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安徽为百姓大药房医药连锁有限公司安庆嘉禾园小区分店皖庆食药监械经营许20200062号 2020年09月07日 2025年09月06日安徽省安庆市宜秀区文苑路弘信嘉禾园10幢一层2室
杭州润圣医疗器械有限公司浙杭食药监械经营许20190142号 2019-02-01 2024-01-31 浙江省杭州市桐庐县桐庐经济开发区董家路160号A座509室
承德颈复康大药房连锁有限公司第三十九药店冀承食药监械经营备20190092号 2019-08-05 河北省承德市双滦区承钢果山1幢7#8#
光泽县武林为民药店闽南食药监械经营备20192005号 2019-04-25 3000-12-30 光泽县武林路香料厂门口（76号）
江西典亚医疗器械有限公司赣洪药监械经营许20221119号 2022-09-26 2027-09-25 江西省南昌市进贤县李渡镇李渡街
西安杰诚医疗器械有限公司陕西食药监械经营许20160448号 2021-04-22 2026-04-21 陕西省西安市碑林区东关正街66号大东门商住城E座1203室

明年起这些药退出医保药店不再报销: 日前，江苏省医疗保障局江苏省人力资源和社会保障厅联合发布“关于公布基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录省增补药品首批消化名录的通知”，将个药品调出医保，通知显示年月日起首批消化消化药品发生的费用不再纳入江苏省基本医疗保险工伤保险和生育保险基金支付范围。地方增补品种，开始退场早在人社部版医保目录中，要求“规范各省药品目录调整”，要求各省（区市）社会保险主管部门对《药品目录》甲类药品不得进行调整，并应严格按照现行法律法规和文件规定进行乙类药品调整，调整幅度是不得超过。年国家医保局在建立医疗保障待遇

创新难、研发成本高！国内药企除了哭晕还能期待什么？: 深圳信立泰药业股份有限公司董事长叶澄海认为，这些都需要政策引导和扶持，鼓励药企生产优质产品，使老百姓用上质量达到国际先进水平价格合理的国产药品，形成健康的医药市场；同时，大力支持药企研发创新产品，从根本上解决老百姓对优质药品需求，促进国内医药行业和企业做强做大。对于身处医药界的两会代表委员们，在这方面更是有说不完的想法。月日，在医药界全国人大代表政协委员座谈会上，谈到中国的药品时，全国人大代表中国中医科学院院长天津中医药大学校长张伯礼直言，“整个产量产值上来了，但是质量不敢恭维”。张伯礼认为，医

104亿！GE要出售医疗设备融资业务: 出售亿美元（约合人民币亿元）医疗设备融资资产给，聚焦业务组合上周五，表示已将其医疗保健设备融资资产组合以亿美元的价格出售给银行，因为希望削减并聚焦业务组合。总部位于佛罗里达州杰克逊维尔的银行表示，此次收购将扩大其商业银行业务，并为更多医疗保健提供商提供全方位的金融解决方案。该公司表示，此次收购包括向约家医院提供贷款和租赁，以及美国家医生诊所和诊断和成像中心，用于成像，监测，呼吸，外科，超声和实验室设备。“这对，及其客户来说是一个很好的结果。银行是一家知名的，备受尊敬的机构，我们期待与其优秀的团队

总局关于发布《婴幼儿配方乳粉产品配方注册标签规范技术指导原则（试行）》的公告（2017年第66号）: 为进一步加强婴幼儿配方乳粉产品配方注册工作，规范婴幼儿配方乳粉产品配方注册标签管理，依据《婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理办法》国家食品药品监督管理总局令第号及相关食品安全国家标准等规定，国家食品药品监督管理总局制定了《婴幼儿配方乳粉产品配方注册标签规范技术指导原则（试行）》。现予发布，自发布之日起施行。特此公告。附件婴幼儿配方乳粉产品配方注册标签规范技术指导原则（试行）食品药品监管总局年月日年第号公告附件

医药企业参展如何提高销售（二）: 继《医药企业参展如何提高销售（一）》，继续为广大医药企业参展提供有效的建议，有效促进销售。一掌握自身销售操作模式赢利模式以及价格体系一些新发展起来的企业，缺乏一定的营销经验和经营经营，除此之外，资源和网络也都十分匮乏。也有一些企业对于自身的产品销售各个环节流程也都不非常明确，靠的只是一张三寸不烂之舌。但行内人一听就知道问题所在，这样就会影响到企业和产品的可信度。企业掌握好自身整个销售模式，才能够为企业带来效益。二学会包装宣传和推广展会是信息发布以及面对面交流的一种形式，对于参展的医药企业来说，进

美国研制出人造血液 5年内将用于救治伤兵: 据《每日邮报》报道，美国科学家近日成功研制出人造血液，将于年内用于救治战场上的伤兵。据报道，这种人造血是利用转基因技术制成，用机器模拟人体骨髓的造血过程，从脐带细胞中制造出大量血红细胞。一条脐带最终可以转换为大约个单位的可用血液，而在战场上，平均每个伤兵在治疗中需要个单位的血液。研究人员称，人造血与健康人体循环中的血红细胞完全相同。美国五角大楼下属科研机构美国国防高级研究计划局于年开始这项名为“血液嫁接”的研发项目。负责这个项目的美国公司目前已经把第一批型阴性人造血样本送到美国食品药品管理局进行