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北京高远百康大药房有限公司大屯路分店京朝食药监械经营备20151043号 2016-12-09 北京市朝阳区南沙滩66号院1号楼1层1-1-（1）
陕西咸阳百姓乐大药房连锁有限公司兴平华润店陕咸食药监械经营备20160022号(已注销) 2021-11-15 陕西省咸阳市兴平市中心大街中段西侧鑫福世纪城西区一层109号
陕西百家惠大药房连锁有限公司商洛西岗楼分公司陕商食药监械经营许20200007号 2022-02-28 2025-03-09 陕西省商洛市商州区工农路与西北街十字东北角
安徽王大拿永康药店连锁有限公司马鞍山鑫福家园店皖马食药监械经营备20180241号 2018年11月30日马鞍山市雨山区慈湖河路306号
上海迅骛仪器设备有限公司沪宝食药监械经营备20200061号上海市宝山区月罗路559号W-2808室
北京永辉超市有限公司朝阳垡头分公司京朝食药监械经营备20190151号 2019-03-11 北京市朝阳区垡头翠成馨园甲401号楼-1至3层

抗癫痫药定价太高！辉瑞和Flynn摊上大事了！: 近日，辉瑞与英国制药被指控其抗癫痫药苯妥英钠标价虚高，将面临英国竞争与市场管理局（，）的调查。苯妥英钠，是临床上常用抗癫痫药物，主要用于治疗癫痫脑外伤或者脑部外科手术所致强直性阵挛和局灶性发作。该药物原本由辉瑞公司负责生产和销售，年辉瑞将其英国国内销售权转让给制药，其药物商品名。据公布的数据显示，英国全民健康服务体系，平均每年用于的花费大约是万英镑。在年制药购买英国销售权后，以高于辉瑞价格的倍进行销售。受此影响，在年用于的花费大幅上涨至万英镑。表示，辉瑞的转让费及的药品售价都存在虚高嫌疑，他们估

国家食药监总局：医疗器械不得戴“最佳”帽子: 日前，国家食品药品监督管理总局发布《医疗器械通用名称命名规则》，将于年月日起施行。医药专家史立臣表示，该规则是首部针对医疗器械通用名称命名的法规性文件，标志着我国医疗器械通用名称命名工作进入了有法可依的轨道。对于医疗器械领域的不良广告宣传有很大限制，有利于消费者理智选购。规则明确，医疗器械通用名称命名应当使用中文，并符合国家语言文字规范；不得含有“型号规格”“图形符号等标志”“人名企业名称注册商标或者其他类似名称”“最佳唯一精确速效等绝对化排他性的词语”“说明有效率治愈率的用语”等项禁止性要求。

暗藏杀机，福建药品招标的三大陷阱: 一入围与中标的区别玄机背后此次方案指出，福建招标将通过“公开招标采购价格谈判采购集中挂网采购定点生产采购和自主阳光采购”等方式进行药品集中采购工作。其中，提到最多的字眼就是入围。提醒同仁，入围，并不是中标。分类举例如下一公开招标采购竞价药品和议价药品根据《竞价药品评审办法》和《议价药品评审办法》确定入围产品后，所产生的入围价格，某种程度上仅仅是作为最高限价。接下来的工作将是由各采购片区医疗机构实行联合体带量议价采购。议价结束后，由于各区域产生的实际采购价并不一致，有高有低，省相关联席会议将根据平

7家跨国械企产品缺陷公布：美敦力、强生...: 中国区召回万件近日，国家药监局发布召回公告显示，奥森多临床诊断（美国）股份有限公司对其生产的氯离子测定干片（直接电极法）钾离子测定干片（直接电极法）（注册证号国械注进；国械注进）主动召回。召回级别为二级，本次召回涉及全球地区，在中国的销售数量为盒。根据奥森多医疗器械贸易（中国）有限公司报告，召回原因是在氯离子测定干片（直接电极法）和钾离子测定干片（直接电极法）的特定批次制造期间，部分弹夹以一种方式被密封，这种方式可能限制了防后移屏板的移动。由于防后移屏板无法在弹夹内推进而导致了干片分配问题。强生

中国拒绝吉利德丙肝天价药专利申请: 最近，美国一个宣传组织表示，中国拒绝了吉利德丙肝天价药的专利申请，而这一举动可能导致其他国家也开始考虑拒绝这项具有争议性药物的专利。丙肝药在美国售价为美元片，周疗程的花费将高达万美元。吉利德也因此引火上身，在美国印度以及欧洲出现了专利争议。位于纽约的药物获取及知识倡议机构表示，此次中国拒绝的是前体药物本身为非活性状态，在体内转化为具有化学活性的药物的专利申请。尽管如此，吉利德仍然持有，通用名索非布韦基础化合物在中国的专利，而此次专利遭拒也并不意味着中国这个全球第二大药品市场对的仿制药敞开了大门。

各国生物类似药法规比较: 新出台的指导原则代表了我国在推动生物类似药研发上的显着进展。在中国，患者有望能够获得更多的经济实惠的生物制药。在生物类似药法规建立的初期阶段，这部指导原则给生物制药公司提供了一个很好的起点，帮助它们取舍中国的生物类似药审批流程或国外审批流程。国家食品药品监督管理总局药品审评中心于年月日发布《生物类似药研发与评价技术指导原则试行》以下简称“指导原则”。此份业界翘首以盼多时的指导原则确定了生物类似药的监管框架，旨在通过提高创新药物的可及性与可负担性，满足中国市场对生物制药的临床需求。基于该指导原则为