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冀州市雨泽贸易有限公司冀衡食药监械经营备20160278号 2016-08-16 冀州市迎宾市场
新疆普济堂医药零售连锁有限公司乌鲁木齐市第五十九分店新乌食药监械经营许20190524号 2022-09-26 2024-11-20 新疆乌鲁木齐市米东区米东南路东五巷138号
渭南竹欣堂医药连锁有限公司状元府邸分公司陕渭行审械经营许20220020号 2022-02-24 2027-02-23 陕西省渭南市富平县城关街道办事处石川河社区频阳大道南段西侧蓝光状元府邸20商住楼9号商铺
安徽四方百信大药房连锁有限公司五牌里店皖六药监械经营备20220201号 2022年09月26日安徽省六安市裕安区解放南路金裕小区皋城商厦101铺
上海恫月实业有限公司沪宝食药监械经营备20190211号上海市宝山区高逸路112-118号6幢5588室
浙江英特怡年药房连锁有限公司杭州体育场路店浙杭药监械经营许20221267号 2022-10-28 2027-10-27 浙江省杭州市西湖区体育场路453号43幢106室

湖南省邵阳市局举行“案件移送规定”重大决策听证会: 月日，湖南省邵阳市食品药品监督管理局召开重大决策听证会，就制定《邵阳市涉嫌食品药品化妆品医疗器械犯罪案件移送规定》（草案）是否科学合理公开听取意见。本次听证会切实贯彻《湖南省行政程序规定》各项要求。一是该局按照听证程序的相关规定，先后通过《邵阳日报》等媒体发布公告，公开征集听证会的正式和旁听陈述人，让各阶层人士广泛参与决策。二是公正选取听证代表，代表分别来自医药行业餐饮代表人大代表政协委员法律专家社会公众等不同层面。三是开放式举行听证会，给予所有代表公平的发言机会，邀请市人大市政协市检察院市法制

重庆：83个进口药价格下调最大降幅51.66％: 重庆药交所挂网的个进口药价格下调，最大降幅。其中，抗癌抗癌药达个。从今年月日起，我国对进口抗癌药品实行零关税，增值税减按征收。为落实国家关于进口药品降税后的价格调整工作，重庆药品交易所截至月日晚点，已完成平台挂网的个进口药品价格调整工作，并于月日全面执行。据重庆药品交易所有关负责人介绍，本次进口药品挂牌价格调整工作，共涉及家进口企业个药品，平均降幅。值得注意的是，这个药品中，有个进口抗癌药，降幅最大的是西安杨森的注射用地西他滨，价格由元支下降到元支，降幅达。其次下调幅度较大的是（德国辉凌制药）的

药企品牌效应重要性: 对于任何一个企业而言，产品质量的好坏能决定该企业在本行业中的重要地位。对于药企而言也同样如此。所谓的好的药品，指的是不仅仅是要有好的治疗效果，更要安全和可靠。但是药品的质量和效果，是一个很虚幻的概念，药企可以通过品牌的效应，去扩发宣传药品的质量和效果。但一个企业的产品效果推广出去，达到一定的知名度，那么品牌的效应重要性就显现出来。品牌是消费者比较容易认知和接受的一个概念。现在的很多药企都在做品牌宣传，是因为品牌是能代表这个药企质量和信誉好坏的标志，是药品医治效果的保证。在一般的消费者看来，更容易

有关医药招商的三大弊端: 一番热捧逐利之后，医药招商市场慢慢进入到了微利时代，也越来越多的经销商开始感叹着招商难做。追求其原因，除了国家对医药行业监管日渐严格，行业竞争日趋激烈等客观原因之外，还跟以下几个原因有重要关系。一医药招商产品策划不落地，导致市场无法启动。招商营销的目的一般不外乎这几种回笼资金，周转盘大；组建新的网络平台，开辟新市场；打击竞争对手，增强竞争力。而招商产品策划是招商过程的第一步，当确立了目标，策划方案才能实施落地。一部分企业因为出现资金短缺问题，只能通过医药招商圈钱，招商进行时不根据市场情况，夸下海

CFDA发布实施2015年版药典有关事宜: 《中华人民共和国药典》以下简称《中国药典》年版已由国家食品药品监督管理总局年第号公告发布，自年月日起实施。现就实施《中国药典》年版的有关事宜公告如下一《中国药典》是药品研制生产进口经营使用和监督管理等相关单位均应遵循的法定技术标准。二《中国药典》年版包括凡例正文及通则，实施之日起，所有生产上市的药品标准包括药品注册标准应当执行本版药典的相关通用要求。三凡《中国药典》年版收载的品种，自实施之日起，原收载于历版药典局部颁的同品种国家药品标准同时废止。凡《中国药典》年版品种项下未收载的制剂规格，其质量

食品药品监管总局办公厅关于风湿安泰片修订说明书的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为控制临床用药风险，保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对风湿安泰片说明书进行修订（见附件）。请通知行政区域内有关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照附件要求，提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书予