贯培训班。各省（区市）食品药品监管局新疆生产建设兵团食品药品监管局食品生产监管及食品生产许可审查业务骨干有关技术机构从事食品生产许可工作人员共计人参加了培训。培训本着为各地培养食品生产许可审查师资力量这一主题，采取学习培训与考试考核相结合的形式开展。食监一司为学员讲授《通

安徽晒大医院账本 47所三级医院指标差距大: 同样一个单纯性阑尾炎的治疗，在合肥的一家省级医院治疗，其平均费用要元，而在马鞍山市的一家市级中医院治疗，其平均费用只要元。日前，安徽省卫生计生委向社会公示全省所三级医院和省直医院的项核心数据，包括门诊输液率出院患者次均费用等等。查什么指标给患者明白账年，我省卫生计生委再次晒出三级医院的账本，并对公示内容进行了较大调整，项指标中，保留了门急诊次均费用检查阳性率人员支出占业务支出比例项，去掉了类切口手术抗菌抗菌药使用率专家人均每半日担负诊疗人次人均基本技术劳务收入百元医疗收入能耗等项指标，新增了出院

非基药通过招标程序一样可保质量: 往往基本药物因为有着政府的公信力也被看作是质量的代名词，人们在医院愿意接受基药也不光是看重其价格低廉更重要的也是基药的生产以及配送都有着严格的政府保障，因此其用起来也就更容易让人放心。然而这是否是反映出非基药就存在质量的安全隐患呢，如果单单从对待基药态度来看这显然是极有可能的，不过换个角度如果真正去看非基药的生产流通情况也就不会作此解释了，我国的药品管理制度中为了保质保价便对药物实行招标采购制度，这也使得药品想要进入医院就必须经过招标这一环节，虽然招标制度多年以来一直被人诟病但是不可否认其还是有

新版GMP或将本月公布500家药厂将出局: 记者近日在中国医药质量新政论坛暨年会上获悉，药监部门花了五年时间修订完成的（药品生产质量管理规范）标准将于下月公布，作为制药企业所必备的生产准入条件，标准的每次改动都牵动着几千家企业的心。据悉，新版将在设备厂房等硬件和生产流程管理等软件上提出更高要求，业内人士估计，医药产业将为改造投入亿元的资金，全国将有家药厂或被淘汰出局。目前，我国实行的仍是年版的，我国从年开始进行的修订工作，新版共经过余稿修订，酝酿过程相当谨慎和成熟。据广东省食品药品监督管理局安监处相关人士在医用氧专题研讨会上透露，新版目前

服用西药也要注意忌口: 服中药要忌口，这大家都知道，但服西药也要忌口。这是因为一些药物和食物会发生反应，破坏药物的化学结构，影响药物和食物的吸收，干扰药物的代谢和排泄，有的还会发生不良反应。例如服四环素类药品时，不能同时饮用牛奶和奶制品，这是因为奶中的钙质会和四环素发生反应生成不溶水的化合物，影响四环素类和奶类的吸收。又如服用黄连素四环素复合维生素铁剂利福平潘生丁时，不能同时饮用茶叶，这是因为茶叶中的鞣酸会同上述药物发生反应。同样，在服用激素类药物期间，不能同时吃含有丰富维生素的动物肝脏，鸡蛋等，以免激素类失效。哮喘气

国家药监局关于柴银颗粒转换为非处方药的公告（2020年第134号）: 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审定，柴银颗粒由处方药转化为非处方药。品种名单（附件）及非处方药处方药说明书范本（附件）一并发布。请相关药品上市许可持有人在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订药品说明书的补充申请报省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的，应当一并修订