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国药河北乐仁堂医药连锁有限公司石家庄瑞城店冀石食药监械经营备20211616号 2022-07-06 2099-12-31 石家庄长安区青园街57号
唐山市开平区敬仁堂水山大药房冀唐食药监械经营备20210625号 2021-05-21 河北省唐山市开平区规划西五路东侧、南新东道南侧水山樾城项目一期商业201-1号
安徽为百姓大药房医药连锁有限公司望江赛口分店皖庆食药监械经营许20180163号 2018年12月10日 2023年12月09日望江县赛口镇金堤社区安北路11号
安徽童联孩子王儿童用品有限公司芜湖镜湖万达广场店皖芜食药监械经营备20220081号 2022年04月12日芜湖市镜湖区芜湖万达广场内购物中心百货楼三楼
江西益丰大药房连锁有限公司九江领秀柴桑店赣九食药监械经营许20210709号 2021-06-14 2026-06-13 江西省九江市柴桑区领秀柴桑小区1-7、1-8商铺
河北鹤松堂医药销售有限公司第五分公司冀保食药监械经营备20210544号 2021-07-30 河北省保定市莲池区韩庄乡北三环855号院商用

浙江8月1日起终止省级手足口病Ⅱ级应急响应: 浙江省政府月日宣布，自即日起终止省级手足口病疫情级应急响应，手足口病防控工作依法转入常态管理。今年春夏以来，浙江省手足口病出现一定程度的高发。截至月日全省累计报告发病数例，死亡例。月日，浙江省政府决定启动省级手足口病疫情级应急响应。随后，各级政府加强了对防控工作的组织领导，根据预案实施了相应的应急响应，在各有关部门和全社会的共同努力下，实施了严格的监测流调广泛的健康教育有效的患者诊治和规范的晨检停课等防控措施，目前疫情已经得到有效遏制，病死率也控制在较低水平。省政府要求，虽然已终止省级级应急响应

如何平衡“天价药”是一场多方利益的博弈局: 因药价过高而不引入新药，甚至寄希望于仿制药来代替，客观上延长了患者的等待时间，增加了其痛苦。为什么会出现天价药据了解，这是一场多方利益的博弈局，政府药企患者投资者都牵涉其中，却都避不开药贵伤民患者，药贱伤民投资者的问题。吉利德丙肝新药为何要天价近年来美国风头最劲的制药公司莫过于吉利德了，凭借丙肝明星药和丙肝鸡尾酒，获得亿美元的处方药处方药销售，吉利德成功夺得《年全球制药巨头收入排行》榜首，击败强生辉瑞罗氏诺华等巨头，而在一年前，吉利德仅仅排在第十四位。在接下来的几年里，和仍会为吉利德带来丰厚利润

206亿市场规模这款皮肤用药免费配送试用装！: 全世界有亿人患有皮肤病，而在中国有亿的皮肤病患者。这样的一个数字，不得不让我们开始正视起皮肤病。作为世纪人类历史上发病率最高致残率最高传染性最强的一种疾病，皮肤病没有辜负它的威慑力，至今发病率仍不断上升，且患病年龄日趋年轻化。另外，皮肤病的高发病率使得我国皮肤病用药市场规模也正在不断增容，早在年，其规模就已经达到了亿元。其中又以抗真菌药和止痒药较为畅销，根据中康所提供的数据在年，二者合计约占的市场。在皮肤病用抗真菌药中较受欢迎的产品就有狼毒清癣王。狼毒清癣王是采用大狼毒雷公藤独角莲地肤子苦参蛇床

适用于在睡前服用的小儿止咳药: 止咳药能止咳主要是因为它能作用于咳嗽中枢呼吸道感受器和感觉神经末梢，从而抑制咳嗽咳嗽反射。止咳止咳药虽然止住了咳嗽，但同时它也造成了呼吸道中痰液潴留，可能阻塞呼吸道。而儿童入睡后副交感神经的兴奋性增高，支气管平滑肌收缩，使支气管腔变形缩小。在比平时还狭窄的管腔里，加上痰液阻塞，从而导致肺通气的严重不足。所以在入睡前服用止咳药止咳药，不仅不能安然入睡，反而会因此加重身体不适。目前市场上的小儿止咳药，大多能直接抑制咳嗽中枢，起到镇咳作用，主要适用于无痰的干性咳嗽。而适用于在入睡前服用的环球医药网药品

恒瑞医药苯磺顺阿曲库铵新药申请获FDA批准: 月日，江苏恒瑞医药股份有限公司以下简称“恒瑞医药”或“公司”发布公告称，近日收到美国食品药品监督管理局以下简称“”通知，苯磺顺阿曲库铵注射液注射液简略新药申请获得美国批准。意味着恒瑞医药具备了在美国销售该产品的资格。一药品基本情况药品名称苯磺顺阿曲库铵注射液剂型注射液规格申请人江苏恒瑞医药股份有限公司苯磺顺阿曲库铵注射液用于手术和其他操作以及重症监护治疗，美国市场规模约亿美元。作为全麻的辅助用药或在重症监护病房起镇静作用，它可以松弛骨骼肌，使气管插管和机械通气易于进行。目前，美国已上市的同类产品

总局关于修订硫酸鱼精蛋白注射液说明书的公告（2016年第53号）: 为进一步保障公众安全用药，国家食品药品监督管理总局决定对硫酸鱼精蛋白注射液说明书的不良反应注意事项药物相互作用等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有硫酸鱼精蛋白注射液生产企业应根据《药品注册管理办法》等有关规定，按照硫酸鱼精蛋白注射液说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。各硫酸鱼精蛋白注射液生产