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湖北用心人大药房连锁有限公司江西路店鄂十食药监械经营许20190015号 2019-05-09 2024-05-08 十堰市五堰街办滨河新村社区居委会江西路10号
秦皇岛傲丹特金属材料科技有限公司冀秦食药监械经营备20150012号 2015-03-25 秦皇岛经济技术开发区洋河道1号高新技术创业服务中心16号楼北D区二层
江西达秋医疗器械有限公司赣饶食药监械经营许20213811号 2021-06-10 2026-06-09 江西省上饶市弋阳县旭光乡杨桥分场116号
渭南百姓乐大药房连锁有限公司华阴孟塬分公司陕渭食药监械经营许20190140号 2021-05-18 2024-08-18 陕西省渭南市华阴市孟塬镇政府西邻
保定市新洁医药有限公司冀保食药监械经营备20160214号 2016-06-20 保定市新市区富昌乡富昌屯村
江西利源医疗设备有限公司赣进食药监械经营许20191652号 2019-05-27 2024-05-26 江西省南昌市进贤县李渡镇李渡大道752号

天津市市场和质量监督管理委员会关于天津市鑫源达食品有限公司不合格食品核查处置情况的公告: 仿宋天津市市场和质量监督管理委员会关于天津市鑫源达食品有限公司不合格食品核查处置情况的公告仿宋天津市市场监管委发布的《关于印发食品生产环节市级监督抽检信息的通告》（年第批）中，涉及我市家生产企业。现将不合格食品核查处置情况通告如下仿宋一不合格食品基本情况仿宋不合格产品名称东北拉皮（检验报告编号，生产日期年月日）；不合格项目标签项目不符合标准要求，检验结论为不合格；经营企业天津市鑫源达食品有限公司。仿宋二仿宋核查处置情况仿宋（一）调查处理情况年月日执法人员启动核查处置工作，向天津市鑫源达食品有限公

泰来县局加强雨季中药饮片监管: 据中国医药报讯近期，黑龙江省泰来县食品药品监管局针对雨季气温高空气湿度大，中药饮片易发生变质的问题，组织执法人员深入药品经营企业和医疗机构，开展了中药饮片专项检查。泰来县局将中药饮片的陈列储存养护等环节列为检查重点，对饮片陈列储存环境是否合格是否具有温湿度调节设备含挥发性成份的药品是否在遮光密闭保存有毒品种是否专人专管等情况进行了检查。对于在检查中发现的问题，执法人员均已当场责令整改，不能当场整改的，要求限期整改。下一步，该局将继续跟踪检查，确保中药饮片的质量安全

总局关于2017年第二季度食品安全监督抽检情况分析的通告（2017年第118号）: 年第二季度，全国共完成并公布批次食品（含保健食品和食品添加剂）样品监督抽检结果，检验项目合格的样品批次，不合格样品批次，样品总体合格率为，比年一季度高个百分点。其中，粮油肉蛋乳等大宗日常消费品的样品合格率均高于平均水平。各类食品监督抽检结果见附件。抽检发现的主要问题有一是食品中超范围超限量使用食品添加剂问题占不合格总数的，比一季度低个百分点；二是食品中微生物污染问题占不合格总数的，比一季度低个百分点；三是食品中农兽药残留指标不合格问题占不合格总数的，比一季度高个百分点；四是食品中质量指标不符合标

智慧医疗的蓝图：医院信息整合平台: 在未来，智慧医疗的蓝图是，在智慧医疗方案实施后，在病人就医前，智能传感器可以提供如体温血压细菌或病毒感染等各种数据，接下来按照病情进行分诊，把病人分流为普通门诊急诊和专家门诊三类。对占大部分病例的普通门诊中的普通病情，系统将能智能诊治并出示相关的处方，虽然药量不一样，但是药的清单基本上市一样，这样将极大地分流了大部分病人。而对急诊病情，系统将快速把人体各方面的参数给予提供，对病人病情的轻重缓急进行判别，对医生快速诊断病情起到有效的辅助作用。前面已经分流了一部分病人，在这种情况下，病情比较复杂的病

关注胃健康　胃病早防治: 胃是“六腑”之一，上连食道，下通小肠，承五谷之土，纳水谷之精。在人体器官中，胃的重要性不言而喻。然而随着生活节奏加快工作压力加剧，在我国胃病发病率正逐年升高。有关报道表明，现阶段公司白领销售人员新闻记者等从业人员已经成为我国胃病高发人群，胃病正在给人们的正常工作生活带来极大的困扰。目前，大多数胃病患者以及胃病高发人群通常对于胃病重视不足，疏忽了防治。实际上，医学专家指出，通常情况下胃病是可以通过治疗完全康复的，但如果贻误了治疗时机，将有可能引发严重疾病，给自己和家人带来一系列的健康烦恼。因此，面

食品药品监管总局办公厅关于修订他汀类药品说明书的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对他汀类药品说明书不良反应药物相互作用项进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书不良反应药物相互作用项的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请批准之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请批准后个月内对已出厂的药